変性疾患

胆管のがんはまれであり、胆嚢に肝臓で産生された胆汁につながるチャネル内の腫瘍の成長の結果である。 胆汁は、食事中に摂取された脂肪を溶かすのに役立つので、消化に重要な液体です。 胆嚢癌 の 原因は 、胆石、たばこ、胆嚢炎、肥満、有毒物質への曝露、および寄生虫による感染であり得る。 胆道がんは60歳代と70歳代で最も一般的であり、肝臓、胆嚢、または膵管と胆管の合併症に起因するVater's ampuleの内側または外側に位置することができます。 胆管癌 は発達初期の段階で診断されれば 治療可能 です。このタイプの癌は急速に進行し、短時間で死に至ることがあります。 胆管がんの症状 胆嚢癌の症状は次のとおりです。 腹痛; 黄疸; 減量; 食欲不振。 一般化したかゆみ; 腹の腫れ; 発熱; 悪心および嘔吐。 がんの症状はそれほど特異的ではなく、この病気の診断が困難です。 胆管癌 の 診断は、胆管 の構造の評価と腫瘍の生検を可能にする超音波検査、コンピュータ断層撮影法または直接胆管造影法によって行うことができる。 胆管癌の治療 最も効果的な胆管がん治療は、がんの領域から腫瘍およびリンパ節を除去し、他の臓器への転移を予防する手術です。 がんが肝臓の胆管にある場合、肝臓の一部を取り除く必要があるかもしれません。 冒された胆道の近くの血管を取り除く必要があることがあります。 放射線療法または化

慢性腎不全としても知られている慢性腎疾患は、血液を濾過する腎臓の能力の漸進的喪失を特徴とし、例えば尿中の足および足首の腫れ、衰弱および泡のような症状を呈する。 一般に、慢性腎臓病は、高齢者、糖尿病性高血圧患者、または家族の腎疾患の病歴を有する個体においてより頻繁である。 したがって、これらの個人は、腎不全の有無をチェックするために、尿検査およびクレアチニン投与量の血液検査を受けるべきである。 慢性腎疾患は、腎障害のタイプに応じて、3段階に分けることができる： 慢性ステージ1の腎疾患： 正常な腎機能であるが、尿検査または超音波検査の結果は腎障害を示す。 ステージ2慢性腎疾患： 腎機能低下および腎障害を示す検査結果の減少。 慢性腎臓病段階3： 適度に減少した腎機能; 慢性腎疾患段階4： 重度の腎機能; ステージ5慢性腎疾患： 腎機能の著しい低下または末期腎不全。 慢性腎臓病は治療法はありませんが、腎症治療薬と栄養士指向の食事療法でコントロールすることができます。 しかし、ステージ4または5の腎疾患の場合、血液透析または腎移植が必要である。 慢性腎疾患治療 慢性腎臓病の治療は腎臓病専門医の指導を受けなければならないが、通常はフロセミドなどの利尿薬やロサルタンやリシノプリルなどの高血圧治療薬などの症状のコントロールに役立つ薬で治療する。 さらに、慢性腎臓病の患者は、栄養士の推奨するように、タ

カポジ肉腫は、血液およびリンパ管で発症する癌である。 カポジ肉腫の最も一般的な症状は赤紫色の皮膚病変であり、体のどこにでも出現し、皮膚癌と混同される可能性があります。 カポジ肉腫の発症の原因は、HHV8またはKSHVと呼ばれるヘルペスファミリーウイルスの亜型による感染である。 このウイルスは性的および唾液を介して伝染する。 このウイルスの感染はがんの発症には不十分であり、 HIV や高齢者の場合に起こる免疫系の弱化が必要です。 カポジ肉腫には4種類あります： 古典的 ：珍しい、遅い進化と、免疫系が損なわれた主に高齢の男性に到達する。 風土病またはアフリカ ：赤道アフリカからの攻撃的で若い黒人達に到達する。 移植 後：個体が弱化した免疫系を有する場合、主に腎臓の移植後に生じる。 エイズとの関連 ：より積極的ながんの形態と急速な発展。 カポジ肉腫は、肺、肝臓または胃腸管などの他の器官の血管に当たって制御不能な出血を引き起こす場合、致死的であり得る。 カポジ肉腫の写真 カポジ肉腫の症状 カポジ肉腫の最も一般的な症状は、体の周りに散在する赤紫色の皮膚病変および体液貯留による下肢の腫脹である。 黒色の皮膚では、病変は茶色または黒色であり得る。 カポジ肉腫が胃腸系に到達する最も重篤な症例では、 腸の出血、 腹痛、 吐き気、 嘔吐。 HIV感染者は、がんが肺に到達して呼吸不全、呼吸困難、胸痛、血液

