まれなもの

Parry-Romberg症候群、またはちょうどRomberg症候群は、皮膚、筋肉、脂肪、骨組織および顔面神経の萎縮を特徴とする珍しい疾患であり、審美的変形を引き起こす。 一般に、この病気は顔の片側にしか届かないが、体の残りの部分にまで広がることがある。 この病気に は治療法はありません が、医薬品や外科手術を受けて病気の進行をコントロールするのに役立ちます。 横から見た顔の変形 正面から見た顔の変形 識別に役立つ症状 病気は、通常、顎のすぐ上の顔または鼻と口の間の空間の変化から始まり、顔の他の部位に及ぶ。 さらに、次のような他の兆候が現れることもあります。 噛みにくい。 口を開けるのが難しい。 軌道の赤と深い目。 顔の毛の倒れ; 顔の明るい場所。 時間の経過とともに、パリー・ロムベルグ症候群は、口の中、特に口の屋根の中、頬および歯肉の内部で変化を引き起こす可能性がある。 場合によっては、発作や重度の顔面痛などの神経症状があらわれることがあります。 これらの症状は2年から10年で進行し、より安定したフェーズに移行し、顔の変化が現れなくなります。 治療法 パリー・ロムベルグ症候群の治療では、プレドニゾロン、メトトレキセート、シクロホスファミドなどの免疫抑制薬を使用して、この症候群の主な原因が自己免疫性であることから、免疫システムの細胞が攻撃する顔の組織は、例えば変形を引き起こす。 さら

Argririaは身体に銀塩が蓄積するため、個体に青色または灰色がかった肌をさせる珍しい病気です。 皮膚に加えて、眼の結膜および内臓も青みがかった。 Argririaの症状 アルギアリアの主な症状は、皮膚および粘膜の青みがかった着色である。 この皮膚の色の変化は、個体をうつ病および社会的撤退に導き、他の関連する症状はない。 アルギアリアの診断のためには、個体を観察しなければならず、生物体内の銀塩の存在を、例えば肝臓などの皮膚および他の器官の生検によって確認しなければならない。 アルギアリアの原因 アルギアリアは体内の過剰な銀塩によって引き起こされます。これは長期間にわたり銀への暴露、吸入または直接、長時間にわたる銀粉または不適切に形成された銀化合物との接触によって起こることがあります。 銀ベースの点眼薬Argirolの長期使用は、免疫系を強化するために従来使用されていた食物補助剤であるコロイド銀の消費と同様に、アルギアリアにつながる可能性がありますが、身体に必要な銀の量はまだ明らかにされていません。病気を発生させる。 アルジリアの治療 アルギアリアの治療は、銀に対する個人の曝露の終わりであり、レーザー療法およびヒドロキノンクリームの使用である。 アルギアリアを有する個体は、例えば、てんかんなどの合併症を避けるために、疾患の治療を受け、銀塩への暴露を避けるべきである。

アミロイドーシスはいくつかの異なる徴候や症状を引き起こすことがあります。したがって、あなたの治療法は、その人の病気の種類に応じて、医師が指示する必要があります。 この疾患のタイプおよび症状については、「アミロイドーシスを特定する方法」を参照してください。 医師は、アミロイド沈着、さらに肝臓、腎臓または心臓移植の影響を受けた部位を取り除くために、薬剤、放射線療法、幹細胞の使用、手術の使用を指示する場合もあります。 治療の目標は、新しい預金の形成を減らし、既存の預金を排除することです。 アミロイド分解酵素は体内のいくつかの部位にアミロイドタンパク質が沈着することを特徴とし、このタンパク質はまれであり、体内では通常見つからず、消費するタンパク質とは関係しません。 アミロイド症の各タイプの治療法は次のとおりです。 原発性またはALアミロイド症の治療法 原発性アミロイドーシスの治療法は、個体の障害によって異なりますが、メルファラムとプレドニゾロンのような薬物を併用するか、メルファラムIVと1〜2年間併用することができます。 幹細胞も有用であり、副作用がより少ないので、デキサメタゾンは一般により良好に耐容される。 腎障害があるときは、利尿薬や圧迫靴下を足と足の腫脹を減らすために使用し、病気が心臓に影響を及ぼす場合には心臓の心室にペースメーカを埋め込むことができる。 器官または系に局在性アミロイド

