アミロイド症によって引き起こされる症状は、その人が有する疾患のタイプに応じて、心臓の動悸、息切れおよび舌の肥厚を引き起こす可能性がある疾患の部位によって異なる。
アミロイドーシスは、アミロイドタンパク質の小さな沈着物が生じる稀な疾患であり、これは、身体の様々な器官および組織における硬い繊維であり、それらの適切な機能を妨げる。 アミロイドタンパク質のこの不十分な沈着は、例えば、心臓、肝臓、腎臓、腱および神経系において起こり得る。 ここをクリックしてこの病気を治療する方法を参照してください。
アミロイド症の主なタイプは：
ALまたは原発性アミロイドーシス
これは、最も一般的な疾患の形態であり、主に血球の変化を引き起こす。 この病気の進行に伴い、腎臓、心臓、肝臓、脾臓、神経、腸、皮膚、舌および血管のような他の器官が冒される。
このタイプの疾患によって引き起こされる症状は、アミロイドの重症度に依存し、症状のないか、または腫れた腹部、息切れ、体重減少および失神などの心臓のみに関連する兆候の存在に依存する。 その他の症状はこちらを参照してください。
AAまたは二次性アミロイドーシス
このタイプの疾患は、関節リウマチ、家族性地中海熱、骨髄炎、結核、狼瘡または炎症性腸疾患の場合のように、慢性疾患の存在または体内の炎症または感染の長期間による、通常は6ヶ月以上のために生じる。
アミロイドは腎臓に定着し始めるが、肝臓、脾臓、リンパ節および腸にも影響を及ぼす可能性があり、最も一般的な症状は尿中のタンパク質の存在であり、腎不全およびその結果としての尿と体の腫れ。
遺伝性アミロイドーシスまたはAF
遺伝性とも呼ばれる家族性アミロイドーシスは、妊娠中の赤ちゃんのDNAの変化または両親から受け継がれた病気の一形態です。
このタイプの疾患は主として神経系および心臓に影響を与え、症状は通常50歳または老年期から始まり、症状が現れず、患者の生活に影響を与えない場合もあります。
しかし、症状が現れると、手の感受性、下痢、歩行困難、心臓および腎臓の問題の喪失が主な特徴であるが、最も重篤な形態で存在する場合、この疾患は7歳から7歳10年。
老人性全身性アミロイドーシス
このタイプの病気は、高齢者に発生し、通常、心不全、動悸、容易な疲労、脚および足首の腫れ、息切れおよび過剰な排尿などの心臓の問題を引き起こす。
しかし、この疾患は軽度に現れ、心臓の機能に損傷を与えない。
腎臓関連アミロイドーシス
このタイプのアミロイドーシスは、透析装置のフィルターが体内のβ2ミクログロブリンタンパク質を排除することができず、最終的に関節および腱に蓄積するため、腎不全を起こし、長年血液透析を受けている患者に生じる。
したがって、引き起こされる症状は、痛み、硬直、関節における液の蓄積、手根管症候群であり、指の刺痛および腫脹を引き起こす。 手根管症候群を治療する方法は次のとおりです。
限局性アミロイドーシス
アミロイドが体の1つの領域または器官にのみ蓄積し、主に膀胱および気道（肺および気管支など）に腫瘍を引き起こす。
さらに、この疾患によって引き起こされる腫瘍は、2型糖尿病、甲状腺癌および80歳以降の症例においてより一般的である皮膚、腸、眼、副鼻腔、咽喉および舌に蓄積する可能性がある。
