自己免疫性肝炎は、自身の細胞を異物と認識してそれらを攻撃する免疫系の障害により、肝臓の慢性炎症を引き起こす疾患であり、腹痛、皮膚の黄変、強い吐き気、例えば、。
自己免疫性肝炎は、通常、30歳より前に起こり、女性でより一般的です。 この病気の正確な原因はまだ分かっていませんが、これはおそらく遺伝的変化に関連していますが、伝染病ではなく、したがって、ある人から別の人に移譲することはできません。
さらに、自己免疫性肝炎は、2つのサブタイプに分けることができる：
- 自己免疫性肝炎1型：血液検査におけるFANおよびAML抗体の出現を特徴とする16〜30歳の間で最も一般的であり、甲状腺炎、セリアック病、滑膜炎および潰瘍性大腸炎などの他の自己免疫疾患の発症に関連し得る;
- 自己免疫性肝炎タイプ2：通常、2〜14歳の小児に特徴的な抗体は抗LKM1であり、糖尿病、白斑および自己免疫性甲状腺炎と併せて起こりうる。
治療法はありませんが、自己免疫性肝炎は、プレドニゾンやアザチオプリンなどの免疫を制御する医薬品で行われる治療で非常にうまくコントロールされ、バランスのとれた食事、果物、野菜、穀物が豊富で、アルコール、脂肪、過剰防腐剤、農薬の消費。 手術または肝臓移植は非常に重篤な場合にのみ示される。
主な症状
自己免疫性肝炎の初期症状は、過度の疲労、食欲不振および筋肉痛であるが、他の症状には、
- 一定の腹痛;
- 悪心および嘔吐;
- 皮膚と黄色の目;
- 軽い体のかゆみ。
- 関節痛;
- 腫れた腹。
通常、この病気は徐々に発症し、数週間から数ヶ月にかけて徐々に進行し、肝線維症を引き起こす可能性がある。 しかし、いくつかの症例では、この疾患は急性で急速に悪化しているか、または非常に重度で死に至る可能性のある劇症形態でさえある。 それが何で、劇症肝炎の危険性が何であるかを知る。
さらに、症例のごく一部では、症状を引き起こさず、日常的な試験で発見され、肝酵素の増加を証明します。
確認方法
自己免疫性肝炎の診断を定義する特定の検査または徴候はないので、医師が症状、臨床検査および肝臓生検の評価を行うことが必要である。
診断に役立つ一般的に要求される試験には、ASTおよびALT、グロブリン、ガンマグロブリンおよびAAN、AAML、AAMFR-1などの自己抗体の投与量と呼ばれる肝臓酵素の用量が含まれる。
さらに、肝炎の他の原因を排除すること、ウイルスに対する抗体の投与量を要求すること、ウイルス性肝炎の存在を評価すること、または薬物誘発性肝炎を引き起こす可能性のある薬物の消費を検出することが重要である。 肝炎の種類を区別する方法を学ぶ。
治療はどのように行われますか？
自己免疫性肝炎の治療は、肝臓学者または胃腸科医によって示され、プレドニゾンなどのコルチコステロイド療法、または肝臓の急性炎症を数年にわたって制御して低下させるアザチオプリンなどの免疫抑制剤の摂取で開始される。自宅で行うことができます。
さらに、自己免疫性肝炎患者は、ソーセージや塩辛いスナックなど、アルコールを避けたり、非常に脂肪の多い食品を食べたりすることで、多様でバランスの取れた食事を作ることが推奨されています。 自己免疫性肝炎の食事療法についてもっと学んでください。
より重度の症例では、薬剤の使用によって炎症を制御することができない場合、肝臓移植手術を使用することができ、これには罹患した肝臓を健康な肝臓に置き換えることが含まれる。
炎症が治まる傾向があるため、妊娠中の自己免疫性肝炎はそれほど深刻ではないため、出産前の2週間以内に治療を再開することにより妊娠中の治療を中止することがあります。