アミロイド症によって引き起こされる症状は、その人が有する疾患のタイプに応じて、心臓の動悸、息切れおよび舌の肥厚を引き起こす可能性がある疾患の部位によって異なる。 アミロイドーシスは、アミロイドタンパク質の小さな沈着物が生じる稀な疾患であり、これは、身体の様々な器官および組織における硬い繊維であり、それらの適切な機能を妨げる。 アミロイドタンパク質のこの不十分な沈着は、例えば、心臓、肝臓、腎臓、腱および神経系において起こり得る。 ここをクリックしてこの病気を治療する方法を参照してください。 アミロイド症の主なタイプは： ALまたは原発性アミロイドーシス これは、最も一般的な疾患の形態であり、主に血球の変化を引き起こす。 この病気の進行に伴い、腎臓、心臓、肝臓、脾臓、神経、腸、皮膚、舌および血管のような他の器官が冒される。 このタイプの疾患によって引き起こされる症状は、アミロイドの重症度に依存し、症状のないか、または腫れた腹部、息切れ、体重減少および失神などの心臓のみに関連する兆候の存在に依存する。 その他の症状はこちらを参照してください。 AAまたは二次性アミロイドーシス このタイプの疾患は、関節リウマチ、家族性地中海熱、骨髄炎、結核、狼瘡または炎症性腸疾患の場合のように、慢性疾患の存在または体内の炎症または感染の長期間による、通常は6ヶ月以上のために生じる。 アミロイドは腎臓に定着し

ネマリンミオパチーの治療は、小児および小児の場合は小児科医によって、または成人の場合は病気を治癒させずに症状を緩和して治療し、質を改善する整形外科医によってガイドされるべきである人生の 通常、物理療法士が適応させた特定の練習を行うことで弱体化した筋肉を強化するために、物理療法セッションで治療を開始します。 さらに、発生する可能性のある症状に応じて、以下の方法で治療を行うこともできます。 CPAPの使用： 特に睡眠中に呼吸を促進するために中等度および重度の場合に使用されるマスク付きのマスクです。 詳細は以下をご覧ください：CPAP; 車椅子使用： ネマリンミオパチーの場合、脚の筋肉の弱さのために歩行が困難になる こと が必要です。 胃瘻チューブの配置：これ は、最も重篤な場合に栄養を与えることができる胃の中に直接挿入された小さなチューブからなる。 抗生物質摂取： いくつかの場合、 抗生物質 は、筋疾患によって引き起こされる呼吸障害のために一般的な肺炎などの呼吸器感染症を治療するために使用される。 より重度の症例では、適切な治療のために入院し、患者の人命を危険にさらす呼吸停止などの重大な合併症を避ける必要があります。 ネマリンミオパチーの症状 ネマリン・ミオパシーの主な症状には、 筋肉の衰弱、特に腕と脚; 呼吸困難または嚥下困難。 開発の遅れ。 歩きづらい。 これらの症状に加えて、薄い顔

脊髄の最終部分の神経発達の遅延を引き起こす奇形である仙骨奇形の治療は、通常、小児期に開始され、子供が提示する症状および奇形に応じて変化する。 一般的に、仙骨の無力症は、赤ちゃんが脚の変化や肛門の不在を呈する誕生直後に確認することができますが、他のケースでは再発性尿路感染症を含む最初の兆候が現れるまで数ヶ月または数年かかる場合があります、頻繁な便秘または便および尿失禁が挙げられる。 したがって、最も一般的に使用される仙骨無力症治療のいくつかは以下を含む： 便失禁の頻度を減らすために、ロペラミドなどの 薬物を妨害する 。 コハク酸ソリフェナシンまたは塩酸オキシブチニンのような 尿失禁治療 薬は、膀胱を弛緩させ、括約筋を強化し、尿失禁の発症を減少させる。 特に下肢の筋力が低下した場合、骨盤筋を強化し、失禁を予防し、脚の筋肉を強化するための 理学療法 。 例えば、肛門の不在を矯正するなどのいくつかの奇形を治療するための 手術 。 さらに、脚の発達や機能の欠如を遅らせる場合、神経科医と小児科医は、生活の質を改善するために、生後1年の間に下肢切断を助言するかもしれない。 したがって、子供が成長するにつれて、この激動に容易に適応することができ、正常な人生を送ることができます。 仙骨代謝の症状 仙骨奇形の主な症状は次のとおりです。 便秘; 糞便または尿失禁; 再発性尿路感染症; 脚の強度の損失。 脚

