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血友病は遺伝性および遺伝性疾患であり、出血を止まらない傷や切れ目、または内出血の歯茎で外部にある可能性がある長期間の出血のリスクが高いことを特徴とする、 、鼻の中、尿中または便中、または血腫などの身体によるものである。 これは、血友病患者が血液中の第VIII因子または第IX因子の欠損または低活性で生まれ、これらのタンパク質の産生を妨害し、血友病A型を引き起こす遺伝的変化によって引き起こされる凝固に必須であるために起こるタイプB. この病気には治療法はありませんが、この病気には、体内に欠けている凝固因子を定期的に注射して出血を防ぐ治療や出血がある場合には速やかに治療する必要があります。 血友病治療の詳細については、こちらをご覧ください。 1.血友病には2種類あります。 真実 。 血友病は、類似の症状を示すにもかかわらず、異なる血液成分の欠如によって引き起こされる2つの形態で生じ得る: 血友病A:血友病 の最も一般的なタイプであり、凝固因子VIIIの欠乏を特徴とする。 血友病B: 凝固の第IX因子(クリスマス病としても知られている)の産生の変化を引き起こす。 凝固因子は、血液中に存在するタンパク質であり、血管が破裂するといつでも活性化され、出血が含まれる。 したがって、血友病患者は出血に苦しみ、制御にはかなり時間がかかります。 出血の原因となる他の凝固因子には欠点があり、C型血友病として
妊娠中のトリグリセリド値を低下させるには、栄養士の指導に従って身体活動を行い、適切な食事を取る必要があります。 トリグリセリドの濃度を低下させる薬剤の使用は、妊娠中は禁忌であるため、赤ちゃんの発症を妨げる可能性があります。 妊娠中は女性の体内で起こるホルモンの変化のためトリグリセリドの濃度が上昇するのが普通です。 しかし、たとえそれが正常であっても、非常に高い濃度が母親と赤ちゃんに危険をもたらす可能性があるので、あなたのレベルを知ることが重要です。 妊娠中のトリグリセリドを下げる方法 トリグリセリドを下げるためのいくつかの簡単で重要なステップは次のとおりです。 オリーブオイル、バター、チーズ、脂肪肉などの食品中の脂肪を減らす。 アルコール飲料を取り除く。 ケーキ、ゼリー、凝縮ミルク、詰め物ビスケットなどのキャンディーを減らす。 サケやハワイなどの魚は週に少なくとも3回は食べる。 果物と野菜を1日5回食べる。 1日当たり1.5〜2リットルの水を飲む。 毎日身体活動を練習するために、歩行することが好ましく、専門的な伴奏が好ましい。 これらの態度は、血液中の循環するコレステロール値を低下させ、母親と子供を健康に保ちます。 食事は制限されているように見えますが、トリグリセリドレベルを下げ、赤ちゃんの発達に必要な栄養素の量を提供するのに十分な栄養を持つことは可能です。 トリグリセリドの食事療法
地中海性貧血としても知られているサラセミアは、ヘモグロビン合成の欠陥を特徴とする遺伝性疾患であり、機能変化をもたらす。 これは、サラセミアでは、ヘモグロビンの1つ以上のグロビン鎖が影響を受け、酸素を組織に輸送する過程を妨害するためである。 サラセミアの臨床症状は、罹患した鎖の数および起こりうる遺伝的変異のタイプに依存し、例えば、疲労、成長の遅延、パネネスおよび肝腫脹につながる可能性がある。 サラセミアは遺伝的および遺伝性疾患であり、伝染性または栄養不足によるものではないが、いくつかのタイプのサラセミアの症例では、治療はその症例に適した食事を含むことがある。 サラセミアの食事療法がどのように行われているかをご覧ください。 主な症状 一般に、軽度の形態のサラセミアは、軽度の貧血および淡蒼球のみを引き起こし、通常は患者によって知覚されない。 しかしながら、最も強いタイプの疾患である主要な形態は、以下を引き起こし得る: 疲労; 過敏性; 弱い免疫系と感染に対する脆弱性。 遅延成長; 短い呼吸または容易に呼吸がない呼吸。 パロ; 食欲不振 さらに、時間の経過とともに、脾臓、肝臓、心臓、および骨、ならびに皮膚および目の黄色の色である黄疸にも問題を引き起こす可能性がある。 サラセミアの種類 サラセミアは、関与するグロビン鎖に応じてアルファおよびベータに分けられる。 αサラセミアの場合、ヘモグロビン
