肺線維症は、線維症の出現、すなわち肺の組織上の瘢痕を特徴とする疾患であり、それらはより硬くなり、呼吸能力を妨げ、例えば息切れや乾咳などの症状を引き起こす。
多くの場合、 特発性肺線維症に分類される疾患の原因は見つかりませんが、シリカやアスベストなどの職業塵、喫煙、汚染、自己免疫疾患または副作用の曝露である例えばAmiodaroneまたはNitrofurantoinのような特定の薬物の使用。
これらの肺損傷は修復することができないため、肺線維症は治療法を有していない。 しかし、この病気は、物理療法を含む治療および免疫抑制剤、ピルフェニドンまたはNintedanibeなどの肺医師によって処方された薬物の使用によって制御することができる。 この薬がどのように作用するのか、そしてここをクリックして使用する方法を見てください。
主な症状
初期段階では、肺線維症は症状を引き起こさない可能性がある。 病気が進行するにつれて、次のような徴候および症状：
- 息切れ。
- 乾性咳または低分泌;
- 過度の疲れ。
- 明白な原因のない食欲不振および体重減少。
- 筋肉および関節の痛み;
- 青色または紫色の指。
- 指の中の変形は、「指の中の指紋」と呼ばれる生物の酸化の欠如に特徴的である。
症状の発症の重症度および発症速度は、特に原因に応じて人によって異なり、通常は数ヶ月から数年にわたって変化する。
肺線維症が疑われる場合、肺検査医は、肺組織の変化の有無を評価するコンピュータ断層撮影、肺換気能力を測定する肺活量測定、および血液検査などの他の検査肺炎。 疑わしい場合には、肺生検を行うことができる。
肺線維症と嚢胞性線維症とを混同しないことが重要です。嚢胞性線維症は小児で起こる遺伝病であり、一部の腺は主に消化管や気道に影響を及ぼす異常分泌物を産生します。 嚢胞性線維症を特定し、治療する方法を参照してください。
治療はどのように行われますか？
肺線維症の治療には、肺専門医が指導すべきであり、通常、ピルフェニドンまたはニンテンドーニブなどの抗線維化特性を有する医薬品、プレドニゾンなどのコルチコステロイド、およびシクロスポリンまたはメトトレキセートなどの免疫系応答を低下させる医薬品が含まれる。いくつかの症状を緩和するか、または疾患の進行を遅らせる。 。
理学療法は肺リハビリテーションを行うための基本的なものであり、患者の呼吸能を改善する目的でプログラムされた練習が行われ、より能動的で症状が少ない。
さらに、より深刻な場合には、医者は、血液中の酸素供給を増加させる手段として、家庭で酸素を使用することを推奨するかもしれません。 この病気は一部の人々にとって非常に深刻になる可能性があり、そのような場合には、肺移植が示される可能性があります。
治療の詳細：肺線維症の治療。
肺線維症の原因
特定の原因は肺線維症には決定されませんが、疾患を発症するリスクは、
- 彼らは喫煙者です。
- 彼らは、例えばシリカやアスベストダストなどの多くの毒素を含む環境で働きます。
- 彼らは、肺癌または乳癌のような癌のための放射線療法または化学療法を行う。
- 彼らは、Amiodarone HydrochlorideやPropranololや抗生物質、例えばSulfasalazineやNitrofurantoinなどのこのような作用を引き起こす可能性のある特定の薬物を使用します。
- 彼らには結核や肺炎などの肺疾患があります。
- 彼らは自己免疫疾患、例えば狼瘡、慢性関節リウマチまたは強皮症を有する。
さらに、特発性肺線維症を両親から子孫に渡すことができ、家族に病気の症例が多い場合は遺伝カウンセリングが推奨されます。
