多発性骨髄腫は、血小板と呼ばれる骨髄によって産生された細胞に作用する癌であり、その機能が損傷し、体内で不規則に増殖する。
この病気は、高齢者でより一般的であり、早期段階では、不完全な形質細胞の増殖が大きく増加し、貧血、骨の変化、血液中のカルシウムの増加、腎臓機能の障害および感染リスク。
しかし、多発性骨髄腫はまだ治癒不可能な疾患と考えられていますが、今日利用可能な治療法では、何年も何十年も病気の安定期間を得ることが可能です。 治療オプションは、血液学者によって指示され、骨髄移植に加えて、薬剤の組み合わせによる化学療法が含まれる。
兆候と症状
初期段階では、この病気は症状を引き起こさない。 後の段階で、多発性骨髄腫は以下を引き起こします：
- 物理容量の減少。
- 疲労;
- 弱さ;
- 悪心および嘔吐;
- 食欲不振。
- 減量;
- 骨の痛み;
- 頻繁な骨折;
- 貧血、白血球減少、血小板減少などの血液変化。 この重大な骨髄合併症の詳細をご覧ください。
- 末梢神経の変化。
疲労、精神錯乱、または不整脈などのカルシウムレベルの増加、ならびに腎機能の変化（例えば、尿の変化）に関連する症状も見られる。
確認方法
多発性骨髄腫を診断するために、臨床評価に加えて、血液学者はこの疾患を確認するのに役立つ検査を要求する。 ミエログラムは骨髄を吸引する骨髄の吸引物であり、骨髄を構成する細胞を分析することができ、この場所の10％以上を占める血小板の凝集塊を同定することができるため、必須の試験である。 骨髄図が何であるか、骨髄がどのように行われているかを理解する。
もう1つの必須試験は、血液または尿サンプルを用いて行うことができるタンパク質電気泳動と呼ばれ、Mタンパク質と呼ばれるプラスミドによって産生される欠陥抗体の増加を同定することができる。これらの試験は、免疫学的試験、タンパク質免疫固定のようなものである。
また、貧血や血液変化を評価するための血球計算、上昇する可能性のあるカルシウム線量、腎臓機能と骨イメージングを確認するためのクレアチニン検査などの疾患の合併症を伴う検査を実施する必要があります。ラジオグラフィーやレゾナンスなど。
多発性骨髄腫の発症
多発性骨髄腫は遺伝的起源の癌であるが、その正確な原因はまだ完全には理解されていない。 これは、骨髄で生成された重要な細胞である形質細胞の無秩序な増殖を引き起こし、生物の防御のための抗体を産生する機能を有する。
この病気の人では、これらの形質細胞腫は、骨髄に蓄積するクラスターを生成し、その機能の変化を引き起こし、骨のような身体の他の多様な場所でも変化します。
さらに、形質細胞は、適切に抗体を産生せず、感染症の素因が高く、腎臓濾過細管を閉塞させる可能性がある、有用性のないタンパク質、Mタンパク質と呼ばれるタンパク質を生成する。
多発性骨髄腫は治癒しますか？
今日では、多発性骨髄腫の治療法は利用可能な医薬品との関連で多くの進化を遂げているため、この疾患には治療法があるとはまだ言いませんが、安定した方法で長年一緒に暮らすことが可能です。
したがって、多発性骨髄腫患者の生存期間が2, 4または5年以下になると、現在、適切な治療を受けて10年または20年以上生きることが可能になります。 しかし、規則はなく、各ケースは年齢、健康状態および疾患の重篤度などのいくつかの要因によって変化することを覚えておくことが重要です。
治療はどのように行われますか？
医薬品による治療は、症状のある多発性骨髄腫の患者にのみ適応し、試験に変更があっても身体的な苦情を受けていないものは、6ヶ月ごとである可能性のある頻度で血液検査医にフォローアップを継続すべきである例えば、
いくつかの主要な薬物選択肢には、例えば、化学療法サイクルにおいて通常血液学者によって組み合わされる、デキサメタゾン、シクロホスファミド、ボルテゾミブ、サリドマイド、ドキソルビシン、シスプラチンまたはビンチシンが含まれる。 さらに、この疾患の患者の治療をますます容易にするために、いくつかの薬物が試験段階にある。
骨髄移植は病気をうまく管理する良い方法ですが、それは、年齢があまり古くない、好ましくは70歳未満の患者、または身体能力を制限する重大な病気を持たない患者にのみ推奨されます心臓または肺の疾患。 骨髄移植がどのように行われ、指示されたか、およびリスクについての詳細をご覧ください。