鎌状赤血球貧血は、ヘモグロビン構成鎖の1つの突然変異に起因する赤血球の形状の変化、酸素結合能力の低下、および変化した形状による血管の閉塞の可能性を特徴とする疾患であり、これは全身性疼痛、弱さと無関心。 鎌状赤血球貧血と診断された人々では、赤血球の一部は円形ではなく、鎌状または半月状であり、静脈を通過して酸素を組織に輸送することがより困難である。 このタイプの貧血の症状は、合併症のリスクを軽減するために一生中に服用しなければならない医薬品の使用によって制御することができるが、治療は骨髄の移植を通じてのみ起こる。 鎌状赤血球貧血の診断は、アフリカの子孫においてより一般的な足テストを通じて、新生児で行われるが、ブラジルでの誤用のために、白人および褐色の人々も影響を受け得る。 フットテストに加えて、このタイプの貧血は、血液サンプルのヘモグロビン電気泳動によって診断することができ、鎌状赤血球貧血(HbS)の異常なヘモグロビン型の存在を検出することができる。 ヘモグロビン電気泳動の解釈方法を学ぶ。 主な症状 疲労、蒼白および睡眠などの他のタイプの貧血の一般的な症状に加えて、鎌状赤血球貧血は、以下のような他の特徴的な症状を生じる: 赤血球は鎌状のような外観のために速く死ぬため、酸素と栄養素の輸送が減少します。 脳や他の身体の酸素や栄養素が減少するため、 疲労感や疲労感があり ます。 酸素がより少な
脳卒中後、患者は軽度または重度の後遺症を有する可能性があり、例えば、車椅子を使用しているときや歩行困難な場合など、これらの結果は一時的または生涯にわたって滞在してください。 したがって、これらの制限を減らすために、理学療法士、言語療法士、および看護師の助けを借りて、より自律性を回復し回復するために、理学療法、言語療法および認知刺激を行う必要があるかもしれない。お風呂や食事などの日々の仕事。 脳卒中によって引き起こされる制限(脳卒中とも呼ばれる)は、画像に見られるように、影響を受けた脳の領域およびその程度に依存する。 しかし、一部の患者では、脳への血液供給が非常に迅速に再開され、生物の機能に変化はない。 虚血性脳卒中 出血 脳卒中の主な結果 静脈が 出血性脳卒中の ように詰まって血液と酸素が通過できない 虚血性卒中 と、脳内の静脈の破裂が内部出血を引き起こすと、患者に後遺症を引き起こす可能性があります。 主な物理的損傷は、通常、歩行、座ったり寝ることを困難にする身体の片側の筋力、バランス、筋肉の喪失であり、場合によっては寝たきり運転や車椅子を使用して移動する。 さらに、患者は認知の変化、混乱、単純な発注の理解困難、日常の活動を支援するために親戚を必要とする可能性があります。 1.体の片側を動かすのが難しい 身体の一方の側の筋力と筋肉とバランスの喪失により歩行、寝転び、座っていることが困
低血糖の治療法は、症状の重篤さと糖尿病の有無に左右されます。 めまい、冷たい汗、視界の混乱、混乱、吐き気などの低血糖の症状に気づいたら、意識がある場合は炭水化物に富んだ食べ物や飲み物を食べることをお勧めします。 すでに眠気、失神やけいれんの場合には、医療スタッフがグルコースを直接静脈に投与する必要があります。 治療と同様に重要なことは、低血糖の原因の特定でもあり、最も頻繁にはインスリンなどの糖尿病治療薬の使用が最も頻繁に行われ、血糖値が過度に低下する。 低血糖症はまた、例えば、アルコール消費、特定の薬物の使用、手術後、長期間の絶食、ホルモン欠乏症、感染症、肝臓、腎臓または心臓病から生じ得る。 低血糖症の原因となることの詳細をご覧ください。 治療はどのように行われますか? 低血糖の治療は、医学的指導の下で行われ、通常、血糖値が正常化するために3時間ごとに食物を摂取することを含む。 このためには、一定の頻度でグルコース測定を行い、グルコースレベルをチェックすることも重要です。 正確にグルコースを測定する方法を学びます。 医者は、その人が低血糖症の危機にあるときに、以下のようないくつかの行動を推奨するかもしれません。 例えば、天然のオレンジジュースまたはコーラベースまたはグアラナベースのソフトドリンクなどのより速く吸収されるように、約15〜20グラムの液体形態の炭水化物を取り、その場合には