自己免疫性肝炎の治療は、患者が肝臓の炎症または黄疸、疲労、腹部腫脹などの症状を有する場合に開始される。 自己免疫性肝炎は 肝臓移植により 治癒 するが、手術はより重度の症例でのみ使用されるか、または肝臓の炎症を制御することができない場合には肝臓病専門医が規定するコルチコステロイドまたは免疫抑制剤で行う。 治療を補うことに加えて、患者は、アルコール飲料やソーセージや塩辛いスナックなどの脂肪質の食物に乏しいバランスの取れた食事を食べることが推奨されています。 治療を補う方法を学ぶ：自己免疫性肝炎の食事療法。 自己免疫性肝炎治療の選択肢 自己免疫性肝炎の治療は、コルチコステロイド、免疫抑制薬、またはより重症の場合は肝臓移植で行うことができる。 典型的には、自己免疫性肝炎に対する薬物治療は、生存期間にわたって維持されるべきであり、その結果、疾患を制御下に保つことが可能である。 コルチコイド プレドニゾン（Prednisone）などのコルチコステロイドは、患者の免疫系によって引き起こされる肝臓の腫脹を軽減し、したがって肝臓における免疫系による損傷を防止するのに役立つ。 当初、コルチコステロイドの投与量は高いが、治療が進むにつれて、医師はプレドニゾンの量を、疾患が制御し続けるのに必要な最小限に減らすことができる。 しかし、コルチコステロイドの使用には、体重増加、骨の弱化、糖尿病、血圧上昇または不

ユーイング肉腫は、主に小児および青年および20歳までの男性に影響を及ぼす骨癌の一種である。 この腫瘍は、体の他の部位にも現れる可能性があるが、脚、腕、および股関節の骨のような大きな骨に浸潤することを好む。 ユーイング肉腫 の 予後は 、個体における腫瘍の重篤度に応じて変化する。 一般に、ユーイング肉腫の最初の症状が現れると、ほとんどの患者は体内の他の場所に転移しており、その結果、画像はさらに重度であり、解決するのが困難になる。 ユーイング肉腫は、がん発症の初期段階で検出されると治癒します。 初期段階でのユーイング肉腫の生存率は高いが、メタセシスがある場合は大幅に減少する。 ユーイング肉腫の症状 ユーイング肉腫の症状があります： 患部の痛みや腫れ; 発熱; 減量; 貧血と血液中の白血球の増加。 ユーイング肉腫の診断は、整形外科医によって提示された症状を観察することによって、および患部骨のX線、断層撮影、共鳴および生検などの診断検査によって行うことができる。 ユーイング肉腫の治療 ユーイング肉腫の治療は、化学療法、イホスファミドやドキソルビシンなどの薬剤、または放射線療法に基づいて行うことができます。 腫瘍の位置を検出することが可能な場合、罹患した四肢を除去することを含む手術が行われる。 場合によっては、治療後に2番目の腫瘍が別の場所に出現し、治癒過程がより困難になることがあります。 役

リンパ性がんは、早期に診断され、がん細胞がまだ全身に広がっていないときに治癒します。 Bリンパ球に影響を及ぼす最も一般的なタイプのリンパ性癌である非ホジキンリンパ腫は、初期段階で発見されると約80％の治癒率を有し、後の段階で発見されても、病気の治癒の約35％の可能性。 リンパ管癌の治療は化学療法、放射線療法で行われ、最近では、がん細胞と戦うために身体を助けるワクチンや抗体を摂取することを含む、癌治療における新規性免疫療法が使用されています。 治療中、患者が投薬によって引き起こされる副作用、最も一般的な脱毛、体重減少および胃腸障害に苦しむことが一般的である。 役に立つリンク： リンパ性がんの症状 ホジキンリンパ腫 リンパ性癌

