ピエール・ロビン症候群

ピエール・ロビン症候群（Pierre Robin Syndrome）は、顎の減少、舌への舌の閉塞、肺の閉塞および口蓋裂のような顔面異常によって特徴付けられる稀な疾患である。 この病気は誕生から存在します。

ピエール・ロビン症候群には治療法はありませんが、正常かつ健康な人生をリードする治療法があります。

ピエール・ロビン症候群の症状

ピエール・ロビン症候群の主な症状は、非常に小さな顎と後退する顎、舌の喉への滴、および呼吸の問題である。 ピエール・ロビン症候群の他の特徴には以下が含まれる：

• 口蓋裂、U形またはV形;
• ウブラは2つに分かれていた。
• 非常に高い空の口;
• 難聴を引き起こすことがある頻繁な耳の感染症;
• 鼻の形状の変化;
• 歯の奇形;
• 胃の逆流;
• 心血管疾患;
• 手または足に6番目の指の成長。

この病気の患者は、舌を後ろに下げることによって引き起こされる肺経路の閉塞のために咽喉を閉塞させる原因となることが多い。 一部の患者は、言語遅延、てんかん、精神遅滞および脳内の体液などの中枢神経系にも問題を有する可能性がある。

ピエール・ロビン症候群の診断は 、出生時の身体検査によって行われ、その病気の特徴が検出される。

ピエール・ロビン症候群の治療

ピエール・ロビン症候群の治療は、重篤な合併症を避け、患者の病気の症状を管理することから成ります。 外科的治療は、病気の最も重症の場合には、口蓋裂、呼吸器の問題および耳の正しい問題を矯正し、子供の難聴を避けるためにアドバイスすることができる。

この症候群では、赤ちゃんの顔を下にして重力が舌を下ろすように、窒息の問題を避けるために、この症候群の幼児の両親によって採択されるべきである。 赤ちゃんを慎重に給餌して窒息を防ぐ。

ピエール・ロビン症候群の言語療法は 、この病気の子供が持つ顎の発語、聴覚、および運動に関連する問題を治療するのに役立つと示されています。

役に立つリンク：

• 口蓋裂