超過しても砂糖は生物のすべての細胞にとって非常に重要ですが、それは脳、心臓、胃、さらには健康維持のための臓器の正しい機能に使用されるエネルギー源です皮膚と目。 したがって、低血糖症などの血糖値が非常に低い場合、全身が冒され、脳傷害などの合併症が起こることさえあります。 低血糖の危機で行動し、これらの合併症を避ける方法は次のとおりです。 主な結果 低血糖の結果には、めまい、ぼやけ、二重またはぼやけた視力、吐き気、寒い汗などの症状の発症があり、迅速に治療しないと脳のエネルギー不足が原因です: 動きのゆっくり。 思考と演技の難しさ; あなたがやっていたことを、それが働いているのか、機械を運転しているのか、運転しているのか、 気絶; 不可逆的な脳損傷; 食べると死。 低血糖症の症状が認められるとすぐに血糖値を補正するときに、しばしば後遺症や否定的な結果を招くことはほとんどありません。 従って、頻繁な低血糖症に罹患し、発作を適切に治療しない人々には、合併症がより一般的である。 妊娠の結果 妊娠中の低血糖の結果は: めまい; 弱さ; 気絶; 痩せ; 麻痺の感覚; 精神的な混乱。 これらの結果は、妊娠中の女性が医者の全方向に従わず、低血糖症の症状が脳の良好な機能が危うくなるまでますます激しくなるときに起こり得るが、通常、女性が食物を摂取すると、血糖値が高く、重度の後遺症はない。 妊娠時の低血糖症を
新生児低血糖は、出生後24時間から72時間の間に知覚され得る赤ちゃんの血糖値の低下に対応する。 この状態は、早産、妊娠中の大、または小、または母親が妊娠中に不十分な栄養状態にあった場合に、より一般的です。 新生児低血糖は以下の場合に考慮される: 満期産児 では適時に、すなわち 40mg / dL未満 である。 早産児では30mg / dL以下である 。 新生児の低血糖の診断は、出生後72時間以内に赤ちゃんのグルコース濃度の測定から行われます。 できるだけ早く診断を行い、治療が始まり、永久的な脳損傷や死亡などの合併症を避けることが重要です。 兆候と症状 新生児によって提示される徴候および症状は、新生児の低血糖を示す可能性がある: 過度の睡眠; 赤ちゃんの肌が青くなるシアノシス; 心拍数の変化; 弱さ; 呼吸器の変化。 さらに、新生児の低血糖が管理されない場合、昏睡、脳障害、学習障害、さらには死亡などのいくつかの合併症が存在する可能性がある。 したがって、出生後最初の時間内に診断を行うことが重要であり、それが行われていないにもかかわらず出生後数日後に症状が現れる場合は、小児科医に診察を受けさせて治療を開始することが重要です。 低血糖の結果を知る。 新生児低血糖の原因 新生児の低血糖の原因は、母親の習慣および健康状態に関連する。 母親が妊娠中の糖尿病に苦しんでいたり、妊娠中にアルコールや薬
CLLとしても知られる慢性リンパ球性白血病は、末梢血中の成熟リンパ球の量の増加を特徴とする一種の白血病である。 リンパ性白血病の詳細 CLLは通常、高齢者(通常は65歳)で診断されます。疾患が進行しており、すでに進行しているときに症状が現れます。 症状の発症が遅れているため、この疾患は通常、定期的な血液検査、特にリンパ球増加症を同定することができる血液計数中に同定される。 このタイプの白血病の原因はまだ確立されていませんが、化学物質への長時間の曝露によるものと考えられています。 さらに、家族のLLCの歴史は、病気を発症する可能性を高める可能性があります。 