まれなもの

肥満細胞活性化症候群は、免疫系に影響を及ぼす珍しい疾患であり、複数の器官系、特に皮膚および胃腸系、心血管系および呼吸器系に影響を及ぼすアレルギー症状の出現を導く。 したがって、例えば赤みおよびかゆみ、ならびに吐き気および嘔吐のような皮膚上のアレルギー症状を有する可能性がある。 これらの症状は、アレルギー状況の調節に関与する細胞である肥満細胞が、他の人の嗅覚、タバコの煙、またはキッチンの蒸気のような通常アレルギーを引き起こさない因子に過剰反応するために生じる。 そうすれば、ほとんどすべての人にアレルギーがあるように見えるかもしれません。 治療法はまだありませんが、治療法で症状をコントロールすることができます。治療には、通常、抗アレルギー薬や免疫系抑制薬の使用が含まれます。 しかし、症状の重症度は人によって異なるため、治療はそれぞれの場合に合わせて調整する必要があります。 主な症状 通常、この症候群は体内の2つ以上のシステムに影響を及ぼしますので、罹患臓器に応じて症例によって症状が異なる場合があります： 皮膚 ：蕁麻疹、赤み、腫れ、かゆみ; 心臓血管 ：動脈ペセリーの顕著な減少、気絶感および心拍の増加; 消化器 ：吐き気、嘔吐、下痢および腹部痙攣; 呼吸器 ：鼻づまり、コリーザ、喘鳴。 より顕著な反応がある場合、呼吸困難、咽喉痛および激しい発汗などのアナフィラキシーショックの症状が依然と

人身売買症候群、またはロックイン症候群は、目や瞼の動きを制御する筋肉を除いて、身体のすべての筋肉の麻痺が起こる珍しい神経学的疾患である。 この病気では、患者は自分の身体の中に「閉じ込められ」、移動できず、コミュニケーションが取れず、意識を持ちながら、彼の周りに起こるすべてのことを知り、彼の記憶はそのまま残る。 この症候群には治療法はありませんが、人が何を必要としているかを特定できるヘルメットなど、その人の生活の質を向上させる手助けをすることができます。 この症候群かどうかを知る方法 インカレーション症候群の症状は次のとおりです： 体の筋肉の麻痺; 話すことができず、噛むことができない。 硬くて伸ばした腕と脚。 一般に、患者は眼の横方向の動きさえも損なわれるので、眼を上下に動かすことができるだけである。 人は痛みを感じますが、コミュニケーションできず、あたかも痛みを感じていないかのように、動きを描くことはできません。 診断は提示された徴候および症状に基づいて行われ、例えばMRIまたはCTスキャンなどの検査で確認することができる。 この症候の原因 因果関係症候群の原因は、脳卒中、薬物副作用、筋萎縮性側索硬化症、頭蓋外傷、髄膜炎、脳出血または蛇咬症に伴う外傷性脳損傷であり得る。 この症候群では、脳が身体に送る情報は、筋線維によって完全には捕捉されないため、身体は脳から送られた命令に応答しま

ファイファー症候群は、頭部を形成する骨が、妊娠の最初の数週間で予想よりも早く結合し、頭部および顔面の変形を引き起こす稀な疾患である。 さらに、この症候群の別の特徴は、赤ちゃんの手足の小さな指の間の結合である。 その原因は遺伝的であり、妊娠中に母親や父親がこの症候群の原因となるものは何もありませんが、40歳以降に両親が妊娠した場合、この病気の可能性がより高いという示唆があります。 ファイファー症候群に特徴的な指の変化 ファイファー症候群の種類 この疾患はその重症度に応じて分類することができ、 タイプ1： 頭蓋骨が結合し、頬が沈み、指やつま先に変化がありますが、通常、赤ちゃんは正常に発達し、知能は維持されますが、頭蓋骨の骨が合体したときに起こります難聴および水頭症。 タイプ2： 頭部はクローバーの形をしており、中枢神経系の合併症を伴い、目、指の変形、器官の形成に加えて、合併症を伴う。 この場合、赤ちゃんは腕と脚の骨の間に融合を有しており、したがってよく定義された肘と膝を提示することはできず、通常は精神遅滞が伴う。 タイプ3： タイプ2と同じ特性を持ちますが、ヘッドはクローバーの形ではありません。 1型で生まれた赤ちゃんだけが生存する可能性が高いが、いくつかの生涯にわたる手術が必要であるが、2型および3型はより重度であり、一般に生まれてから生き残れない。 診断の仕方 診断は、通常、出生直後

