心臓アミロイドーシスは、心臓壁にアミロイドと呼ばれるタンパク質が蓄積するため、心筋に影響を及ぼす稀で非常に重篤な疾患です。
この病気は40歳以上の男性でより一般的であり、容易な疲労および階段の登りや小さな努力の困難なような心不全の徴候を引き起こす。
タンパク質の蓄積は心房中隔でのみ起こることがあり、これは高齢者または心室でより一般的であり、心不全を引き起こす可能性がある。
症状
心臓アミロイドーシスの症状は：
- 夜中に排尿する強い衝動;
- 科学的に頸静脈と呼ばれる首の静脈の拡大。
- 心臓の動悸;
- 肺における体液の蓄積;
- 肝臓の拡大;
- 例えば、椅子を持ち上げるときの圧力が低い。
- 疲労;
- 持続的な乾いた咳;
- 明らかな原因がなく、食事や運動が増えない体重減少。
- 物理的な努力に対する不耐性。
- 気絶する呪文。
- 息切れ。
- 腫れた脚;
- 腫れた腹部。
心臓のアミロイド分解酵素は、心筋の過剰なタンパク質を特徴とし、多発性骨髄腫によって引き起こされ、家族起源を有するか、または進行する年齢とともに生じ得る。
それが心アミロイド症かどうかを知る方法
通常、初診時にはこの病気の疑いがないため、医師は心臓アミロイドーシスの診断に達する前に他の病気を検出するために複数の検査を注文するのが一般的です。
診断は、心臓不整脈、心臓の機能の変化および心臓の電気伝導の障害を検出する可能性のある、心電図、心エコー図および磁気共鳴画像などの心臓病学者によって要求された症状の観察および検査を通じて行われるが、心アミロイドーシスの診断心臓組織の生検を介してのみ証明することができる。
この診断は、心室壁の厚さが12mmを超え、かつ高血圧を示さないが、以下の特徴：心房拡張、心嚢液または心不全のいずれかを有する場合に到達することができる。
治療
治療のためには、疾患の症状を改善する利尿薬および血管拡張薬を使用することができる。 ペースメーカーおよび自動除細動器の使用は、疾患のコントロールのための代替物として使用することができ、最も重篤な症例では、最も示された治療は心臓移植である。 ここをクリックして、リスクと心臓移植から回復する方法を参照してください。
病気の重症度に応じて、凝固塊が心臓内に形成するのを防ぐために抗凝固剤を使用して、卒中の可能性を減らすことができる。 心筋アミロイドーシスの原因が多発性骨髄腫である場合、化学療法を用いることができる
人は塩を避け、利尿食品を好み、心を救う努力を避けるべきです。 強烈な感情が心臓発作につながる重要な心臓の変化につながる可能性があるので、家族はまた、悪い知らせを避けるべきです。
アミロイドーシスに起因するすべてのタイプと症状を参照してください。
心アミロイドーシスの合併症
心臓アミロイド症に関連する合併症は、心臓伝導障害、拘束性心筋症、低心拍出量および孤立性心房減損などの重篤な心臓の変化を伴う。
心臓アミロイドーシスは、予後が非常に不良な進行性疾患である。 家族性タイプの心臓アミロイドーシスは、より保存的な予後を有し、突然死に至る可能性がある。 進行中の年齢とともに発達する老年型は、重篤な拘束性心筋症を引き起こし、死亡の危険性が高いか、または心房細動のような不整脈を引き起こす孤立した心房の関与のみをもたらすことがある。