血液塗抹標本におけるリンパ球 LLCの症状 CLLは数ヶ月または数年間にわたって発症するので、症状は徐々に進行し、白血病が後の段階にあるときにその疾患が同定される。 CLLを示す症状は: リンパ節およびリンパ節の増加; 疲労; 脾腫の拡大、また脾腫と呼ばれる; 肝腫大である肝腫大; 再発する皮膚、尿、および肺の感染; 体重減少。 この病気は初期段階で症状を示さないので、定期検査後にCLLを同定することができ、リンパ球および白血球数の増加を血球数で確認することができる。 診断はどのようにして行われますか? 慢性リンパ性白血病の診断は、血球の結果を通じた血液細胞の分析から行われる。 ヘモグラムを実行するには、分析のために実験室に送らなけ
リンパ球性白血病は骨髄の変化によって特徴づけられる癌の一種であり、リンパ球系統、主にリンパ球(白血球とも呼ばれる)の細胞の誇張された産生をもたらし、生物の防御において作用する。 リンパ球の詳細。 このタイプの白血病は、依然として2つのタイプに分けることができる: 急性リンパ球性白血病またはALL、 症状が早急に現れ、子どもでより頻繁に起こる。 非常に速く発達するが、このタイプは、治療が早期に開始された場合に治療の大きな可能性を有する。 癌が数ヶ月または数年にわたって発症する 慢性リンパ球性白血病またはCLLは、 ゆっくりと現れ、疾患がすでに後期になったときに同定され、治療を困難にする。 LLCの詳細をご覧ください。 典型的には、リンパ球性白血病は、HTLV-1に感染しているか、喫煙しているか、または神経線維腫症、ダウン症候群またはファンコニー貧血のような症候群を有する大量の放射線に曝露された人でより一般的です。 主な症状は何ですか? リンパ性白血病の初期症状としては、 過度の疲れとエネルギーの欠如。 明らかな原因のない体重の減少。 頻繁なめまい; 夜の汗; 呼吸困難および息切れ。 発熱は38℃以上です。 扁桃炎や肺炎など何回も去ったり戻ったりしない感染症。 皮膚に紫色の斑点を持つのは簡単です。 鼻や歯茎からの出血が容易です。 一般に、急性リンパ性白血病は症状がほぼ同時に現れるため、慢
低血糖症は血糖値の急激な低下であり、糖尿病治療の最も重大な合併症の1つであり、特に1型であるが、健康な人でも起こりうる。 このような状況が適切に治療されないと、昏睡状態または不可逆的な脳損傷を招くことさえあります。 主な原因は次のとおりです。 食べることなく3時間以上滞在する。 食べることなく多くの身体活動をする。 空腹時にアルコール飲料を消費する。 医師のアドバイスなしに、アスピリン、ビグアニジン、メトホルミンなどの血糖値を下げる薬を使用してください。 正しい用量または時間でインスリンを服用しないでください。 夕食前にインスリンやその他の経口血糖降下薬を服用しなければならない糖尿病患者は、夜間低血糖に苦しむことがあります。これは静かで、1型糖尿病患者の約70%に影響します。 低血糖を引き起こすことができる薬用植物 いくつかの薬草は、低血糖を引き起こす可能性があります: サン・カエターノのメロン( Mormodica charantia ) 黒豆またはリヨン豆( Mucuna pruriens ) Jambolão( Syzygium alternifolium ) アロエ (アロエベラ ) ホワイトマロー( Sida cordifolia L. ) シナモン(Cinnamonum zeylanicum Nees ) ユーカリ( Eucalyptus globulus Labill