小児蕁麻疹血管炎では、子供は突然現れる皮膚に円形または赤色または紫色の斑点を有するが、通常、子供は病気に見えることなくうまく見える。 この病気には1回のエピソードしかありません。 急性出血性浮腫とも呼ばれ、主に3ヶ月から2歳までの乳児に影響を及ぼす珍しい疾患ですが、それほど一般的ではありませんが、新生児および5歳までの子供にも影響を及ぼしますアトピー性皮膚炎を罹患している人、アレルギー傾向がある人。 蕁麻疹血管炎の治療 治療は医師によって指示されるべきであるが、疾患は約15〜20日で単独で治癒することができるので必ずしも必要ではない。 パラセタモールは発熱を抑えて水分を補給するので、病気の治癒が早くなります。 しかし、貴方の医師は、軟膏やコルチゾンの錠剤やアレルギー治療の有用性を示すかもしれません。 皮膚病変が感染している場合、明らかに感染した病変が多数ある場合、抗生物質軟膏またはシロップの形の抗生物質の使用が示されることがありますが、これはまれです。 解決は3週間以内に到着するはずであり、この間に子供は保育園や学校に行くことができないので、早く回復することができます。 皮膚の重度の出現にもかかわらず、この疾患は良性であり、通常は関連する合併症はない。 蕁麻疹血管炎の症状 小児蕁麻疹血管炎の症状としては、 低熱; 顔、耳、腕、脚および臀部に通常ある肌の赤みを帯びた斑点で、胴体には珍し

この病気はハフであり、汚染された淡水魚を摂取してから24時間後に黒い尿に加えて突然発生する筋肉に激しい痛みを引き起こす珍しい病気です。 魚は何らかの生物毒素で汚染されていなければならないと考えられていますが、1920年代にこの病気が発症して以来、今日までこの毒素はまだ同定されていません。 ほとんどの場合、病気はそれほど深刻ではなく死に至ることがあり、ほとんどの罹患患者は速やかに回復するが、治療が行われないと病気が悪化し、多臓器不全。 ハフ病の症状 ハフ病の症状は、よく調理されたが汚染された魚または甲殻類を摂取してから2〜24時間後に現れ、 非常に強くて突然現れる筋肉の痛みと硬さ。 非常に暗い尿、茶またはコークスの色としての黒; 胸の痛み。 息切れを感じる。 全身に影響を与える麻痺および筋力低下。 発熱、脾臓の肥大、肝臓の肝臓や腹痛などの徴候は通常ありません。 この病気の診断に達するために、医師は尿、血液検査、コンピュータ断層撮影を要求することができます。 血液検査は、ハフ病であるという結論に達するためにCKおよび他の重要な物質の増加を証明することができるが、これはまれな疾患であるため、診断を終了する前に医師が他の疑いを持つことが一般的である。 ハフス病では、CKが期待値より5倍高いのが一般的です。 ハフ病の原因 ハフ病の原因は完全に理解されておらず、唯一の手がかりは、診断されたすべて

ボルンホルム病は胸膜炎とも呼ばれ、重度の胸痛、発熱、全身筋肉痛などの症状を引き起こす肋筋のまれな感染症です。 通常、この感染を引き起こし、コクサッキーBウイルスとして知られているウイルスは、糞便によって汚染された食品や物体によって感染しますが、感染した人と接触した後に起きることもあります。 この病気には治癒があり、通常は特定の治療を必要とせずに、1週間後に亡くなります。 しかし、鎮痛薬の中には、回復中の症状緩和に役立つものがあります。 主な症状 この病気の主な症状は、胸部に非常に激しい痛みが現れ、息が深くなったり、咳をしたり、胴体を動かしたりするときに悪化することです。 この痛みは、30分まで続く発作からも生じ、治療なしでは消える。 さらに、他の症状には以下が含まれる： 呼吸困難。 発熱は38℃以上です。 頭痛; 一定の咳; 喉の痛み; 下痢; 一般化された筋肉の痛み。 さらに、睾丸の痛みは、ウイルスがこれらの器官の炎症を引き起こすことができるので、男性においても起こり得る。 これらの症状は突然現れることがありますが、数日後、通常は1週間後に消えます。 診断の確認方法 ほとんどの場合、ボーンホルム病は症状の観察のみによって一般開業医によって診断される。 しかし、胸痛が心臓や肺の問題などの他の病気によって引き起こされるリスクがある場合、医師は胸部X線写真や心電図などのいくつかの検査を注

