特発性血小板減少性紫斑病は、体自身の抗体が血小板を破壊し、このタイプの細胞の著しい減少をもたらす自己免疫疾患です。これが起こると、特に傷や打撃の場合、体は出血を止めるのに苦労します。
血小板が不足しているため、血小板減少性紫斑病の最初の症状の1つは、体のさまざまな部分の皮膚に頻繁に紫色の斑点が現れることです。
血小板の総数と提示された症状に応じて、医師は出血を防ぐためにもっと注意を払うようにアドバイスするか、その後、免疫系を減らすか、免疫系の数を増やすための薬の使用を含む病気の治療を開始することがあります血中の細胞。
主な症状
特発性血小板減少性紫斑病の場合の最も頻繁な症状は次のとおりです。
- 体に紫色の斑点ができやすい。
- 皮膚の下に出血しているように見える皮膚の小さな赤い斑点。
- 歯茎や鼻からの出血のしやすさ;
- 足の腫れ;
- 尿または糞便中の血液の存在;
- 月経の増加。
しかし、紫斑が何の症状も起こさない場合も多く、血小板数が10,000 /mm³未満であるという理由だけで病気と診断されます。
診断の確認方法
ほとんどの場合、診断は症状と血液検査を観察することによって行われ、医師は同様の症状を引き起こす可能性のある他の病気を排除しようとしています。さらに、これらのタイプの影響を引き起こしている可能性のあるアスピリンなどの薬が使用されているかどうかを評価することも非常に重要です。
病気の考えられる原因
特発性血小板減少性紫斑病は、免疫系が間違った方法で血小板自体を攻撃し始め、これらの細胞の著しい減少を引き起こすときに起こります。これが起こる正確な理由はまだわかっていないので、この病気は特発性と呼ばれます。
ただし、次のような病気を発症するリスクを高めると思われるいくつかの要因があります。
- 女性であること。
- おたふく風邪やはしかなどの最近のウイルス感染症。
小児に多く見られますが、特発性血小板減少性紫斑病は、家族に他の症例がない場合でも、どの年齢でも発生する可能性があります。
治療の仕方
特発性血小板減少性紫斑病が症状を引き起こさず、血小板の数がそれほど少なくない場合、医師は、隆起や傷を避けるように注意するだけでなく、血小板の数を評価するために頻繁な血液検査を行うようにアドバイスすることがあります。
ただし、症状がある場合、または血小板の数が非常に少ない場合は、薬による治療が推奨される場合があります。
- 免疫系を低下させる薬、通常はプレドニゾンなどのコルチコステロイド：免疫系の機能を低下させ、体内の血小板の破壊を減らします。
- 免疫グロブリンの注射：血中の血小板の急速な増加につながり、通常、その効果は2週間続きます。
- RomiplostimやEltrombopagなどの血小板産生を増加させる薬：骨髄がより多くの血小板を産生するようにします。
さらに、この種の病気の人は、少なくとも医師の監督なしに、アスピリンやイブプロフェンなどの血小板の機能に影響を与える薬の使用を避ける必要があります。
最も重症の場合、医師の指示した薬で病気が改善しない場合、血小板を破壊することができる抗体をより多く産生する臓器の1つである脾臓を取り除く手術が必要になることがあります。
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