病気-遺伝学

必要な検査、食事、学校、発達、およびダウン症の人に関するその他の一般的な質問を調べてください。

「軽度の自閉症」とは、自閉症スペクトラムに変化があるが、ほとんどすべての日常生活を送ることができる人を表すために使用される表現です。どの兆候が軽度の自閉症の存在を示している可能性があるかを理解する

円形脱毛症は、主に頭皮に発生する円形の脱毛に対応します。皮膚科医の指導の下で正しい治療が行われている限り、髪は元の位置に戻る可能性があります。何を理解する

ジルベール症候群は、ビリルビンの分解に関与する酵素に変異が存在することを特徴とする遺伝性疾患であり、ビリルビンが血中に蓄積し、皮膚や目に黄色がかった外観を与えます。何についてもっと理解する

自閉症の治療は、コミュニケーション、集中力を改善し、繰り返しの動きを減らすことができるため、自閉症の人の生活の質を改善することができます。小児科医は、使用される治療の主な形態と自閉症児の世話をする方法を説明します

神経線維腫症は、15歳前後に現れるまれな疾患であり、皮膚に小さな結節が出現します。神経線維腫症とは何か、なぜそれが起こるのか、そしてどのように治療を行うことができるのかを理解する

自閉症は、コミュニケーション、社会化、行動の問題を特徴とする症候群で、通常2〜3歳で診断されます。自閉症とは何か、その症状、考えられる原因、治療法をよく理解してください。

運動障害は、体の動きの計画と調整を困難にする状態です。それは子供に起こりますが、大人にも影響を与える可能性があります。

偽半陰陽は、あいまいな性器としても知られ、明らかに男性でも女性でもない性器を持って子供が生まれる状態です。男の子、女の子の主な特徴を特定する方法を見る

白皮症は、皮膚、目、または髪の色の欠如を引き起こす遺伝的変異によって引き起こされます。この病気の原因と予防策を確認してください

神経線維腫症には治療法がないため、患者を監視し、毎年検査を行って、病気の進行と合併症のリスクを評価することをお勧めします。場合によっては、神経線維腫症は手術で治療することができます

赤ちゃんの嚢胞性線維症は、提示された徴候と症状、および臨床検査の結果を評価することによって特定できます。それが嚢胞性線維症であるかどうかを知る方法、症状は何か、そして治療はどのように行われるべきかを理解する

カルマン症候群は、性腺刺激ホルモン放出ホルモンの産生の不足による思春期の遅延と嗅覚の低下または欠如を特徴とするまれな遺伝性疾患です。原因と症状、およびそれがどのように行われるかを確認する

多指症は、手または足に1本以上の余分な指が生まれたときに発生する奇形であり、妊娠中に赤ちゃんが形成されているときに診断できます。それは父から息子に伝わる遺伝的変化によって引き起こされる可能性があります。詳細はこちら

ダウン症の赤ちゃんが話すのを助けるために両親が家でできる運動を見つけてください。

内容：ウィスコット・アルドリッチ症候群は遺伝性疾患であり、Tリンパ球とBリンパ球、および出血や血小板の制御に役立つ血球が関与する免疫系を危険にさらします。ウィスコット・アルドリッチ症候群の症状症状

頭蓋顔面狭窄症は、予想される時間より前に頭の骨を閉じる遺伝的変化であり、赤ちゃんの頭と顔にいくつかの変化を引き起こします。これには、小児期にいくつかの手術が必要になります。

筋緊張性ジストロフィーは、シュタイナート病としても知られる遺伝性疾患であり、収縮後に筋肉を弛緩させることが困難であることを特徴としています。この病気の人の中には、ドアノブを緩めたり、中断したりするのが難しいと感じる人もいます。

パトウ症候群は、13番染色体のトリソミーを特徴とする遺伝性疾患であり、赤ちゃんに奇形を引き起こします。パトウ症候群、主な特徴、診断の方法、治療の方法について詳しく知る

これは非常にまれな状態ですが、妊娠中に発生する可能性があり、赤ちゃんの手足の欠如やその他の奇形につながります。