顔面の片側の頭痛は非常に強く、痛みを伴うもので、睡眠中に現れるのは、稀少疾患である片頭痛の主な特徴であり、片頭痛よりもはるかに強くて無力です。我々が感じることができる悪化痛み、腎臓、膵臓または痛みを伴う出生よりも強い。 痛みは顔面の片側のみに作用し、激しく動くことがあり、危機の際に横に歩かなければならない。 他の特徴は、痛みの同じ側の目の赤みおよび裂傷である。 治療は効果がなく、発作を治癒または解決しないが、視床下部および三叉神経の変化に関連する非常に激しい痛みであるにもかかわらず、サルボの頭痛は殺すことができないが、危機の時代の人。 症状と特徴 クラスター頭痛の特徴的な症状は： 頭の片側のみに影響を与える痛みを激しく訴える。 目の後ろの痛み。 影響を受けた側の赤目。 痛みの側面に顔の腫れ; 痛みの側面で目を完全に開くのは難しい。 痛みの領域は手の大きさです。 各危機は約15〜20日持続し、1日2〜3回起こる激しい痛みのエピソードがあるかもしれません。 痛みはいつでも現れることがありますが、通常、人は「予定がある」ため、出現予定時刻を知っています。 危機の間に、人は1日あたり少なくとも1回の朝の痛みを経験し、睡眠の1〜2時間後に始めることができる。 その人は、その危機の間に常に同じ側についた頭痛で起きますが、これは以前の危機で相手側に影響を与えている可能性があります。 痛みは非常に強

睡眠美容症候群は、科学的にKleine-Levin症候群と呼ばれています。 これは、初期に成人期または思春期に現れる稀な疾患である。 その人は、睡眠の日を過ごす期間があります。睡眠の日は1日から3日まで変わることがあり、目が覚めたり、激しく興奮したり、強く食べたりします。 それぞれの睡眠期間は17〜72時間の間で変化することがあり、目が覚めると眠くなり、短時間で眠りに戻ります。 一部の人々にはまだ過分泌性のエピソードがあり、これは男性の間でより一般的です。 この病気は、例えば1ヶ月に1ヶ月に起こりうる危機の時期に現れる。 他の日には、彼の状態は学校、家族、職業生活を困難にしますが、人は一見普通の生活をしています。 クライン・レビン症候群は、過眠症および過食症候群とも呼ばれ、 冬眠症候群; 周期的な傾眠および病的飢餓。 識別方法 睡眠中の美容症候群を特定するには、次の徴候と症状を確認します。 深刻な睡眠のエピソードは数日間続くか、または毎日平均18時間以上寝ることができます。 その眠くて怒っている眠そうな頭から目を覚ます。 目覚めた時の食欲増加。 目覚めた時の親密な接触のための増加した欲求; 強迫観念; 激越または記憶喪失で総記憶喪失または損失。 Kleine-levin症候群の治癒はありませんが、この病気は明らかに30年の人生後に発作を示さない。 しかし、この症候群や他の健康問題があ