マロリー・ワイス症候群の治療は、嘔吐の後に食道から出血する問題であり、胃腸科医の指導のもとに行われ、出血を止め、患者の全身状態を安定させるため入院時に開始される。 入院時には、血清を静脈に直接受け入れるか、失血を補うために輸血を行い、患者がショックを受けないようにする必要があります。 したがって、一般的な状態を安定させた後、医師は、食道の病変が出血し続けているかどうかを確認するために内視鏡検査を依頼する。 内視鏡検査の結果に応じて、治療は次のように適切である： 出血の傷害： 医者は、損傷した血管を閉鎖して出血を止めるために内視鏡チューブを降ろす小型の器具を使用する。 出血しない傷： 消化器専門医は、オメプラゾールやラニチジンなどの制酸薬を処方して、傷害から守り、治癒を促進する。 Mallory-Weiss症候群の手術は、内視鏡検査で出血を止めることができない最も重症の場合にのみ使用され、病変を縫合するためには手術が必要です。 治療後、医師は病変が適切に治癒していることを確認するために、複数のアポイントメントやその他の内視鏡検査を行うこともできます。 Mallory-Weiss症候群の原因 Mallory-Weiss症候群は、食道内の圧力の急激な上昇によって引き起こされ、したがって、頻繁な嘔吐、深刻な咳または一定しずたまった状況でより頻繁に起こる。 Mallory-Weiss症候群の症

骨粗しょう症の治療は、先天性疾患であり、非常に高密度で壊れやすい骨の発達を引き起こすため、小児科医、整形外科医、血液学者、内分泌学者、理学療法士など数名の医療専門家チームが指導する必要があります。例。 一般に、骨減少症の治療は疾患の種類によって異なり、悪性骨減少症の小児の場合、最も有効な治療は骨髄移植である。 詳しくは：骨髄移植 しかし、小児および成人に使用できる他の治療法には、 疾患の発症を遅延させることができる治療薬である インターフェロンγ-1bの注射 ; カルシトリオール（Calcitriol ）の 摂取 は、骨細胞が正常に発達し、骨密度を低下させるのを助けるビタミンDの活性型である。 骨で産生される身体の防御細胞の産生を改善することができるコルチゾン様ホルモン であるプレドニゾンの摂取 。 物理療法セッション は、患者の身体能力を改善し、骨折を予防し、日々の活動の中で独立性を向上させます。 医師は、栄養士に相談して、特に小児期に骨や身体の発達を促進する食品を含むように食事を適応させるようアドバイスしてもよい。 さらに、目、歯、鼻、耳および喉の病変または奇形の発生および可能性のある出現を評価するために、眼科医、耳鼻咽喉科医および歯科医と定期的に相談することが重要である。 骨減少症の診断 osteopetrosisの診断は、体の骨の密度を観察するために、X線による整形外科医によ

