ブルガダ症候群は、めまい、失神および呼吸困難などの症状を引き起こし、最も重症の場合に突然死を引き起こす心臓活動の変化を特徴とする、まれな遺伝性の心臓病です。 この症候群は男性においてより一般的であり、生涯いつでも起こり得る。
ブルガダ症候群は治療法はないが、重症度に応じて治療することができ、通常、急性死がある場合に心拍を監視し補正する装置であるカルドジオフィブリルタの植え込みを伴う。 ブルガダ症候群は、心電図を介して心臓病専門医によって同定されるが、遺伝子検査を行って、その人が疾患の原因である突然変異を持っているかどうかを確認することもできる。
兆候と症状
ブルガダ症候群は通常症状を示さないが、この症候群の人はめまい、失神または呼吸困難のエピソードを持つことが一般的である。 さらに、この症候群の特徴は、心臓がリズムから遅く、より速く、通常は起こる、重度の不整脈の発生であることが特徴である。 この状況に対処しなければ、突然死に至る可能性があります。これは、体内への血液の汲み出しが不十分で、気分が悪くなり、脈拍や呼吸が不足することがあります。 突然死の原因のトップ4を見てください。
識別方法
ブルガダ症候群は成人男性でより一般的ですが、それは人生のいつでも起こる可能性があり、
- 心電図(ECG)は 、医師がデバイスによって生成されたグラフの解釈によって心臓の電気的活動を評価し、リズムおよび心拍数を確認することができる。 ブルガダ症候群は、ECG上に3つのプロファイルを有するが、この症候群の診断を終了させる可能性がより高いプロファイルがある。 心電図が何であり、どのように行われているかを理解する。
- 心電図を通して知覚され得る、心臓の活動を変更することができる薬剤の患者による使用がある薬剤による刺激 。 通常、心臓病専門医が使用する薬は、Ajmalineです。
- 遺伝子検査やカウンセリングは 、それが遺伝性疾患であるため、シンドロームの原因となる突然変異がDNAに存在し、特定の分子検査によって同定される可能性が非常に高い。 さらに、遺伝カウンセリングを行うことができ、その病気を発症する機会が確認される。 どのような遺伝カウンセリングが必要なのかを見てください。
ブルガダ症候群には治癒がなく、遺伝性および遺伝性の状態ですが、たとえば、不整脈につながるアルコールや薬物の使用を避けるなど、予防する方法があります。
治療はどのように行われますか?
人が突然死亡する危険性が高い場合、医師は通常、心臓のリズムを監視し、心機能が低下したときに心臓の活動を刺激する皮膚の下に埋め込まれた植込み型除細動器(ICD)を設置することを推奨します。
突然死の可能性が低い軽度の症例では、医師は、心臓の一部の血管を塞いで収縮の回数を減らす働きをするキニジンのような薬剤を使用するように勧められ、有用である例えば、不整脈の治療のために使用することができる。