神経芽細胞腫は、胸部、脳、腹部の神経または各腎臓に位置する副腎において始めることができる、1歳未満の小児に一般的な神経系の癌の一種である。 1歳未満の小児および小腫瘍の小児は、早期治療開始時に特に治療の可能性が高くなります。 診断が早期に行われ、転移を示さない場合、神経芽細胞腫は、放射線療法または抗腫瘍薬を必要とせずに外科的に除去することができるので、小児では癌進行のため治癒率が低い。 神経芽細胞腫の症状 神経芽細胞腫の症状には、 腹痛および膨張; 骨の痛み; 食欲不振。 一般的な倦怠感。 発熱; 下痢 腫瘍の場所に応じて、 強力な血管収縮剤である腫瘍によるカテコールアミンによる高血圧; 肝臓拡張; 腫れた目、一方の瞳孔が他方よりも小さい。 汗のない 神経芽細胞腫の診断は、完全な血液検査や他の血液検査、胸部X線検査、腹部検査、コンピュータ断層撮影、吸引、骨髄生検などを行い、悪性細胞を検索することによって行うことができます。 神経芽腫治療 神経芽細胞腫に対する治療は、薬剤の摂取（化学療法）、腫瘍の除去手術、放射線療法および骨髄移植からなることが多い。 実施される治療は、国際神経芽細胞腫システム（International Neuroblastoma System）に従うがんの病期分類に依存する： ステージI - 完全な外科的切除を伴う限局性疾患。 ステージII - 不完全な切除または陽

骨肉腫は、骨の中で成長し、主に小児および青年期に発生するが、30歳まで共通する悪性腫瘍である。 骨肉腫は、脚、膝または肩に最も一般的ですが、他の骨にも現れることがあります。 しかし、それは容易に転移を形成し、他の部位や器官にも広がる可能性があります。 骨肉腫の診断は、X線、CTスキャン、磁気共鳴イメージングまたは生検などの検査を通じて、整形外科医によってできるだけ早く行われるべきである。 骨肉腫の症状 骨肉腫の症状は： 罹患した骨の痛み; 場所の腫れ。 赤みと熱; 頻繁な骨折。 骨肉腫の症状は夜間に悪化する可能性があるため、患者はパラセタモールなどの鎮痛薬を服用する必要があります。 骨肉腫の種類 骨肉腫には主に3つのタイプがあります： 高品位：それら は非常に速い成長を有し、 骨芽細胞性 骨肉腫 または 軟骨芽細胞性骨肉腫を 含む; 中級：彼ら は急速な発達 を 有し、例えば骨膜骨肉腫を含む; 低悪性度：それら はゆっくりと成長し、したがって、診断が困難であり、痙攣および骨髄内骨肉腫を含む。 これらのタイプの骨肉腫は、広がりの確率に従って分類されるので、程度が高いほど転移の進行が速くなる。 骨肉腫の治療 骨肉腫の治療は、外科手術と化学療法の組み合わせで行われます。 つまり、手術の前に化学療法を施行して腫瘍のサイズを縮小し、手術中に完全に除去しやすくします。 しかし、手術後に骨肉腫が治

腎 結石として一般に知られている尿路結石症は、尿路に石が出現して尿の通過を妨げ、多くの痛みを引き起こすことが原因です。 尿石は、尿中のカルシウム、尿酸、リン酸塩またはシュウ酸塩などの特定の物質の濃度の増加によって形成される小さな結晶です。 腎疝痛や腎不全などの重大な合併症を引き起こすことはありません。 尿路結石症は、男性よりも女性よりも多く発生し、腎臓と尿道に達します。 この疾患は、遺伝的、代謝的問題、低体重摂取、座りがちな生活習慣および食事不足のために引き起こされる可能性がある。 尿路結石症の症状 尿路結石症の症状は次のとおりです。 腹部、背中、鼠径部、さらには睾丸の重度の痛み。 尿は通常より暗く、 尿中の血液; 悪寒; 発熱; 悪心; 嘔吐; 多くの場合、腎臓結石は腎臓や尿管から放出されて痛みを引き起こす最初の兆候のみが感じられ、長い間症状のないままです。 これらの症状と徴候がある場合、可能な限り早急に泌尿器科医と相談してください。 尿路結石症の治療 尿石灰化症の治療には、通常、痛みを軽減するための鎮痛剤の摂取、手術による石の除去、新しい石の形成の防止が含まれる。 腎臓結石の排除のために、患者は大量の尿を産生させて排泄を促進するために多量の水を飲むべきであり、アロプリノール、抗生物質、利尿薬または重炭酸ナトリウムなどの救済策も腎結石の除去を助けるために示される。 腎臓結石のための