急性白血病は異常な骨髄に関連する癌の一種であり、これは血液細胞の異常な産生につながる。 急性白血病は、顕微鏡観察で非常に類似している細胞を区別するために使用される実験技術である免疫表現型分析によって同定された細胞マーカーに従って、骨髄系またはリンパ系に分類することができる。 このタイプの白血病は、小児および若年成人でより一般的であり、血液中に幼若血球である爆風が20%以上存在すること、白血病中断によって特徴付けられる。これは爆風と爆風の間に中間細胞が存在しないことに相当する好中球。 急性白血病の治療は、臨床的または検査所見が白血病に関連することが判明しなくなるまで、病院環境での輸血および化学療法によるものである。 急性白血病は治癒しますか? 白血病の治癒とは、再発のない治療終了後10年以内に白血病に特徴的な徴候および症状がないことを指す。 急性骨髄性白血病に関して、いくつかの治療選択肢のために治療が可能であるが、年齢が進むにつれて、疾患の治癒または制御がより困難になり得る。 人が若いほど、治癒の可能性が高くなります。 急性リンパ芽球性白血病の場合、治癒の可能性は小児ではより大きく、60歳までの成人で約90%、50%治癒するが、治癒の機会を増やし、疾患の再発を予防するためには重要であるそれはできるだけ早く発見され、その後治療はまもなく開始された。 治療を開始した後でも、再発を確認するた
急性骨髄性白血病(AML)は、骨髄で始まり、身体の他の部分に広がることができる、血液中の癌の一種である。 このタイプの癌は、転移がなく、腫瘍や腹部の体重減少や腫脹などの症状を引き起こす初期段階で診断された場合に治癒する可能性がより高い。 急性骨髄性白血病の治療はがん病院で行うことができ、最初の2ヶ月では非常に激しく、この病気が治癒するためには少なくとも1年以上の治療が必要です。 このタイプの血液のがんは非常に速く増殖し、あらゆる年齢の人に影響を与えますが、がん細胞は骨髄に蓄積して血流に放出され、そこで他の器官に送られます肝臓、脾臓、中枢神経系のような、肝臓、脾臓、中枢神経系などが含まれます。 血球の構成 急性骨髄性白血病の症状 急性骨髄性白血病の最も一般的な症状には、 赤血球の正常量よりも少ない貧血。 衰弱感と一般的な倦怠感。 貧血によって引き起こされる蒼白および頭痛; 容易な鼻出血および月経の増加を特徴とする頻繁な出血; 小さな卒中でも大きな打撲傷の発生; 明白な原因のない食欲と体重減少。 腫れた痛みを伴う舌、特に首と鼠径部の舌。 頻繁な感染。 骨や関節の痛み。 発熱; 息切れや咳がします。 服を濡らす誇張された夜間の汗; 肝臓や脾臓の腫れによる腹部不快感。 急性骨髄性白血病は、成人に最もよくみられる血液癌の一種であり、血液検査、腰椎穿刺および骨髄生検後にその診断を行うことがで
Fanconi貧血は遺伝的および遺伝性の疾患であり、稀であり、出生時に見られる先天性奇形の出現、進行性骨髄不全および癌の素因、通常気付く変化3〜12歳の間。 骨、皮膚の傷、腎臓の障害、短命、腫瘍や白血病の発症機会の増加などのいくつかの徴候や症状を示すことができますが、この病気は貧血と呼ばれ、その主な症状は産生量の減少です骨髄を通過する血球の量。 Fanconi貧血を治療するには、血液輸血または骨髄移植をガイドする血液学者のフォローアップが必要です。 早期に癌の発症を予防または検出するためのスクリーニングおよび予防策も非常に重要である。 主な症状 Fanconiの貧血の徴候および症状には、以下のものがあります: 貧血 、低血小板、および白血球の減少により、衰弱、めまい、蒼白、紫斑、出血および反復感染のリスクが増加する。 親指の欠如、親指の下降または腕の短縮など 、骨の変形は、 小さな口、小さな目および小さな顎で調整されている。 低 体重。子供は年齢の低い体重と身長で生まれます。 コーヒー付きミルクカラー スポット ; 白血病、骨髄異形成、皮膚癌、頭頸部癌および生殖器および泌尿器科領域などの がんを発症するリスクが増加する 。 視力と聴覚の変化 。 これらの変化は、身体のこれらの部分に影響を及ぼす遺伝的欠陥、親から子どもに渡って引き起こされる。 遺伝的変化の強度と正確な位置が人によって異
