強皮症は、慢性的な自己免疫疾患であり、過剰なコラーゲン産生を引き起こし、皮膚の硬化および関節、筋肉、血管および肺および心臓などの内臓に影響を及ぼす。
この病気は主に30歳以上の女性に影響を及ぼしますが、男性および小児でも起こり、その強さに応じて限局性および全身性の強皮症の2種類に分けられます。 強皮症は治療法がなく、症状を緩和して疾患の進行を遅らせるためにその治療が行われる。
限局性硬皮症
CREST症候群と呼ばれる局所化された強皮症は、皮膚に現れ、経時的に硬化したり消えたりする赤い斑点を特徴とする。
このタイプの病気は主に手と顔に影響を及ぼし、その変化は通常皮膚と筋肉にしか届きません。身体を通して広がり、内臓に影響することはまれです。
全身性強皮症
全身性強皮症は、皮膚、筋肉、血管および心臓、肺、腎臓および腸のような内臓に影響を与えることを特徴とする。
強皮症の症状は患部に左右されますが、通常、指先の肥厚と腫脹から始まります。
強皮症の症状
強皮症の主な症状は次のとおりです。
- 皮膚の肥厚および堅さ;
- 指と足の一定した腫れ;
- 寒い場所や過剰なストレスのエピソードで指が暗くなる。
- 患部の一定のかゆみ。
- 脱毛;
- 非常に暗く、皮膚に非常に明るい斑点。
病気の最初の徴候は手で始まり、数ヶ月または数年後に顔に通って、皮膚を硬化させ、弾力なく、しわを伴わずに、口を完全に開けることが困難になる。
強皮症の合併症
強皮症の主な合併症は次のとおりです。
- 指を動かすことの難しさ。
- 嚥下困難。
- 呼吸困難。
- 貧血;
- 高血圧;
- 肝臓の炎症;
- 関節炎;
- 炎症や心臓発作などの心臓の問題;
- 腎不全。
これらの合併症は、この疾患の何年もの発達の後に現れ、主にその病気の全身的な形態で生じる。
強皮症の診断
強皮症の診断は、皮膚の症状や臨床症状に基づいて行われますが、徐々に進展し、最初の症状は他の皮膚の問題と同様であるため、この疾患を正確に特定することが困難な場合もあります。
医師はまた、患部からの生検を命じ、CTやMRIスキャンなどの検査を行い、内臓器官にも影響があるかどうかを評価することができます。
強皮症の治療
強皮症には治癒がなく、影響を受ける身体の臓器および部位に応じて患者の症状を軽減するために治療が行われます。
- AtenololやNifedipineなどの高血圧を治療するための救済策。
- ケトプロフェンまたはイブプロフェンのような抗炎症薬;
- 疾患の進行を防ぐために、D-ペニシラミンまたはインターフェロン-αなどの免疫系を弱める救済策;
- 痛みおよび炎症を軽減するために、コルチゾンまたはベタメタゾンなどのコルチコステロイド;
- ジゴキシンのような心臓の機能を改善するための救済;
- 呼吸を改善し、関節の柔軟性を高めるための理学療法。
強皮症の治療法はないので、強皮症の治療は個人に合わせて医師が行う必要があります。