神経弛緩性悪性症候群は、ハロペリドールまたはクロルプロマジンなどの神経弛緩薬の使用に対する重大な反応である。 稀ではあるが、この症候群は、治療が迅速に開始されない場合、生命を脅かす可能性があるため、神経遮断薬の使用後に起こりうる症状に注意する必要がある。 したがって、39℃以上の発熱、このタイプの投薬を使用した後の手足の動きの困難または極端な激越などの兆候が現れた場合、問題を評価し、適切な治療を開始するために、迅速に病院に行くことが推奨されます。 治療は通常、入院時に行われ、症状の進行を評価し、薬剤を静脈に直接投与する。 最も一般的な治療法は次のとおりです。 活性炭の使用： 摂取量が最近発生した場合、薬の吸収を減らすのに役立ちます。 静脈内に直接血清： 適切な水分を維持し、体内の栄養のレベルを調節する。 Dantroneleのような マッスルリラクゼーション療法 ：神経系の興奮によって引き起こされる筋肉のこわばりを和らげます。 パラセタモールのような 解熱薬 ：体温を下げ、発熱を抑える。 症候群の発症の程度に応じて、腎不全や体内の酸素レベルの著しい低下などの合併症を治療する必要があります。 腎不全の治療法を見てください。 主な症状 神経弛緩性悪性症候群の最も一般的な症状には、 高熱、39℃以上; 息切れを感じる。 不規則で急速な心拍; 腕と脚を動かすことの難しさ。 混乱、落ち着きや失

サヴァント症候群またはセージ症候群は、フランス語のSvantが賢明であることを意味するため、深刻な知的障害を有するまれな精神障害である。 この症候群では、コミュニケーション、伝達されるものの理解、対人関係の確立に深刻な困難があります。 しかし、彼は数え切れないほどの才能を持ち、主に彼の驚くべき記憶につながっています。 この症候群は、出生以来より一般的であり、自閉症児に頻繁に出現するが、大人の年齢、例えば脳傷害または脳炎を伴うウイルスで発症することもある。 サバント症候群は治療法はありませんが、この治療法は症状をコントロールし、フリータイムを占め、シンドロームの患者の生活の質を改善します。 シンドロームの主な特徴 サバント症候群の主な特徴は、精神障害者の異常な能力の発達である。 この機能は、 記憶：これ は、スケジュール、電話帳、さらには完全な辞書の記憶に共通するこのような場合の最も一般的な容量です。 計算： 紙や電子デバイスを使用することなく、数秒で複雑な数学的計算を行う こと ができます。 音楽的能力：彼ら はそれを一度聞くだけで音楽全体を演奏する こと ができます。 芸術的能力：彼ら は優れた描画能力、描画能力、または複雑な彫刻能力を持っています。 言語：2 つ以上の言語を理解し、話すことができ、最大15の異なる言語を作成する場合があります。 人は、これらの能力のうちの1つまたは

Prosopagnosiaは、顔の特徴の認識を妨げる疾患であり、これは「特徴に対する失明」としても知られている。 視覚認知システムに影響するこの障害は、友人、家族または知人の顔を覚えていないことにつながります。 このように、顔の特徴は、顔を各人に関連付ける能力がないので、これらの人々のためのいかなる種類の情報も提供しない。 したがって、例えば、髪型、声、身長、アクセサリー、服装または姿勢などの友人および家族を識別するために、他の特性に頼る必要がある。 Prosopagnosiaの主な症状 この病気の主な症状には以下のものがあります： 顔の特徴を認識することができない。 特に会合が予期せぬ状況で、友人、家族、知人を認識することが難しい。 目の接触を避ける傾向。 キャラクターの顔の認識がないので、シリーズや映画に従うことが難しい。 小児では、眼の接触を避ける傾向があるため、この疾患は自閉症と混同される可能性があります。 さらに、この病気の人々は、例えば、衣類、香水、歩行またはヘアカットなどの友人、家族および同僚の特徴をより簡単に気付き、修正する傾向がある。 精神分裂病の原因 顔の特徴の認識を妨げる疾患には、以下を含むいくつかの原因があります。 先天性 、それは遺伝的な起源を持ち、人はこの困難を誕生から取り除き、決して人と顔を関連付けることはできませんでした。 心臓発作、脳傷害または脳卒中