Zollinger-Ellison症候群の治療は、通常、オメプラゾール、エソメプラゾールまたはパントプラゾールなどの胃の酸の量を減らすために、胃の腫瘍（ガストリノーマと呼ばれる）が酸の産生を刺激するため、例えば、胃潰瘍の可能性を高める。 さらに、胃腸科医は、いくつかの腫瘍を切除する手術を勧めているかもしれないが、このタイプの手術は、通常、腫瘍が1つしかない場合にのみ示される。 他の場合には、 腫瘍細胞を破壊するためにラジオ波の形で熱を利用する。 腫瘍の細胞増殖を直接阻害する薬剤の注射; 化学療法を使用して腫瘍の成長を遅延させる。 通常、腫瘍は良性であり、患者の健康に大きなリスクをもたらすものではありませんが、腫瘍が悪性である場合、癌は他の器官、特に肝臓に広がり、肝臓の一部を切除するか、患者の人生の機会を増やす。 ゾリンジャーエリソン症候群の症状 ゾリンジャーエリソン症候群の主な症状は次のとおりです。 灼熱感や喉の痛み。 悪心および嘔吐; 腹痛; 下痢; 食欲が減った。 明らかな原因のない体重の減少。 過度の衰弱。 これらの症状は、例えば逆流などの他の胃の問題と混同される可能性があるため、胃腸科医は、血液検査、内視鏡検査またはMRIのような診断検査を行い、診断を確定し、 過剰酸を減らして症状を改善する方法は次のとおりです。 胃炎のホーム療法 胃炎と潰瘍の食事療法

Beckwith-Wiedemann症候群の治療は、身体や器官の一部の過増殖を引き起こすまれな先天性疾患であり、疾患によって引き起こされる変化に応じて変化するため、通常は治療はスタッフによる例えば、小児科医、心臓病学者、歯科医師およびいくつかの外科医を含む様々な医療専門家からなる。 したがって、Beckwith-Wiedemann症候群によって引き起こされる症状および奇形に依存して、治療の主なタイプは： 血糖値の低下： グルコースを伴う血清注射を静脈に直接注入し、砂糖不足が重大な神経学的変化を引き起こさないようにする。 臍ヘルニアまたは鼠径ヘルニア： ほとんどのヘルニアは生後1年までに消失するため、治療は通常必要ありませんが、ヘルニアのサイズが増加し続ける場合や、3歳まで離脱しない場合は手術が必要な場合があります; 非常に大きな舌： 手術は舌のサイズを修正するために使用されることがありますが、それは2歳の後にのみ行う必要があります。 この年齢まで、あなたは赤ちゃんがより簡単に食べるのを助けるためにいくつかのシリコーン乳首を使用することができます。 心臓または胃腸の問題：薬物 は各タイプの問題を治療するために使用され、生涯を通じて服用されなければならない。 より重篤な症例では、例えば、心臓の重大な変化を修復するために外科手術を行うことを勧めてもよい。 さらに、Beckwith-Wied

短腸症候群の治療は、栄養補助食品を適応させてビタミンやミネラルの吸収を抑え、腸の欠損部分が原因で栄養失調や脱水を受けないようにすることに基づいています。 腸が再び適切に栄養素を吸収し、制御される体重減少を完全に回復するには、最大3年かかることがあります。 しかしながら、この症候群の重篤度は、大腸または小腸の一部および腸の除去された量であり得る、腸のどの部分が除去されたかに依存する。 一般に、吸収不良に最も敏感な栄養素は、ビタミンA、D、E、K、B12、カルシウム、葉酸、亜鉛、鉄などのミネラルです。 したがって、患者の栄養補給は、最初は静脈を介して行われ、発達の遅延、小児の場合は貧血などの問題の予防および治療を目的とする。 出血および血腫; 骨粗鬆症; 痛みおよび筋肉の衰弱; 心不全; 患者の生命を危険にさらす可能性のある脱水症も含まれます。 腸の不足分に応じた最も重要な栄養素 腸の構成 栄養素の吸収不良は、影響を受ける部分によって異なります。 ジェジュノ - カルシウム、鉄、マグネシウム、タンパク質、炭水化物、脂肪。 Ileum - ビタミンB12; 結腸 - 水、ミネラルおよび短鎖脂肪酸。 場合によっては、栄養不足を補うために小腸移植が必要であり、腸機能不全を治し、残りの人生で完全な非経口栄養療法に頼るのを避けることができます。 。 手術からの回復のためのフィード 通常、手術後の最

