網膜炎とも呼ばれる網膜炎は、網膜に影響を及ぼす一連の疾患を包含し、眼底の重要な領域であり、画像を捕捉する細胞を含む。 これは、視力の漸減や色の区別などの症状を引き起こし、失明を招くことさえあります。
主な原因は色素性網膜炎であり、視力の漸減を引き起こす変性疾患であり、遺伝性疾患および遺伝性疾患によって最も頻繁に引き起こされる。 さらに、網膜炎の他の可能性のある原因は、サイトメガロウイルス、ヘルペス、麻疹、梅毒または真菌などの感染症、眼に対する外傷およびクロロキンまたはクロルプロマジンなどのいくつかの医薬品の毒性作用を含み得る。
治療法はありませんが、その原因と傷害の重症度に応じてこの疾患を治療することが可能であり、日射に対する保護とビタミンAおよびオメガ3の補給が含まれる可能性があります。
識別方法
色素性網膜炎は、色および暗い環境で画像を捕捉する光受容細胞（コーンおよびロッドと呼ばれる）の機能に影響を及ぼす。
1つまたは両方の目に影響を与えることがあり、発生する可能性がある主な症状は次のとおりです。
- ぼやけたビジョン。
- 特に明るくない環境での視覚能力の低下または変化。
- 夜盲症;
- 周辺視力の喪失または視野の変化;
- 網膜剥離が起こり得る。
- 目の他の部分の炎症があるかもしれません、特にそれが感染の原因である場合。
視力喪失は、その原因に応じて変化する割合で徐々に悪化する可能性があり、老人性老化とも呼ばれる冒された目の失明を招くことさえある。 さらに、網膜炎は、出生から成人期までのあらゆる年齢で出現する可能性があり、その原因によって異なる。
確認方法
網膜炎を検出する検査は、目の底のうちの1つであり、眼科医によって行われ、目の中のいくつかの濃い色素を蜘蛛の形で検出する。
さらに、診断に役立ついくつかの検査は、例えば、視力、色および視野検査、視力検査および網膜検査である。
主な原因
色素性網膜炎は、主に親から子孫に伝播する遺伝性疾患によって引き起こされ、この遺伝的遺伝は3つの方法で生じ得る：
- 常染色体優性 ：親のうちの1つだけが、影響を受けるために子供に伝達するのに十分である。
- 常染色体劣性 ：両親が両方の遺伝子を感染させて子供が冒されるようにする必要がある。
- X染色体につながっている ：母性遺伝子によって伝達され、女性は罹患遺伝子を運んでいるが、その病気を主に男性の子孫に伝える。
さらに、この疾患は、目に影響を及ぼすことに加えて、身体の他の器官および機能を損なう可能性のある症候群を引き起こし得る。 いくつかの例には、アッシャー症候群、Bardet-Biedl症候群、Leber先天性AmaurosisまたはStargardt病などがある。
他のタイプの網膜炎
網膜炎はまた、感染症、投薬の使用、および眼の中の脳卒中など、網膜におけるいくらかの種類の炎症によっても引き起こされ得る。 これらの症例では、視力障害が治癒して安定であり、治療で制御可能であるため、この状態は色素性疑似網膜炎とも呼ばれます。
主な原因のいくつかは次のとおりです。
- 例えば、AIDSのような免疫機能障害を有する人々の目に感染し、ガンシクロビル（Ganciclovir）またはフォードカルネット（Fodcarnet）のような抗ウイルス剤で治療されるサイトメガロウイルス （CMV）による感染;
- ヘルペス、麻疹、風疹および水痘の重症型などの他のウイルス感染 、梅毒を引き起こすトレポネーマ・パリダムなどの細菌、 トキソプラズマ症を引き起こすトキソプラズマ・ゴンディイなどの寄生虫およびカンジダなどの真菌。
- チロキン、タモキシフェン、チオリダジン、インドメタシンなどの毒性薬物の使用は 、使用中に眼科的フォローアップの必要性を生じる治療法である。
- 網膜の機能を損なう可能性のある、外傷や事故による目の痛み。
このタイプの網膜炎は遺伝性網膜炎よりもまれであり、通常は1つの眼にのみ作用する。
治療はどのように行われますか？
網膜炎の治癒はありませんが、眼科医に基づく治療によっては、ビタミンA、ベータカロチン、オメガ3補給などの病気の進行を抑制し予防するのに役立つ場合があります。
また、UV-A保護ゴーグルとB-ブロッカーを使用して短期間の光への暴露から保護して、疾患の進行を予防することも重要です。
感染症の場合にのみ、抗生物質や抗ウイルス薬などの薬を使用して、感染症を治し、網膜の損傷を軽減することができます。
さらに、視力喪失が既に発生している場合、眼科医は、これらの人々の生活の質を改善するのに役立つ拡大鏡やコンピュータツールなどの支援を指示することができる。
