ハンチントン舞踏病とも呼ばれるハンチントン病は、運動、行動、および伝達能力の機能不全を引き起こす遺伝性疾患である。 これは非常にまれな疾患で、通常25歳から45歳まで進行性であり、徐々に悪化しています。
この病気には治療法はありませんが、うつ病や不安を改善するための抗うつ薬や抗不安薬、気分の変化を改善するためのテトラベナジンなど、神経科医や精神科医によって処方され症状を緩和し、生活の質を改善する治療法があります。動きと行動。
主な症状
ハンチントン病を特徴付ける症状は：
- koreaと呼ばれる迅速な不随意運動は身体の四肢に限局して始まりますが、時間の経過とともに身体のさまざまな部分に影響を与えます。
- 歩行、話すこと、見ていること 、または運動の他の変化;
- 筋肉の硬直または震え ;
- 行動の変化 、うつ病、自殺傾向および精神病;
- メモリの変更 、通信の困難。
症状発症の量および割合は、それぞれの症例および治療が行われるか否かによって異なる。
舞踏病は、痙攣などの短時間で特徴づけられる運動の一種であり、しばしばこの疾患は、脳卒中を伴うリウマチ熱、パーキンソン症候群または同様の動きを引き起こす可能性がある薬物の副作用によって引き起こされる可能性がある。 体内の振戦の主な原因は何かを理解する。
病気の原因
ハンチントン病は、遺伝的変化を経て発生し、これは遺伝的に受け継がれ、脳の重要な領域の変性を引き起こす。 この病気の遺伝的変化は支配的なタイプのものであり、それは両親の遺伝子を遺伝的に受け継いでそれを発生させるリスクがあることを意味する。
したがって、遺伝子検査によって診断を確認することができ、これは医師の推薦があれば家族内のリスクのある個体を検出するのにも有用である。
治療はどのように行われますか？
ハンチントン病を治療するには、神経科医と精神科医のフォローアップが必要であり、症状の存在を評価し、日々の生活を改善するために薬物の使用を指導する。 だから、使用できる薬のいくつかは次のとおりです。
- TetrabenazineやAmantadineなどの運動障害をコントロールする救済策 ：脳の神経伝達物質に働き、これらの変化を制御するためです。
- Clozapine、Quetiapine、Risperidoneなどの精神病をコントロールする治療 ：精神病の症状や行動の変化を軽減するのに役立ちます。
- セルトラリン、シタロプラム、ミルタザピンなどの抗うつ薬は 、気分を改善し、激しく激しくなる人を穏やかにするために使用できます。
- カルバマゼピン、ラモトリギンおよびバルプロ酸などの気分安定剤は 、行動衝動および強迫を制御するために示される。
投薬の使用は必ずしも必要ではなく、人を悩ませる症状の存在下でのみ使用されます。 さらに、症状のコントロールや動きの適応を助けるためには、理学療法や作業療法などのリハビリ活動を行うことが非常に重要です。
