ホーナー症候群:原因、症状および治療 - 希少疾患

ホルナー症候群とは



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ホーナー症候群(視覚異常麻痺としても知られている)は、脳から片側の顔および眼への神経伝達の中断によって引き起こされる稀な疾患であり、瞳孔サイズの減少、まぶたの垂れ下がりおよび減少冒された顔の側の汗。 この症候群は、脳卒中、腫瘍または脊髄への損傷などの医学的問題、または未知の原因によるものであってもよい。 ホーナー症候群の解決は、それを引き起こす原因の治療です。 症状は何ですか? ホーナー症候群に罹患している人々に起こりうる徴候および症状は以下の通りである: Myositisは、瞳孔の大きさの減少からなる。 2つの目の間の瞳孔サイズの差からなるアニソコーリア(Anisocoria)。 罹患した目の瞳孔の遅延性拡張; 影響を受けた眼に眼瞼垂れ; 下瞼の高さ; 冒された側の汗の生産の減少または欠如。 この病気が小児に発症すると、特に1歳未満の小児では、罹患した眼の虹彩の色の変化などの症状が顕著になり、患部側に赤みがない場合があります。通常、熱や感情反応に曝されるような状況に現れる。 考えられる原因 ホーナー症候群は、心拍数、瞳孔の大きさ、発汗、血圧、および環境の変化に活性化される他の機能を調節する交感神経系に関連する顔面神経傷害によって引き起こされる。 この症候群の原因は特定できないかもしれないが、顔面神経を損傷させ、ホーナー症候群の原因となる疾患のいくつかは、脳卒中、腫瘍、ミエリン喪失を