Fallotの四肢麻痺は心臓の4つの変化のために起こる稀な遺伝病であり、その機能を変化させ、汲み出される酸素で血液の量を減らす。 このようにして、このタイプの心臓異常を有する小児は、通常、組織中に酸素がないため、皮膚全体に青みがかった色を呈する。 治療法はありませんが、Fallotの四極造形は症状を改善するために手術で矯正することができます。 2つの最も一般的に使用されるタイプの手術は： 1.心臓内の修復手術 これは、医師が心臓の変化を修正し、すべての症状を緩和し、血液の循環を改善するように、オープン心臓である、ファローの四極子療法の主な治療法です。 この手術は、通常、赤ちゃんの生後1年目に行われ、最初の症状が発見され診断が確定します。 2.一時的な手術 最も一般的に使用される手術は心臓内の修復ですが、大手術を受けるには小さすぎたり弱い赤ちゃんの場合、一時的な手術をすることをおすすめします。 従って、外科医は、肺への血液の通過を可能にし、酸素レベルを改善するために動脈の小さな切開部のみを作る。 しかし、この手術は決定的なものではなく、心臓内の修復手術を受けることができるまで、赤ちゃんがしばらく成長し、発達し続けることができます。 手術後に何が起こるか ほとんどの場合、赤ちゃんは問題なく修復

剛性の人の症候群では、個体は、例えば全身または脚のみに現れることができる強い硬直性を示す。 これらが影響を受けると、彼は筋肉や関節を非常にうまく動かすことができないため、兵士のように歩くことができます。 これは、自己免疫疾患であり、40歳から50歳の間に通常現れ、また、モーシュシュウォルトマン症候群または英語では、スティフマン症候群としても知られている。 小児期または青年期に症例の約5％のみが生じる。 人の硬直性疾患症候群は、6つの異なる方法で現れることがあります： 腰と脚のみに影響を与えるクラシックな形。 ジストニックまたはバック姿勢の1肢のみに限定される場合の変形形態; 重度の自己免疫性脳脊髄炎のために身体全体に剛性が生じた場合の稀な形態; 機能的運動障害があるとき; 全身性失調症およびパーキンソニズム 遺伝性痙攣不全麻痺がある。 通常、この症候群を呈する人は、この疾患だけでなく、1型糖尿病、甲状腺疾患または白斑などの他の自己免疫疾患も有する。 この疾患は、医師の指示する治療によって治癒することができるが、治療は遅れる可能性がある。 症状 硬い人の症候群の症状は深刻であり、 特定の筋肉に小さな拘縮があり、人が制御できない連続筋痙攣 筋肉繊維の破裂、転位、骨折を引き起こす可能性のある筋肉の鋭い剛性。 これらの症状のために、特に後ろの筋肉が冒されたときに、脊柱前弯症および脊柱痛を経験

Aase症候群は、Aase-Smith症候群としても知られており、身体の様々な部分の関節や骨の恒常性貧血や奇形のような問題を引き起こす稀な疾患です。 最も一般的な奇形のいくつかは次のとおりです： 小さくてもなくても、関節、指またはつま先。 口蓋裂口; 変形した耳; まぶたをまく。 関節を完全に伸ばすのが難しい。 狭い肩; 非常に薄い肌。 ガットジョイントで親指。 この症候群は、出生時に発生し、妊娠中のランダムな遺伝子突然変異のために起こり、したがって、ほとんどの場合、非遺伝性疾患である。 しかし、病気が両親から子どもに伝わる場合もあります。 治療はどのように行われますか？ 治療は通常、小児科医によって指示され、貧血のコントロールを助けるために、生後1年間に輸血を含む。 長年に渡って、貧血はそれほど顕著になっていないので、輸血はもはや必要ではないかもしれませんが、赤血球レベルをチェックするために頻繁な血液検査を行うことをお勧めします。 より深刻な場合、赤血球レベルと輸血とのバランスをとることができない場合、骨髄移植が必要な場合があります。 この治療がどのように行われ、どのようなリスクがあるかをご覧ください。 奇形は毎日の活動を損なうことはないので、めったに治療を必要としない。 しかし、これが起こった場合、あなたの小児科医は手術を受けて、患部を再建して機能を回復させることを勧めます。 こ