フルニエ症候群の治療は、疾患の診断後できるだけ早く開始され、通常は女性の場合は男性または婦人科医の場合は泌尿器科医によって行われるべきである。 フルニエ症候群は、内膜の組織の死を引き起こす細菌感染によって引き起こされる、まれな疾患である。 フルニエ症候群の治療は、以下のような抗生物質療法を用いて開始される： バンコマイシン; アンピシリン; ペニシリン; アモキシシリン; メトロニダゾール; クリンダマイシン; セファロスポリン。 これらの抗生物質は、疾患の重症度に応じて、経口的に使用されてもよいし、静脈内に注入されてもよく、単独でまたは組み合わせて注入されてもよい。 フルニエ症候群の治療に 加えて、他の組織への疾患の進行を停止させるために、死亡組織を除去するために手術も使用される。 腸または泌尿器系が損傷した場合、糞便または尿を採取するためにバッグを使用して、これらの器官のうちの1つを皮膚に取り付ける必要があり得る。 すでにフルニエ症候群の場合には、睾丸に影響を与えるので、睾丸を取り除く必要があります。したがって、病気によって引き起こされる体の変化に対処するために心理カウンセリングが必要な場合があります。 役に立つリンク： フルニエ症候群

フルニエ症候群は、生殖器領域に影響を及ぼし、細胞の死を引き起こし、以下のような壊疽様症状の出現をもたらす細菌感染によって引き起こされる稀な疾患である： 後で暗くなる内部赤色領域の肌。 激しくて一定した痛み。 地域の催奇形臭や腫れ。 発熱は38℃以上です。 過度の疲れ。 フルニエ症候群は、一般に女性よりも男性においてより一般的であり、子供および高齢者は、免疫系の弱化のために最も影響を受ける。 フルニエ症候群は治療法 があり、伝染性ではありませんが、死亡細胞の数が時間とともに増加し、生命を脅かす可能性があるため、できるだけ早く治療を開始すべきです。 治療はどのように行われますか？ 治療は、通常、すべての皮膚および死細胞を除去するための手術によって開始され、疾患の発症を予防する。 さらに、この問題の原因となる大腸菌（E.coli）の存在を確認するために、実験室に作品が送られます。 次に、壊疽の発症の程度に応じて、医師は、経口抗生物質の使用を推奨するか、またはバンコマイシンまたはアンピシリンなどの静脈に直接投与して、疾患の再発を防ぐことができる。 より重度の症例では、多くの影響を受けた皮膚および組織を除去して、皮膚およびすべての罹患組織が元に戻るまで数日間静置しておくことが必要な場合があります。 それは壊滅的な病気であるため、疑わしい部分をサポートし明確にするための心理的治療だけでなく、親密

カロリー症候群は、1958年に発見されたフランスの医師Jacques Caroliにちなんで命名された、肝臓に影響を与えるまれな遺伝性疾患です。胆汁を運び、炎症による痛みを引き起こすチャネルの拡張を特徴とする疾患ですこれらの同じチャンネル。 それは結石や感染症を引き起こす可能性があり、先天性肝線維症と関連している可能性があります。これはより深刻な病気です。 カロリー症候群の症状 カロリー症候群の症状は次のとおりです： 胆管の炎症および石の存在による急性疼痛; 黄疸; 発熱; 腹痛; 一般化された燃焼; 肝臓の成長。 病気は人生のいつでも現れることができ、いくつかの家族に影響を及ぼすことがありますが、それは劣性遺伝します。つまり、父親も母親も改変遺伝子のキャリアでなければなりません。 カロリー症候群の診断 カロリー症候群の診断は、磁気共鳴およびコンピュータ断層撮影などの検査を行うことによって行うことができる。 カロリー症候群の治療 カロリー症候群の治療には、抗生物質の服用、石の除去手術があり、肝臓葉に1つだけ影響する場合は肝臓移植だけでなく肝臓移植が必要な場合もあります。

