ハーラー症候群は、幼児の6〜8ヶ月の間に現れる稀な遺伝病であり、10歳までに死に至ることがあります。
この疾患は、呼吸困難および発熱を伴う最初の症状が現れ始めると診断される。
この症候群は、骨の変形、角膜の変化、心臓の問題、顔面の骨の変化、低身長および知的障害の発症を引き起こす。
ハーラー症候群の子供は、正常な運動発達を持たず、着座、立位、歩行などの発達段階に到達するための治療が必要となります。
理学療法および精神運動療法は、個体およびその介護者の生活の質を改善することによって疾患を治療するのに役立ちうる。
ハーラー症候群の最も適切な治療法は輸血である。 最近の研究は、幹細胞を使用する患者がこの疾患を克服できることを示している。
