ライ症候群は、脳の炎症および肝臓内の脂肪の急速な蓄積を引き起こす、まれで重篤な、しばしば致命的な疾患である。 通常、この病気は吐き気、嘔吐、混乱またはせん妄として現れる。
ライ症候群の原因は 、インフルエンザウイルスや水痘などの特定のウイルス、およびこれらの感染を患う小児の発熱を治療するためのアスピリンまたはサリチル酸由来の医薬品に関連しています。 アセトアミノフェンの過剰使用はまた、ライ症候群の発症を引き起こし得る。
ライ症候群は、主に4歳から12歳の小児に発症し、ウイルス性疾患の数が増加する冬にはより一般的です。 成人にはライズ症候群もあり、この疾患が家族内にある場合にはリスクが増加します。
ライ症候群は、早期に診断され、その治療が疾患の症状を軽減し、脳および肝臓の炎症を制御することにある場合、治療法を有する 。
ライ症候群の症状
ライ症候群の症状は次のようなものがあります：
- 頭痛;
- 嘔吐;
- 眠気;
- 過敏性;
- 人格の変化;
- 失見当。
- せん妄;
- ダブルビジョン。
- 痙攣;
- 肝不全。
レイエス症候群の診断は 、小児が提示する症状の分析、肝臓への生検または腰椎穿刺によって行われる。 レイエス症候群は、脳炎、髄膜炎、中毒または肝不全と混同することがあります。
レイエス症候群の治療
レイエス症候群の治療は、子供の心臓、肺、肝臓および脳の機能を制御すること、ならびにアセチルサリチル酸に関連するアスピリンまたは医薬品の摂取を即座に停止することである。
電解質とグルコースを含む液体は、身体機能のバランスと出血を防ぐためのビタミンKを維持するために、静脈内投与されるべきである。 マンニトール、コルチコステロイド、またはグリセロールなどのいくつかの救済策も、脳内の圧力を低下させることが示されている。
ライ症候群の回復は脳の炎症に依存するが、早期に診断された場合、患者は完全に疾患から回復することができる。 より深刻な場合には、人は残りの人生で怪我をしたり、死ぬことさえあります。