エラスティックマン症候群を患っている人は、自分の皮膚を多く伸ばすことができ、関節を通常の能力を超えて曲げることができ、非常に簡単に痙攣することがあります。 しかし、これらの人々は、脊柱側弯症、椎間板ヘルニアおよび転位のような健康問題を開発するのがはるかに容易であり、この疾患を有することは楽しいものではなく、その合併症を有する可能性があることを示している。 この病気は科学的にEhlers-Danlos症候群と呼ばれ、皮膚、血管および関節の弾力性に関与するコラーゲン繊維が影響を受ける遺伝的変化によって引き起こされる。 この症候群は、両親から子供に渡って治癒することはありませんが、合併症のリスクを軽減するために治療することができます。 この症候群の特徴を強調する2つの映画は、Fantasticのキャラクター、Incredibles、HelenaPêraキャラクター、弾性マザーであるThe Fantastic Fourです。 エーラーズ・ダンロス症候群の徴候と症状 主な症状は、非常に弾力のある肌や関節で、さまざまな動きがあります。 ただし、次のような場合があります。 関節の不安定性に起因する非常に頻繁な転位および捻挫; 筋肉挫傷; 慢性疲労; 関節炎と関節炎はまだ青年期にある。 薄くて半透明な肌。 筋肉の衰弱; 筋肉や関節の痛み。 より多くの痛みに対する抵抗力。 エーラース・ダンロス症候群の

小児期でさえも始まる肥満は、飢餓と満腹感を調節するホルモンであるレプチン欠乏と呼ばれるまれな遺伝病によって引き起こされる可能性があります。 このホルモンがないと、たとえ人がたくさん食べても、この情報は脳に届かず、常に空腹のままであり、いつも何かを食べているので、最終的には太りすぎや肥満になります。 この欠点を持つ人々は、通常、小児期に超過体重を示し、問題の原因を発見するまで数年にわたり体重と戦うことができます。 これらの人々は、病気が18歳まで診断されたとき、または成人の内分泌学者によって診断されるとき、小児科医によって示されるべき治療を必要とする。 症状 この遺伝的変化を有する人々は、通常の体重で生まれますが、満腹感を感じないため、生後数年間はすぐに肥満になり、常に食べ続けます。 したがって、この変化を示す可能性があるいくつかの兆候は次のとおりです。 一度に食べ物の大部分を食べる。 何も食べずに4時間以上過ごすのが難しい。 血液中の高レベルのインスリン; 免疫システムの弱体化に起因する一定の感染症。 先天性レプチン欠乏症は遺伝病であるため、家族で肥満の病歴を持つ子供は、この問題を調査し治療を開始するために小児科医に紹介されるべきです。 私はこの病気があるかどうかを知る方法 提示された症状を通して、そして体内のレプチンの低レベルまたは完全な欠如を特定する血液検査によって、この欠乏を診

樹上の男性の病気とは、HPVウイルスの一種であるHPVウイルスによって引き起こされる病気である表皮形成異常症であり、体のいたるところに数多くの疣贅が散在していて、手足が丸いように見えます木の Verrucciform表皮異形成はまれですが、皮膚に重大な影響を与えます。 この病気はHPVウイルスの存在と、これらのウイルスが体全体に自由に循環することを可能にする免疫系の変化によって引き起こされ、体全体に多量の疣贅が形成されます。 これらの疣贅の影響を受けた領域は、日光に非常に敏感で、一部は癌になる可能性があります。 したがって、同じ人が身体の様々な領域に疣贅を持つことがありますが、それらのすべてががんに関連するわけではありません。 症状と診断 疣贅状の表皮異形成の症状は、出生直後に始まることがありますが、通常5歳から12歳の間に現れます。 彼らは： 暗いいぼは、最初は平らですが、成長して急速に増殖し始めます。 日光に曝されると、疣贅に痒みや灼熱感があります。 これらの疣贅は特に、顔、手足に影響を与え、頭皮や口や生殖器のような粘液には存在しません。 父親から息子に至る病気ではないが、同じ病気の兄弟がいる可能性があり、夫婦間に結婚がある場合、つまり兄弟同士の結婚がある場合には、両親と子供、または最初のいとこの間。 治療と癒し 疣贅状表皮異形成の治療は、皮膚科医によって指示され、人によって異な

