自己免疫疾患

強皮症の治療は、患者の症状を軽減することであり、したがって、 コラーゲンの蓄積を減少させるペニシラミンのような 抗線維性 薬物; 静脈を拡張する 血管作用薬 、例えばニフェジピン、ジルチアゼム、またはペントキシフィリン。 心血管疾患を予防するために、カプトプリルなどの 高血圧の治療法 ; シクロホスファミドまたはアザチオプリンなどの 免疫抑制 薬は、肺の問題に使用されています。 CisaprideまたはOmeprazoleのような 胃の 薬は、食道炎のような食道の問題を予防する。 イブプロフェンやケトプロフェンなどの 抗炎症 薬は、関節の痛みを軽減します。 これらの治療法は 、全身性強皮症 の 治療 においてより一般的であるが、限局性強皮症においても使用することができる。 救済に加えて、治療中の患者は、上昇したヘッドボードで眠り、手足を暖かく保ち、定期的な運動を行い、理学療法に行くべきである。 この病気を治療するのに有用な別の治療法は光線療法であり、患部を診療所や病院の特別な光にさらすことからなる。 この治療の詳細については、ここをクリックしてください。 強皮症のための理学療法的治療 強皮症の理学療法的 治療は、局所性強皮症 の 治療に 特に使用され、痛みを軽減し、関節拘縮を防ぎ、四肢機能および振幅を維持する働きをする。 このために、強皮症のための理学療法治療は、毎日または理学療法士

強皮症は、慢性的な自己免疫疾患であり、過剰なコラーゲン産生を引き起こし、皮膚の硬化および関節、筋肉、血管および肺および心臓などの内臓に影響を及ぼす。 この病気は主に30歳以上の女性に影響を及ぼしますが、男性および小児でも起こり、その強さに応じて限局性および全身性の強皮症の2種類に分けられます。 強皮症は治療法がなく、症状を緩和して疾患の進行を遅らせるためにその治療が行われる。 限局性硬皮症 CREST症候群と呼ばれる局所化された強皮症は、皮膚に現れ、経時的に硬化したり消えたりする赤い斑点を特徴とする。 このタイプの病気は主に手と顔に影響を及ぼし、その変化は通常皮膚と筋肉にしか届きません。身体を通して広がり、内臓に影響することはまれです。 全身性強皮症 全身性強皮症は、皮膚、筋肉、血管および心臓、肺、腎臓および腸のような内臓に影響を与えることを特徴とする。 強皮症の症状は患部に左右されますが、通常、指先の肥厚と腫脹から始まります。 強皮症の症状 強皮症の主な症状は次のとおりです。 皮膚の肥厚および堅さ; 指と足の一定した腫れ; 寒い場所や過剰なストレスのエピソードで指が暗くなる。 患部の一定のかゆみ。 脱毛; 非常に暗く、皮膚に非常に明るい斑点。 病気の最初の徴候は手で始まり、数ヶ月または数年後に顔に通って、皮膚を硬化させ、弾力なく、しわを伴わずに、口を完全に開けることが困難になる。

Churg-Strauss血管炎は、血管、特に鼻、肺、腸および心臓の炎症および破壊を引き起こし、例えば、コリザ、呼吸困難または喘鳴などの喘息様症状を引き起こす稀な自己免疫疾患である。 Churg-Strauss血管炎は治療法はありませんが 、免疫系を抑制し、患者の生活の質を改善する適切な治療法で症状をコントロールすることができます。 チャーグ・ストラウス血管炎の症状 チャーグ - シュトラウス血管炎の症状は罹患臓器によって異なるが、最も一般的なものは次のとおりである： 発熱は38℃以上です。 呼吸困難。 持続的な咳; 喘鳴; 頻繁なコリザ; 腹痛; 血液を伴う便; 関節の痛み さらに、血管炎が神経に影響を与えると、腕や脚に火傷や刺すような症状が出ることがあります。 チャーグ・ストラウス血管炎の診断 Churg-Strauss脈管炎の診断は、通常、好酸球の数の増加および体内の炎症を示す物質の存在がある症状および血液検査の観察を通じて、血管外科医またはアレルギー師によって行われる。 チャーグ - ストラウス血管炎の治療 チャーグ - ストラウス血管炎の治療は、免疫系を抑制して血管の炎症を防止するのに役立ち、それゆえ様々なタイプの治療が使用され得る： プレドニゾンなどの コルチコステロイド療法 ：主に血管炎が心臓、腎臓、または腸に現れるときに使用されます。 シクロホスファミドやメトトレキセ

グッドパスチャー症候群は、腎臓および肺を攻撃し、肺出血および腎障害を引き起こす自己免疫疾患である。 早期に診断され治療されなければ、この疾患は死に至る可能性があります。 グッドパスチャー症候群 の 原因は 、身体の防御細胞および抗体による肺および腎臓の健康な細胞に対する攻撃である。 この病気のリスクを高める要因は、喫煙、有毒物質への暴露、またはウイルス感染である可能性があります。 グッドパスチャー症候群の症状 グッドパスチャー症候群の症状は、腎臓および肺の出血および腎不全に起因し、 咳をする。 呼吸困難。 呼吸時の痛み。 血液中の尿素濃度の上昇。 尿中の血液の損失。 尿中のタンパク質の損失。 グッドパスチャー症候群 の 診断は 、抗体の存在を検出するために腎臓で生検を行い、血液中のこの疾患に特異的な抗体を検出するための実験室検査によって行われる。 グッドパスチャー症候群の治療 グッドパスチャー症候群の治療はこの病気を治すわけではありませんが、その症状をコントロールするのに役立ちます。 シクロホスファミドなどの免疫抑制薬や高用量のプレドニゾンの使用が推奨されています。 別の形態の治療は、血漿採取および腎臓および肺に有害な抗体の分離を可能にする手順である血漿交換である。 治療は約8-12ヶ月間続き、患者は手術中に入院しなければならないかもしれない。 役に立つリンク： ヴェーゲナー肉芽腫症