先天性重症筋無力症は、神経筋接合を伴う疾患であり、しばしば進行性筋力低下を引き起こし、しばしばその人に車椅子を歩かないように導く。 この疾患は、思春期または成人期に発見することができ、その人が有する遺伝子改変のタイプに応じて、投薬を使用して治癒することができる。 神経科医によって示された救済策に加えて、筋肉の強さと運動の協調を回復するために理学療法を行う必要があるが、車椅子や松葉杖を必要とせずに正常に歩くことができる。 先天性重症筋無力症は重症筋無力症とまったく同じではない。なぜなら重症筋無力症の場合、その原因は人の免疫系の変化であるのに対し、先天性重症筋無力症の原因は同じ家族の人々に共通する遺伝的変異である。 先天性重症筋無力症の症状 先天性重症筋無力症の症状は、通常、赤ちゃんまたは3歳から7歳の間に現れますが、いくつかのタイプは20歳から40歳の間に現れ、 赤ちゃんの場合： 母乳育児や哺乳瓶の摂食障害、息苦しさや息苦しさが少ない。 肢体不足は腕と脚の弱さによって現れた。 まぶたの垂れ下がり; 関節拘縮（先天性関節拘縮）; 顔の表情の減少。 呼吸困難や指先や紫みがかった唇。 座ってクロールし歩く発達遅延。 高齢の子供の場合、階段を登るのが難しいかもしれません。 小児、青少年または成人では： うずき感のある脚や腕の弱さ; 休息する必要があるので歩くのが難しい。 まぶたの垂れ下がった目

ホルトオラム症候群は、手や肩などの上肢の変形や不整脈や小さな奇形などの心臓の問題を引き起こすまれな遺伝性疾患です。 これは、子供が生まれた後でしか診断されない病気であり、治療法はありませんが、子供の生活の質を向上させる治療や手術があります。 ホルトオラム症候群の特徴 ホルトオラム症候群は、さまざまな奇形や問題を引き起こす可能性があります。 主に手または肩の領域で生じる上肢の変形; 2つの心腔の間に小さな穴があるときに起こる心臓の不整脈および心房の中隔欠損を含む心臓の問題および奇形。 肺高血圧症は、疲労および息切れなどの症状を引き起こす肺内の血圧の上昇である。 手は通常、奇形の影響を最も受けやすいメンバーであり、親指がないことが一般的です。 ホルトオラム症候群は、下肢がまだ適切に形成されていない妊娠4〜5週間の間に起こる遺伝子突然変異によって引き起こされる。 ホルトオラム症候群の診断 この症候群は、通常、配達後、子供の手足に奇形があり、奇形と心臓の機能が変化したときに診断される。 診断を行うには、放射線写真や心電図などの検査が必要な場合があります。 さらに、研究室で行われた特定の遺伝子検査を実施することにより、その疾患を引き起こしている変異を同定することが可能である。 ホルトオラム症候群の治療 この症候群を治す治療法はありませんが、姿勢矯正のための理学療法、筋肉の強化、脊柱の保護などの

低ホスファターゼ症は、特に子供に影響する稀な遺伝病であり、身体の一部の領域で変形および骨折を引き起こし、乳歯の早期喪失を引き起こす。 この病気は遺伝的遺伝の形で子どもに伝えられ、骨の石灰化や歯の発達に関連する遺伝子の変化の結果であり、骨の石灰化を損なう治療法はありません。 低ホスファターゼ症の主な変化 低ホスファターゼ血症は、以下を含む身体の様々な変化を引き起こし得る： 細長い頭蓋骨、拡大した関節または身体の高さの減少などの身体の変形の出現; いくつかの地域における骨折の出現; ミルク歯の早期喪失; 筋肉の弱化; 呼吸または話しの難しさ; 血中の高濃度のリン酸塩とカルシウムの存在。 この疾患の重症例では、骨折や筋力低下などの軽度の症状しか現れず、成人期に診断される可能性があります。 低ホスファターゼの種類 この疾患にはさまざまなタイプがあります。 周産期低ホスファターゼ症 - 出生直後または赤ちゃんがまだ母親の腹に入っているときに起こる最も重篤な形態の疾患である。 小児低ホスファターゼ症 - 子供の生後の最初の年に発生します。 若年性低ホスファターゼ症 - 任意の年齢で子供に出現する。 大人の低ホスファターゼ症 - 成人期にのみ現れる。 odonto hypophosphatasia - 乳歯の早期喪失がある場所。 より重症の場合、この疾患は子供の死を引き起こすことさえあり、症状の重

