体質性肝機能障害としても知られるジルベール症候群は、黄疸を特徴とする遺伝性疾患であり、黄疸によって人々の皮膚や目が黄色くなります。それは深刻な病気とは見なされず、重大な健康問題を引き起こすこともありません。したがって、症候群の人は、病気の非保因者であり、同じ生活の質である限り生きます。
ジルベール症候群は男性でより一般的であり、ビリルビンの分解に関与する遺伝子の変化によって引き起こされます。つまり、遺伝子の突然変異により、ビリルビンは分解できず、血中に蓄積し、この病気を特徴付ける黄色がかった側面を発達させます。
考えられる症状
通常、ジルベール症候群は、皮膚と黄色い目に対応する黄疸の存在を除いて、症状を引き起こしません。しかし、この病気の人の中には、倦怠感、めまい、頭痛、吐き気、下痢、便秘を報告する人もいます。これらの症状は、この病気の特徴ではありません。これらは通常、ジルベール病の人が感染しているか、非常にストレスの多い状況にあるときに発生します。
診断の方法
ジルベール症候群は通常症状がなく、黄疸は貧血の兆候と解釈されることが多いため、簡単に診断することはできません。さらに、この病気は、年齢に関係なく、通常、ストレス、激しい運動、長時間の絶食、一部の発熱性疾患、または女性の月経期間にのみ現れます。
診断は、肝機能障害の他の原因を除外するために行われるため、尿検査に加えて、TGOまたはALT、TGPまたはASTなどの肝機能検査の未承諾検査、およびビリルビンレベルを除外して、ウロビリノーゲンの濃度を評価します。全血球計算と、結果に応じて、病気の原因となる変異を検索するための分子検査。肝臓を評価する検査は何ですか。
ジルベール症候群の人の肝機能検査の結果は、正常が0.2〜0.7mg / dLのときに2.5mg / dLを超える間接ビリルビン濃度を除いて、通常は正常です。直接的および間接的なビリルビンとは何かを理解します。
遺伝性・遺伝性の病気であるため、肝科医からの依頼に加えて、家族歴に加えて身体的側面も評価されます。
治療の仕方
この症候群に対する特別な治療法はありませんが、他の病気と戦うために使用されるいくつかの薬は、これらの薬の代謝に関与する酵素の活性が低下しているため、肝臓で代謝されない可能性があるため、いくつかの予防措置が必要です。例イリノテカンとインジナビルは、それぞれ抗がん剤と抗ウイルス剤です。
さらに、ジルベール症候群の人がアルコール飲料を摂取することはお勧めできません。肝臓に永続的な損傷があり、症候群が進行し、より深刻な病気が発生する可能性があるためです。
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