病気-遺伝学

ダウン症は、余分な染色体の存在を特徴とする遺伝性疾患であり、低身長、目が引き上げられ、大きくて重い舌などの特定の特徴を持って子供が生まれます。詳細はこちら

てんかんの治療は、発作の頻度と強度に応じて神経内科医が指示する必要があり、たとえば、薬物療法や電気刺激の使用が推奨される場合があります。てんかんの治療の詳細を見る

それが何であるか：アンジェルマン症候群は、けいれん、切断された動き、知的遅滞、発話の欠如および過度の笑いを特徴とする遺伝的および神経学的疾患です。この症候群の子供は大きな口、舌、顎を持っています

クラインフェルター症候群は、男児に影響を及ぼし、乳房の肥大や甲高い声などの身体的特徴を引き起こす可能性のあるまれな遺伝性疾患です。

ヘモクロマトーシスは、体内の過剰な鉄分を特徴とする病気で、臓器に沈着し、倦怠感、体の痛み、肝硬変、心臓の変化などの症状を引き起こす可能性があります。ヘモクロマトーシスとは何か、症状とその方法を理解する

モザイク現象は遺伝的障害の一種であり、人は自分の体に2つの遺伝物質を持っています。それがどのように起こり、それが引き起こす病気を理解する

てんかんは神経系に影響を与える病気であり、治療法があります。患者が早期に診断され、医師が彼に最も適した薬を処方し、彼が彼の指示に正しく従う場合、危機は止まるかもしれません。別の

理学療法士は、ダウン症の子供が頭を抱え、転がり、立ち、歩くのを助けるために行うことができる運動を示します。

プラダーウィリー症候群は、行動の変化、発達の遅れ、過度の空腹感を引き起こすまれな遺伝性疾患です。

内容：アペール症候群は、顔、頭蓋骨、手、足の奇形を特徴とする遺伝性疾患です。頭蓋骨は早く閉じ、脳が発達する余地がなくなり、頭蓋骨に過度の圧力がかかります

脆弱X症候群は、X染色体の突然変異によって引き起こされる遺伝性疾患であり、男の子でより頻繁に発生し、細長い顔や大きな耳などの特徴を生み出します。症候群、その特徴および治療についてもっと知る

フォンウィルブランド病は、凝固因子の欠乏を特徴とする遺伝性疾患であり、たとえば、出血や月経の増加をもたらします。フォンウィルブランド病とは何か、症状、治療方法を理解する

多指症は、手または足に1本以上の余分な指が生まれたときに発生する奇形であり、妊娠中に赤ちゃんが形成されているときに診断できます。それは父から息子に伝わる遺伝的変化によって引き起こされる可能性があります。詳細はこちら

白皮症は、皮膚、目、または髪の色の欠如を引き起こす遺伝的変異によって引き起こされます。この病気の原因と予防策を確認してください