プルーンベリー症候群は乾癬腹部症候群とも呼ばれ、赤ちゃんが腹部の壁に筋肉が欠乏していても生まれていなくても腸や膀胱のように肌に覆われているような稀で深刻な状態です。 この病気は早期に診断され、子供が正常な人生を送ることができる治療法を持っています。 プルーンベリー症候群は男性の乳児でより一般的であり、これらの症例では、睾丸が正しい場所を占めるようになるため、ホルモン療法および手術でバイパスすることができる睾丸の低下または発達も予防することができる陰嚢ではない。 ベリー症候群の原因 プルーンベリー症候群はまだ知られていませんが、妊娠中のコカイン使用や単に遺伝子形成不良と関連している可能性があります。 プルーンベリー症候群の治療 プルーンベリー症候群の治療は、腹部と尿路の壁を改造し、腹部に筋肉を作り、肌を支え、器官を保護する手術を通して行うことができます。 さらに、この症候群で生まれた赤ちゃんに共通する尿中感染症を予防するために、医師は膀胱瘻造設術を行います。膀胱瘻造設術は膀胱内にカテーテルを挿入して尿を腹部から出すことです。 物理療法はまた、プルーン腹症候群を治療する治療の一部であり、筋肉を強化し、呼吸能力および心血管効率を高めることが重要である。 プルーンベリー症候群で生まれた大人の腹 プリーンベリー症候群の診断はどうですか？ 医師は出生前検査中にこの症候群が超音波検査で発症している

Werdnig-Hoffmann症候群は、治癒がない変性疾患であるため、その症状を緩和し、症候群によって引き起こされた制限を克服するために患者を助ける治療が行われます。全身の筋肉。 したがって、治療は、患者の年齢、罹患した筋肉および症状の重篤度に応じて変化し得る： 咀嚼や嚥下の困難 これらの場合、通常、胃に経鼻胃管を設置するか、胃瘻造設術を行う必要があります。これは、皮膚から胃に直接移動する管であり、食物の窒息や肺への吸引の危険なしに患者に給餌することができます。例えば、肺炎を引き起こす可能性がある。 ソーナを使用する方法は次のとおりです。カテーテルを人に与える方法。 噛んだり嚥下することの難しさは、赤ちゃんで発生するか、病気の進行に伴って人生全体に成長する口と頸部の筋肉の力不足に関連しています。 呼吸困難 呼吸困難は、乳児のWerdnig-Hoffmann症候群の最も頻繁な症状の1つであるため、呼吸を促進するために誕生直後に咽喉に小さな穴が開けられた気管切開術が必要な場合があります子供の生活の質を向上させることができます。 しかし、呼吸困難がより軽度ではない軽度の症例では、空気を肺に強制的に送り込む装置であるCPAPの使用のみで治療を行うことができる。息をする。 このデバイスの詳細については、「Nasal CPAP」を参照してください。 経鼻胃管 CPAP 歩くことや日常の仕事をす

Fox-Fordyce病は、汗腺の閉塞に起因する炎症性疾患であり、脇の下または鼠径部に小さな黄色の球が現れる。 Fox-Fordyce病 の 原因は 、汗腺の発汗および炎症の発症につながる可能性のある汗中の感情的要因、ホルモン変化、産生または化学変化の増加であり得る。 Fox-Fordyce病は治療法はありません が、炎症を軽減したり病変の出現を減らす治療法があります。 Fox-Fordyce病の写真 脇の下のFox-Fordyce病 Fox-Fordyce病の治療 Fox-Fordyce病の治療は、一部の個体が病変のある領域で感じることのできる炎症、かゆみまたは炎症を軽減する機能を有する薬物で行うことができる。 いくつかの使用されている救済策は： クリンダマイシン（局所）; ベンゾイルパーオキサイド; トレチノイン（局所）; コルチコステロイド（局所）; 避妊薬（経口）。 他の治療選択肢は、皮膚病変を除去するための紫外線照射、皮膚擦過傷、またはレーザー手術であってもよい。 Fox-Fordyce病の症状 Fox-Fordyce病の症状は、通常、腋窩、鼠径部、乳房や臍の乳輪など、発汗が多い地域で発生します。 いくつかの症状があります： 小さな黄色のボール。 赤み; かゆみ。 髪の喪失。 発汗の減少。 Fox-Fordyce病の症状は、夏には汗の発生が増え、ホルモンの変化による大きなス