カロリ症候群は、肝臓に影響を与えるまれな遺伝性疾患であり、1958年に発見したフランスの医師ジャックカロリであるためにその名前が付けられました。これは、胆汁を運ぶチャネルの拡張を特徴とする疾患であり、炎症。それらの同じチャネル。それは、病気のさらに深刻な形態である先天性肝線維症に関連することに加えて、嚢胞および感染症を引き起こす可能性があります。
カロリ症候群の症状
この症候群は、20年以上症状を示さずに残る可能性がありますが、症状が現れ始めると、次のようになります。
- 腹部の右側の痛み;
- 熱;
- 一般的な燃焼;
- 肝臓の成長;
- 黄色い肌と目。
この病気は人生のいつでも現れる可能性があり、家族のいくつかのメンバーに影響を与える可能性がありますが、劣性遺伝します。つまり、この症候群で子供が生まれるには、父親と母親の両方が変更された遺伝子の保因者でなければなりません。それが非常にまれな理由です。
診断は、腹部超音波検査、コンピューター断層撮影、内視鏡的逆行性胆道膵管造影、経皮経肝胆道造影など、肝内胆管の嚢状拡張を示す検査を通じて行うことができます。
カロリ症候群の治療
治療には抗生物質の服用、病気が肝臓の片方の葉だけに影響を与える場合は嚢胞を取り除く手術が含まれ、場合によっては肝移植が必要になることがあります。通常、診断後の生涯にわたって医師の診察を受ける必要があります。
人の生活の質を改善するために、毒素と脂肪が豊富な肝臓からの多くのエネルギーを必要とする食品の消費を避けて、食事療法を適応させるために栄養士が従うことをお勧めします。
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