骨芽細胞性貧血は、それを産生するのに十分な量の鉄が存在するにもかかわらず、ヘモグロビンの合成に不適切な鉄の使用がある疾患を特徴とする。 その結果、この金属は赤芽球のミトコンドリアに蓄積し、リングシードブラスストを引き起こす。
この障害は、疲労、蒼白、めまい、衰弱などの貧血に特徴的な徴候の発生をもたらす遺伝性因子、骨髄異形成に起因するまたは原因によるものであり得る。
治療は疾患の重篤度に依存し、葉酸およびビタミンB6が一般に与えられ、さらに重篤な症例では骨髄移植が必要な場合がある。 骨髄検査がどのように行われるかを理解する。
考えられる原因
一般に、子宮芽球性貧血の原因である原因は遺伝性であり、遺伝子の突然変異のためにこの病気で既に生まれている。 さらに、慢性アルコール依存症、慢性関節リウマチ、鉛中毒または亜鉛、いくつかの投薬によって引き起こされる毒性、溶血性貧血、ビタミンB6栄養欠乏および自己免疫疾患などのいくつかの要因により、疾患を獲得することもできる。
骨髄異形成、骨髄腫、真性赤血球増加症、骨髄硬化および白血病などの骨髄の他の疾患に続発することもある。
しかし、ほとんどの遺伝性子宮芽球性貧血は小児期に現れるが、成人期に症状が顕著になり始める遺伝性子宮芽球性貧血の軽度の症例があるかもしれない。
徴候と症状は何ですか？
頻繁に起こる最も一般的な症状は、甲状腺芽細胞性貧血であり、疲労、身体活動能力の低下、めまい、衰弱、頻脈および蒼白である。
紅斑性貧血では、ヘモグロビンレベルは一般に4~10g / dLの範囲である。
診断はどのようにして行われますか？
診断は、身体検査、人の臨床歴の評価、および異なる形態の赤血球を観察することが可能であり、それらのいくつかが点在して見えることがある、血球の達成からなる。 血液中の鉄分濃度も上昇する可能性があります。
骨髄検査で、ミトコンドリア周辺の骨芽細胞に5つ以上のリング状の鉄顆粒が観察されると、骨芽細胞性貧血が診断される。
治療とは何ですか？
アルコール消費を減らし、栄養を改善し、ビタミンB6と葉酸を補給することで、この写真を逆転させることができます。
より重篤な症例では、骨髄移植を行う必要があります。
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