貧血は血流中のヘモグロビンの減少によって特徴づけられる疾患であり、これは遺伝的変化から貧しい食事へのいくつかの原因を有し得る。 彼らは通常、めまい、蒼白、頭痛、衰弱、乾燥した皮膚および粘膜のような類似の症状を引き起こす。 医師は、貧血の診断を確認し確認するために、通常、ヘモグロビンの量を評価するための血液検査を依頼し、その値が女性では12g / dL未満、男性では13g / dL未満であると貧血とみなされます。 正しいタイプの貧血を特定し、適切な治療を開始するためには、ヘモグロビン電気泳動、網状赤血球数の測定、または糞便検査などのさらなる試験が必要となることがあります。 個体が有する貧血が何であれ、彼女は治療が必要です。 これは、未治療の場合、痴呆、脳卒中、心血管疾患などの不可逆的な脳損傷を引き起こす合併症を発症する可能性があるからです。 サラセミアはまた、貧血の一種ですが、それは遺伝的であり、治療法はありません。 サラセミアを特定する方法は次のとおりです。 1.鉄欠乏性貧血 赤身、卵、ほうれん草などの鉄分の摂取量が少ないために最もよくみられる貧血の1つです。 しかし、このタイプの貧血は、血液による鉄の損失のために、出血または重度の月経後にも起こり得る。 どのように治療する :それは通常鉄と鉄補給食品で豊富な食べ物で治療されます。 最も重症の場合にのみ、輸血が必要です。 このタイプの
低圧は通常、特に人が常に低血圧であった場合には問題ではない。 しかし、圧力があまりにも速く降下すると、衰弱、疲労およびめまいまたは失神などの症状を引き起こす可能性がある。 したがって、正常または高い圧力を持っているが、低圧の危機に苦しんでいる人では、 涼しく換気の良い場所で、 食べる前に手を洗う こと。 特に頚部の周りの 衣類を緩めてください 。 あなたの足を 心のレベルより上に 上げてください 。 この位置は、血液をより簡単に心臓および脳に流し、圧力を増加させる。 低血圧の症状が減るまで、このポジションを数分間維持する必要があります。 人が回復するとき、良いオプションは、それが血圧を調節するのを助けるので、天然オレンジジュースまたはコーヒーを提供することです。 舌の下に置くことによって圧力を上げるために塩を使用することは、圧力を直ちに上昇させないので推奨されません。 低圧を逆転させるためにできることの他の選択肢を見てください。 低圧が厳しい場合 常に正常血圧よりも低い完全に健康な人では、低血圧値は警報信号ではありませんが、通常高血圧の人に突然発生すると、血圧治療の副作用である可能性があります。高血圧、脱水、アレルギー反応、失血、心臓疾患などの健康問題の結果であることがあります。 低血圧の主な原因と対処方法の詳細をご覧ください。 低血圧が重篤であることを示すいくつかの症状は、混乱、非
遺伝性球状赤血球症は、赤血球の破壊、溶血性貧血による貧血の一種です。 それは、赤血球の膜の先天的欠損のために生じ、最終的には、通常よりも小さく抵抗が少なく、脾臓によって容易に破壊される。 球状赤血球症は、出生時に人に付随する遺伝性疾患であるが、重症度の貧血で進行することがあるため、症状を引き起こさない場合もあり、他の場合には激しい蒼白、疲労、黄疸、脾臓の拡大および発生の変化。 治療法はありませんが、スフェロサイトーシスは血液学者によって治療され、葉酸の補充が示されることがあります。発症を傷つけたり、多くの症状を引き起こす最も重篤な症例では、病気をコントロールする主な方法は、手術によって脾臓。 球状赤血球症の原因 球状赤血球症では、遺伝的および遺伝的変化が、赤血球として一般に知られている血液赤血球の膜を形成するタンパク質の量または質の変化を引き起こす。 これらのタンパク質の変化は、赤血球膜の剛性および保護の喪失を引き起こし、内容物が同じであってもそれらが壊れ易く、より小さなサイズになり、丸い側面を有するより小さな赤血球を形成し、より多くの色素沈着。 球状赤血球は、球状赤血球症(spherocytosis)において変形された赤血球と呼ばれるので、脾臓は通常脾臓内で破壊され、特に変化が重要であり、この臓器の血液微小循環を通過する柔軟性および抵抗性の喪失がある。 識別方法 球状赤血球症は、軽
