ウィルムス腫瘍（腎芽細胞腫とも呼ばれる）は、2〜5歳の子供に罹患する稀なタイプのがんであり、3でより頻繁に起こる。このタイプの腫瘍は、一方または両方の腎臓の障害によって特徴付けられ、腹部の硬い腫瘤の出現によって。
このタイプの腫瘍は通常、症状がなく発症し、すでに進行している段階で診断されます。 既に非常に大きいと診断されているにもかかわらず、治療があり、治癒の機会を得て、腫瘍が特定された段階によって生存率が異なる。
主な症状
ウィルムス腫瘍は症状がなくても発症する可能性がありますが、触診可能な腫瘤を認め、子宮の腹部に痛みを与えないのが一般的ですが、両親が子どもを小児科医に連れて行ってもらうことが重要です診断試験。
この状態のために起こりうるその他の症状は次のとおりです。
- 食欲不振。
- 腹部腫脹;
- 発熱;
- 吐き気または嘔吐。
- 尿中の血液の存在;
- 血圧の上昇。
- 呼吸数の変化。
ウィルムス腫瘍は腎臓の1つに最も頻繁に影響を及ぼしますが、2つの臓器を傷つけたり、他の臓器を傷つけたり、臨床像を悪化させたり、目の出血、意識の変化窒息する。
ウィルムス腫瘍の診断
初期の診断は、腹部の腫瘤を確認するために腹部を触診することによって行われ、子供が提示する症状の評価に加えて行われる。 通常、小児科医は、腫瘍の存在を確認するために、超音波検査、超音波、コンピュータ断層撮影および磁気共鳴イメージングなどの画像検査を要請する。
迅速かつ静かに発達することができるが、他の器官が関与する前に腫瘍が同定されるのが通常である。
治療はどのように行われますか？
治療は、妥協した腎臓の除去、続いて化学療法および放射線療法で行われる相補的治療からなる。 手術中に、医師は他の臓器を検査して変化を特定する必要があります。
2つの腎臓の障害の場合、腎臓の少なくとも1つが適切に機能し、障害の少ないより多くの機会が得られるように、手術前に化学療法が行われる。