マールブルグ出血性疾患は、非常に重篤で致死的であるマールブルグウイルスによって引き起こされる稀な疾患である。 マールブルグ病の症状 マールブルグ病の症状があります： 突然の高熱。 頭痛; 筋肉痛; 疲れ; 下痢; 腹痛; 吐き気および嘔吐; 胸の痛みと喉の痛み。 食欲不振と体重減少。 まぶたの炎症; 皮膚と黄色の目; 腸および膵臓の炎症; 皮膚の傷; 鼻からの出血、便や尿中の血液、 苛立ち、精神的混乱。 脳の炎症、妄想および痙攣。 ウイルスの潜伏期間は、この病気の最初の症状が現れるまで、3日から9日まで変化する。 マールブルグ病の伝達 マールブルク病は、血液、尿、嘔吐、精液、咳、くしゃみ、糞便および汚染された個体からの唾液などの体液との接触によって伝染し、患者は孤立している。 マールブルグ病治療 マールブルグ病の治療は特異的ではなく、疾患の症状をコントロールすることから成り立っているため、死亡率は高く、場所によっては25％に達する場合もあれば、92％に達する場合もあります。 いくつかの治療オプションには、患者の体液とミネラル塩のバランスを保ち、酸素を維持し、失われた血液を取り替えるなどの支持療法が含まれます。 場合によっては、凝固に必要なタンパク質を置換するために、血漿輸血を行うことができる。

全身性硬化症または強皮症は、皮膚、関節、肺、心臓、腎臓などの内臓および血管の壁を硬化させることによって特徴付けられる結合組織における慢性疾患である。 全身性硬化症は原因は不明であるが、30歳から50歳の女性にはより一般的であることが知られており、キャリアーにはそれ自体が異なる。 その進化も予測不可能であり、迅速に進化して死に至り、徐々に内臓に現れずに皮膚に問題を引き起こす可能性があります。 この病気の患者は、主な症状として感じる： 指およびつま先の腫脹およびしびれ; 呼吸困難および食物摂取困難; 関節の痛み。 病気が進行するにつれて、肌は緊張し、硬く暗い面を作り、患者の表情を変えず、身体の静脈がより目立ち、粗くなり、手、口、舌に見えるようになります。 ある場合には、カルシウム腫瘍が発生し、指および関節に創傷を形成する。 強皮症の治療法はなく、治療は非ステロイド性抗炎症薬とペニシラミンを使用して疾患の症状のみを和らげます。

股関節部の敗血症性関節炎は、股関節の機能を素早く破壊し、無能力にする疾患である。 黄色ブドウ球菌 （ Staphylococcus aureus） は、通常、この病気を引き起こす細菌であり、すべての年齢の個体に到達することができるが、2〜3歳の子供にはより頻繁に発症する。 股関節部の敗血症性関節炎は3つの段階に分けることができます： 細菌の侵入と汚染; 炎症過程; 共同破壊; この疾患の予後は、もっぱら早期診断および即時治療に依存する。 ヒップの敗血症性関節炎の症状 股関節部の敗血症性関節炎の主な症状は次のとおりです。 罹患した関節の痛み; 発熱; 過度の発汗。 動きの難しさ。 股関節の腫れ; 過敏性; ジョイント内のエデマ; 液体の蓄積; 股関節部の敗血症性関節炎の診断 腰部の敗血症性関節炎の診断は、症状の臨床的観察および相補的検査によって行われる。 相補的な試験には、X線、超音波、および実験室の評価が含まれます。 これらの検査は、関節空間における流体、関節の解剖学的構造における変化、および個体における敗血症性関節炎を引き起こす微生物の存在を検出する。 股関節部の敗血症性関節炎治療 股関節部の敗血症性関節炎の治療は、罹患した関節を節約するという目標を持っているので、早期診断の重要性がある。 抗生物質は、蓄積された体液の減少などの満足のいく結果の間にのみ静脈内投与され、経口投与が与え