妊娠児（妊娠の妊娠または胞状奇形とも呼ばれる）は、妊娠中絶が稀で、完全流産または部分的分娩に分類することができます。 満期妊娠では、胎児は重複した父親の細胞のみを受け取り、部分的に胎児は父親から重複細胞と母親の細胞を受け取る。 これらの変化は、女性の子宮内のぶどうの群に類似した細胞の絡み合いを形成し、胎盤および胎児の異常を引き起こし、赤ちゃんになる可能性はない。 この異常細胞のセットは、例えば癌のような合併症を広げて発生させることができる。 参照：妊娠は、癌を引き起こす可能性があります。 春の妊娠の症状 春の妊娠の症状は、月経遅滞や朝の病気などの正常な妊娠と類似しているかもしれませんが、妊娠6週後には次のようなものがあります： 子宮の誇張された拡大。 重度の膣出血かどうか。 腹部および背部の痛み。 大量妊娠の診断は、非常に多量のホルモンであるBeta HcGと奇形を示す経膣超音波検査を行う血液検査を通じて行われます。 春の妊娠の原因はまだ完全には分かっていませんが、卵子が2つの精子によって同時に受精されたときに起こると考えられています。 写真は春の妊娠の特徴であるブドウの束に構造を持つ胎盤を表しています。 大妊娠の原因となるもの 大臼歯の原因はまだ解明されていませんが、2つの精子が同じ卵に分娩するときにエラーが発生することが知られています。 春の妊娠の治療 春の妊娠の治療は、異常細胞

マシャド・ジョセフ病は、稀な遺伝病であり、神経系の持続的な変性を引き起こし、特に腕と脚における筋肉の制御と協調の喪失を引き起こす。 通常、この病気は30歳後に発生し、脚と腕の筋肉に主に影響を与え、スピーチ、嚥下、さらには眼の動きの原因となる筋肉に時間をかけて進行します。 マシャド・ジョセフ病は治療法はありませんが、症状を緩和し、日常活動の独立したパフォーマンスを可能にする救済および理学療法セッションの使用によって制御することができます。 治療はどのように行われますか？ マチャード・ジョセフ病の治療法は、神経科医の指導のもとに行われ、通常、疾患の進行に伴って生じる限界を減らすことを目指しています。 したがって、治療は以下のように行うことができる。 レボドパなど のパーキンソン病薬の摂取 ：運動の硬直と振戦を軽減するのに役立ちます。 バクロフェンのような 鎮痙薬の使用 ：筋痙攣の発症を予防し、運動を改善する。 眼鏡や矯正レンズの使用 ：視力の難しさや複視の出現を減らすことができます。 食物の変化： 例えば、食物の質感の変化によって、飲み込むことの難しさに関連する問題 を 治療する。 さらに、医師は、患者が自分の身体的な限界を克服し、毎日の活動を行う際に独立した生活を送るのを助けるために、理学療法セッションを行うことを勧めてもよい。 理学療法の仕組み Machado-Joseph病のための

Hugles-stovin症候群は、非常にまれで深刻な疾患であり、肺動脈に多発性動脈瘤を生じさせ、生命の間に深部静脈血栓症のいくつかの症例を引き起こす。 この疾患の世界的な最初の記述以来、2013年までに40人未満が診断されています。 この病気は3つの異なる段階で発生することがあり、第1段階は通常血栓性静脈炎、第2段階は肺動脈瘤、第3段階および最終段階は血液および死を伴う咳を引き起こす動脈瘤の破裂を特徴とする。 リウマチ専門医は、この病気を診断し治療する最も適切な医師であり、その原因はまだ完全には分かっていませんが、全身性血管炎に関連していると考えられています。 症状 Hugles-stovinの症状には以下が含まれます： 咳をする。 呼吸困難。 息切れを感じる。 頭痛; 高熱、持続性; 明白な原因なしに体重の約10％の損失。 Papiledemaは視神経乳頭の拡張であり、脳内の圧力上昇を表す。 ふくらはぎの腫れや重度の痛み。 ダブルビジョンと 痙攣。 通常、Hugles-stovin症候群の人は何年も症状を呈し、この症候群はベーチェット病と混同さえすることもあり、一部の研究者はこの症候群は実際にはベーチェット病の不完全なバージョンであると信じています。 この病気は、小児期に診断されることはめったにありません。また、前述の症状の後、血液検査、胸部X線検査、磁気共鳴画像検査、頭部および