脳梁欠損症は、脳梁を構成する神経線維が適切に形成されない場合に発生する病気です。脳梁は、大脳半球の左右のつながりを確立し、大脳半球間の情報伝達を可能にする機能を持っています。
ほとんどの場合無症候性であるにもかかわらず、場合によっては脳切断症候群が発生する可能性があります。この症候群では、学習と記憶が脳の2つの半球間で共有されないため、筋緊張の低下、頭痛などの症状が発生する可能性があります。 、とりわけ発作。
考えられる原因
脳梁欠損症は、先天性欠損症によって引き起こされる疾患であり、胎児の発育中の脳細胞の移動の混乱から成ります。これは、染色体欠損症、母親のウイルス感染、胎児の特定の毒素や薬物への曝露、脳内の嚢胞の存在のため。
症状は何ですか
一般に、脳梁欠損症は無症候性ですが、発作、認知発達の遅延、摂食または嚥下の困難、運動発達の遅延、視覚および聴覚障害、筋肉協調の困難、睡眠の問題などの症状がある場合があります。不眠症、注意力不足、強迫観念、学習障害。
診断は何ですか
診断は妊娠中に行うことができ、脳梁の無形成はまた、超音波スキャンを介して出生前ケアで検出することができます。
早期に診断されない場合、この病気はコンピューター断層撮影法と磁気共鳴画像法に関連する臨床検査を通じて簡単に検出できます。
治療の仕方
脳梁の無形成は治療法がありません、すなわち、脳梁を回復することは不可能です。一般的に、治療は症状と発作を制御し、個人の生活の質を改善することから成ります。
このために、医師は発作を制御するための薬を処方し、言語療法セッション、筋力と協調を改善するための理学療法、たとえば食事、服装、または歩行の能力を改善するための作業療法を処方し、子供に特殊教育条件を提供することができます、問題の学習を支援します。
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参考文献
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