科学的には痛風性関節炎と呼ばれる痛風の病気を治療するには、体内の尿酸を減少させるコルヒチン、アロプリノール、プロベネシドなどの尿酸に作用する薬剤の服用、関節内の尿酸の蓄積危機を予防することができます。 すでに痛風の危機に瀕しているところでは、関節内に強い炎症と痛みがあり、医師は通常、抗炎症薬の使用を指示します。 この病気にかかっている人は、痛みや関節奇形や腎臓障害などの症状や合併症の悪化を避けるために、一生を通して食生活を気にするべきです。 痛風は炎症性関節炎であり、関節内に沈着する尿酸の結晶化によって引き起こされる危機の間に、多くの痛みを引き起こす可能性があります。 痛風の原因と症状を理解する。 医薬品による治療 痛風の治療は、リウマチ学者または一般開業医が指導することができ、その人が危機的状況にある場合、またはその病気の維持治療である場合には変化し得る。 各ケースの推奨事項は次のとおりです。 1.痛風の治療法 急性痛風とも呼ばれる痛風の危機を治療するために、医者は迅速に炎症を緩和するのに役立つ薬をガイドします。 主なものは次のとおりです。 例えば、ナプロキセン、ケトプロフェン、イブプロフェンまたはインドメタシンなどの 抗炎症剤 は、症状の発現直後に関節炎の症状を緩和することが示されており、危機の解決まで約1週間維持されるべきである。 例えば、プレドニゾン、プレドニゾロン、メチルプ
低カルシウム血症は、血液カルシウムレベルの低下であり、ほとんどの場合症状を引き起こさず、通常は血液検査結果で特定されます。 しかし、カルシウムの量が少なすぎると、筋痙攣、精神錯乱、発作などの重度の症状が起こることがあります。 低カルシウム血症は、通常、体が、例えば、副甲状腺機能低下症またはビタミンDの欠如のように、遊離カルシウムの正常な循環レベルを維持することができず、疾患の重篤度を考慮して原因に応じて治療が行われる場合に生じる。カルシウム塩の補給を必要とする症状があるか否かを問わない。 カルシウムは体の骨の健康と代謝に必須のミネラルであり、その血中濃度は副甲状腺とビタミンDによって本質的に調節され、食事中のカルシウムの吸収と骨および体内での排泄、または腎臓による排泄が含まれる。 体のカルシウムの機能と利点についてもっと調べてください。 原因は何ですか? 低カルシウム血症の主な原因は次のとおりです。 甲状腺機能低下症、特に、甲状腺摘出中、またはがん治療中の照射など、首に手術によって起こりうる副甲状腺の傷害または除去がある場合; 身体がその感受性を失って副甲状腺ホルモンであるPTHのレベルに反応できない場合の偽性副甲状腺機能低下症; 赤ちゃんに影響を与えるDiGeorge症候群のような副甲状腺の発達の欠陥; ビタミンD欠乏; カルシウムの低摂取または吸収不良。 ビタミンDの活性化を困難
高カリウム血症は、呼吸困難や眠気のような症状を起こす大量のカリウムが特徴です。 このような事態が起こるとすぐに、救急車は、致命的な重大な状況であるため、個人に即時治療を受けるための番号192を呼び出すことによって呼び出されるべきです。 血液中の余分なカリウムは塩分の摂取量が多すぎることが原因ですが、ほとんどの場合、腎臓が正常に機能しない腎不全によって引き起こされますが、脱水、コントロールできない1型糖尿病、アジソン病、内出血、または不適切な投薬によるものであり、処方箋なしである。 血液中の過剰カリウムの症状 血液中のカリウムの増加の症状には、 胸の痛み; 不規則な、遅いまたは不在の鼓動; 筋肉の麻痺; 衰弱、しびれ、うずき感。 吐き気、嘔吐; 呼吸困難。 精神的な混乱。 これらの症状を示すときは、できるだけ早く医師の診察を受けて、血液検査と尿検査を行い、適切な治療を開始する必要があります。 高カリウム血症の参考値 高カリウム血症の基準値は7mEq / L以上であるが、血中カリウム濃度は5mEq / Lを超えてはならない。 血液中の過剰カリウムの治療 余分なカリウムの治療は、病院で薬を服用することによって行われます。 未治療の重度の症例は、心停止および脳または他の臓器損傷に直ちに至り得る。 血液透析は、例えば、腎不全の場合、またはグルコン酸カルシウムおよび利尿薬などの医薬品の使用が指示