硬化症は、身体を傷つけ、人のQOLを低下させる神経学的、遺伝学的または免疫学的な問題のために、組織の硬化を示すために使用される用語である。
原因に応じて、硬化症は、それぞれ異なる特徴、症状および予後を示す、塊状、全身性、筋萎縮性または多方向に分類することができる。
硬化のタイプ
1.結節性硬化症
結節性硬化症は、脳、腎臓、皮膚および心臓のような身体の様々な部分における良性腫瘍の出現を特徴とする遺伝的疾患であり、例えば皮膚上の斑点、病変不整脈、動悸、てんかん、活動亢進、統合失調症および持続性咳を含むが、これらに限定されない。
小児期でも症状が現れることがあり、腫瘍の発生部位に応じて、頭蓋断層撮影や磁気共鳴などの遺伝子検査や画像検査で診断することができます。
このタイプの硬化症は治療法がなく、抗けいれん薬、理学療法および心理療法のセッションの使用を通じて症状を緩和し、生活の質を改善することを目的としています。 また、患者が、例えば、心臓病専門医、神経科医または一般開業医のような医師の定期的なモニタリングを有することも重要である。 結節性硬化症が何であるか、そしてそれをどのように治療するかを理解する。
2.全身性硬化症
皮膚硬化症(scleroderma)としても知られる全身性硬化症は、皮膚、関節、血管およびいくつかの器官の硬化を特徴とする自己免疫疾患である。 この病気は、30〜50歳の女性に最もよく見られ、最も特徴的な症状は、指やつま先のしびれ、呼吸困難、関節の激しい痛みです。
加えて、皮膚は硬くて暗くなり、顔の表情を変えることが困難になり、身体の静脈の証拠となる。 また、強皮症の人々は、レイノーの現象を特徴付ける青みがかった指先を持つことが一般的です。 レイノー現象の症状は何かを見てください。
強皮症の治療は症状を軽減する目的で行われ、通常、医師は非ステロイド性抗炎症薬の使用を推奨しています。 全身性硬化症の詳細をご覧ください。
3.筋萎縮性側索硬化症
筋萎縮性側索硬化症またはALSは、例えば、腕、脚または顔の進行性の麻痺に至る、随意筋の動きを担うニューロンの破壊がある神経変性疾患である。
ALSの症状は進行性であり、ニューロンが悪化するにつれて、筋力が低下し、歩行、咀嚼、話し、嚥下または姿勢の維持が困難になる。 この病気は運動ニューロンだけに影響を及ぼすので、人はまだ自分の感覚を保存している、すなわち、食べ物の味を聞き、感じ、見て、嗅ぐことができる。
ALSは治療法はなく、適応症は生活の質の向上を目的としています。 治療は、通常、病気の進化を遅らせるリルゾール(Riluzole)のような神経科医の指導に従って、理学療法のセッションや医薬品の使用を通じて行われます。 どのように治療がALSのために行われるかを見てください。
4.多発性硬化症
多発性硬化症は、未知の原因の神経疾患であり、ニューロンのミエリン鞘の喪失を特徴とし、脚および腕の衰弱、尿または糞便失禁、極度の疲労、喪失などの突発的または進行性症状の出現をもたらす記憶と集中が困難なのです。 多発性硬化症の詳細をご覧ください。
多発性硬化症は、疾患の症状に応じて3つのタイプに分類することができる:
- 多発性硬化症発症- 寛解 :それはより一般的な形態であり、40歳未満の人でより頻繁に起こる。 このタイプの多発性硬化症は、症状が突然現れて消滅する大流行で発生します。 アウトブレイクは数ヶ月または数年の間隔で発生し、24時間未満で持続する。
- 二次性進行性多発性硬化症 :多発性硬化症のアウトブレイク - 寛解の結果であり、症状の蓄積が時間の経過と共に起こり、運動の回復が困難であり、無能力が漸進的に増加する。
- 原発性進行性多発性硬化症 :このタイプの多発性硬化症では、発症することなく症状が緩やかかつ漸進的に進行する。 適切に進行性の多発性硬化症は、40歳を超える人々においてより一般的であり、この疾患の最も重篤な形態であると考えられている。
多発性硬化症は治療法がなく、生涯治療が行われるべきであり、その人が病気を受け入れて生活様式に適応することが重要です。 治療は、通常、物理療法および作業療法の実施に加えて、患者が提示する症状に依存する薬物の使用によって行われる。 多発性硬化症の治療法を見てください。
また、以下のビデオを見て、気分を良くするためにどのような練習が必要かを知ってください: