ALSとしても知られる筋萎縮性側索硬化症は、随意筋の動きを担うニューロンの破壊を引き起こす進行性の麻痺を引き起こし、歩行、咀嚼または発話などの単純な作業を防止する変性疾患である。
時間が経つにつれて、特に腕や脚の筋力が低下し、より高度な症例では、冒された人が麻痺し、筋肉が萎縮して小さくなります。
筋萎縮性側索硬化症は依然として治療法はありませんが、理学療法やリルゾールなどの薬を用いた治療は、疾患の進行を遅らせ、日々の活動において最大の独立性を維持するのに役立ちます。 治療に使用されるこの薬の詳細をご覧ください。
主な症状
ALSの最初の症状は、識別するのが難しく、人によって異なります。 いくつかのケースでは、カーペットを乗り越えることによって人が始まるのが一般的ですが、他の人では、例えば、書くこと、物体を持ち上げること、または正しく話すことは困難です。
しかし、病気の進展とともに、症状はより明らかになり、存在するようになります：
- 喉の筋肉の強度が低下する。
- 筋肉、特に手足の頻回のけいれんまたはけいれん。
- より厚い声と難しい話す難しさ;
- 正しい姿勢を維持することが難しい。
- 話し、嚥下や呼吸困難。
筋萎縮性側索硬化症は、運動ニューロンにおいてのみ生じるので、麻痺を発症する場合でさえ、嗅覚、味覚、接触、視覚および聴覚の全ての感覚を維持することができる。
診断はどのようにして行われますか？
診断は容易ではないので、重症筋無力症などALSの疑いがある前に、強さの欠如を引き起こす可能性のある他の疾患を除外するために、CTやMRIスキャンなどの多数の検査を行うことができます。
筋萎縮性側索硬化症の診断後、各患者の平均余命は3年から5年の間で異なるが、50年以上病死していたスティーブンホーキングのような長寿の症例もある。
ALSの考えられる原因
筋萎縮性側索硬化症の原因はまだ完全には解明されていない。 この疾患のいくつかの症例は、筋肉を制御するニューロン中の毒性タンパク質の蓄積によって引き起こされ、これは40〜50歳の男性でより頻繁に起こる。 しかし、いくつかの症例では、ALSはまた、遺伝的な遺伝的欠陥によって引き起こされ、最終的に両親から子供に渡ることもあります。
治療はどのように行われますか？
ALSの治療は神経科医の指導を受けるべきであり、通常、リルゾール薬の使用によって開始され、ニューロンで引き起こされる病変を軽減し、疾患の進行を遅らせるのに役立つ。
さらに、病気が初期段階で診断された場合、医師はまた、理学療法治療を推奨することができる。 より高度な場合、トラマドールのような鎮痛剤を使用して、筋肉の変性によって引き起こされる不快感および痛みを軽減することができる。
病気が進行するにつれて、麻痺は他の筋肉に広がり、最終的に呼吸筋に影響を与え、病院入院に器具の助けを借りて呼吸が必要となります。
理学療法はどのように行われますか？
筋萎縮性側索硬化症の理学療法は、血液循環を改善し、その疾患によって引き起こされる筋肉の破壊を遅らせる練習の使用である。
さらに、理学療法士は、例えば、ALS患者の日々の活動を促進するために、車椅子の使用を推奨し教えることもできる。
