硬化症の主な種類の違い

硬化症は、組織の硬化を示すために使用される用語であり、神経学的、遺伝的、または免疫学的問題が原因である可能性があり、生物の損傷や人の生活の質の低下につながる可能性があります。

原因に応じて、硬化症は結節性、全身性、筋萎縮性側索または複数に分類でき、それぞれが異なる特徴、症状、および予後を示します。

1.結節性硬化症

結節性硬化症は、脳、腎臓、皮膚、心臓などの体のさまざまな部分に良性腫瘍が出現し、皮膚の傷や病変など、腫瘍の位置に関連する症状を引き起こすことを特徴とする遺伝性疾患です。顔面、不整脈、動悸、てんかん、活動亢進、統合失調症、持続性の咳。

症状は小児期に現れる可能性があり、腫瘍の発生部位に応じて、頭蓋断層撮影法や磁気共鳴画像法などの遺伝子検査および画像検査によって診断を下すことができます。

このタイプの硬化症は治療法がなく、抗けいれん薬、理学療法、心理療法などの薬物療法を使用して、症状を緩和し、生活の質を向上させることを目的として治療が行われます。また、場合によっては、心臓病専門医、神経内科医、一般開業医などの医師による定期的なモニタリングも重要です。結節性硬化症とは何か、そしてそれをどのように治療するかを理解してください。

2.全身性硬化症

強皮症としても知られる全身性硬化症は、皮膚、関節、血管、およびいくつかの臓器の硬化を特徴とする自己免疫疾患です。この病気は30〜50歳の女性によく見られ、最も特徴的な症状は指や足の指のしびれ、呼吸困難、関節の激しい痛みです。

また、肌が硬く暗くなり、体の静脈を強調するだけでなく、表情の変化も難しくなります。強皮症の人は、レイノー現象の特徴である青みがかった指先を持つこともよくあります。

強皮症の治療は症状を軽減する目的で行われ、通常、非ステロイド性抗炎症薬の使用が医師によって推奨されています。全身性硬化症の詳細をご覧ください。

3.筋萎縮性側索硬化症

筋萎縮性側索硬化症またはALSは、随意筋の動きに関与するニューロンの破壊があり、たとえば腕、脚、または顔の進行性麻痺を引き起こす神経変性疾患です。

ALSの症状は進行性です。つまり、ニューロンが劣化すると、筋力が低下し、歩行、咀嚼、会話、嚥下、姿勢の維持が困難になります。この病気は運動ニューロンにのみ影響を与えるため、その人はまだ感覚を保っています。つまり、食べ物の味を聞いたり、感じたり、見たり、嗅いだり、識別したりすることができます。

ALSには治療法がなく、生活の質の向上を目的とした治療が適応となります。治療は通常、理学療法のセッションと、病気の進行を遅らせるリルゾールなどの神経内科医の指導に従って薬を使用することによって行われます。 ALS治療がどのように行われるかをご覧ください。

4.多発性硬化症

多発性硬化症は原因不明の神経疾患であり、ニューロンのミエリン鞘の喪失を特徴とし、脚や腕の衰弱、尿失禁または便失禁、極度の倦怠感、喪失などの症状の出現を突然または進行的に引き起こします。記憶と集中力の低下。

多発性硬化症は、病気の症状に応じて3つのタイプに分類できます。

発生-寛解多発性硬化症：これはこの病気の最も一般的な形態であり、40歳未満の人々に多く見られます。このタイプの多発性硬化症は、症状が突然現れてから消えるアウトブレイクで発生します。発生は数ヶ月または数年の間隔で発生し、24時間未満続きます。
二次性進行型多発性硬化症：これは、発生寛解型多発性硬化症の結果であり、時間の経過とともに症状が蓄積し、運動の回復が困難になり、障害の進行性の増加につながります。
主に進行性の多発性硬化症：このタイプの多発性硬化症では、症状はゆっくりと進行し、発生することはありません。適切に進行する多発性硬化症は40歳以上の人によく見られ、最も重症の病気であると考えられています。

多発性硬化症は治療法がなく、一生治療を行う必要があります。また、多発性硬化症を受け入れ、生活習慣を整えることも重要です。治療は通常、理学療法や作業療法に加えて、人の症状に応じた薬を使用して行われます。多発性硬化症の治療法をご覧ください。

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