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フェリチンは、肝臓によって産生されるタンパク質であり、体内での鉄の蓄積に関与する。 従って、重大なフェリチンの検査は、例えば、生物中の鉄の不足または過剰をチェックする目的で行われる。 通常、健康な被験者では、血清中のフェリチンの基準値は 、男性で23〜336ng / mL、女性で11〜306ng / mLで あり、実験室によって異なる場合がある。 しかし、女性では、血液量の増加と胎盤から赤ちゃんへの鉄の通過のために、妊娠中のフェリチン濃度が低いことは正常です。 この試験は、断食を行う必要がなく、血液サンプルから実施されます。 これは、肝臓で主に合成され、身体を通して鉄を輸送する機能を有するタンパク質である、ヘモグラム、深刻な鉄の投与量、およびトランスフェリンの飽和などの他の検査室検査と一緒に通常要求される。 低フェリチンとは何ですか? 低フェリチンの意味は、通常、鉄のレベルが低いことを示しており、鉄は貯蔵することができないので、肝臓はフェリチンを産生しない。 低フェリチンの主な原因は次のとおりです。 鉄欠乏性貧血; 甲状腺機能低下症; 胃腸出血; 重い月経出血; 鉄とビタミンCに乏しい食品; 低フェリチンの症状には、通常、疲労、衰弱、蒼白、食欲不振、脱毛、頭痛およびめまいが含まれる。 あなたの治療は、毎日の鉄分の摂取、またはビタミンCや鉄分(肉、豆、オレンジなど)が豊富な食生活で行う
入学試験とは、一般的な健康状態を評価し、特定の機能を果たすことができるかどうか、または労働条件を取得したかどうかを確認するために会社から要求されなければならない試験です。 これらの検査は、職業医学を専攻する医師が行います。 これらの試験は法律で提供されており、費用は雇用主の責任であり、試験のスケジューリングも含まれます。 彼らが実行されない場合、会社は罰金の支払いの対象となります。 入学と退院の試験に加えて、この期間中に生じた可能性のある状況を修正する可能性がある、働いた期間中の人の健康状態を評価するために、定期的な検査を実施しなければならない。 定期的な検査は、仕事の期間中、機能の変化があったとき、および従業員が休暇または休暇によって職場に戻ったときに実施されなければならない。 彼らは何のためですか? 入学試験と退職試験は、入学前と解雇前に行われなければなりません。従業員と雇用者の両方が安全です。 入学試験 入学審査は、職場カードを雇用または署名する前に会社から要求されなければならず、労働者の一般的な健康状態を確認し、特定の活動を行うことができるかどうかを確認することを目指します。 したがって、医師は次の手順を実行する必要があります。 インタビューは、以前の職場で既に暴露されていた職業病および病状の家族歴を評価するもので、 血圧の測定; 心拍数の確認。 姿勢評価。 心理評価; 視覚
ミネラルグラムは、30種類以上の反応を達成することから、体内の必須ミネラルおよび毒性物質の量を評価することを目的とした、オルト分子医薬品で使用される技術です。 したがって、それは疑わしい中毒、変性疾患、炎症性または身体内のミネラルの過剰または欠乏に関係する人々の治療の診断および決定を助けることができる。 オルソ分子医学とは何かを理解する。 ミネラルグラムは、唾液、血液、尿、さらには毛髪のような任意の生物学的材料で作製することができ、後者は、ヤングの長さに応じて長期中毒に関連する結果を提供することができるので、例えば、尿または血液は、物質が収集された時の体内の鉱物の濃度を示す。 生物の主な鉱物はどれであるか参照してください。 完全なミネラルグラムの値は、実験室および採用された方法によって異なり、R $ 185〜R $ 625, 00の間の費用がかかります。 それはどのように行われますか ミノグログラムは、生物学的材料で作ることができ、その形態は材料および実験室によって異なる。 例えば、髪のミノルグラムは、首から根から取り除かれて実験室に送られる約30〜50グラムの髪で作られ、髪の中の有毒な鉱物の濃度を測定する試験が行われ、その結果、生物体内に存在する可能性があり、中毒の可能性があることを示している。 いくつかの要因が、着色、ふけ防止用シャンプーの使用および頻繁なプール浴のような試験結果
分子診断は、例えば遺伝的疾患または癌を示す可能性のあるDNAの変化を同定することを目的とする一連の分子技術に対応する。 さらに、より迅速でより正確な診断方法であることから、感染症の同定および確認のために分子技術が広く使用されている。 分子診断は高価であり、それゆえに医師があまり頻繁に要求するものではないが、それは変化の存在、生物の機能を妨害する方法、および疾患に対する患者の反応に関して正確な結果を与える。治療。 それは何のためですか 分子診断は、いくつかの目的で実施することができ、主なものは: 慢性骨髄性白血病(CML)の特徴であるBCR-ABL転座の同定などの 白血病 に関連する突然変異の同定; 遺伝性ヘモクロマトーシス、真性赤血球増加症、本態性血小板血症、血栓症などの 血液疾患 に特徴的な突然変異 - 血栓症と治療の仕組みを理解する。 結腸直腸癌、肺癌、乳癌および脳腫瘍のような 癌 の発生を示す分子変化; HPVウイルス を同定することに加えて、肝炎、尿道炎、トキソプラズマ症、リーシュマニア症などの 感染症の 診断。 分子診断は、他の診断技術と比較して高価と考えられるにもかかわらず、特定の疾患に関連する変化および生物のこの変化の影響度を知らせることができ、それにより人の治療を助けることができるので、より正確である。 種々の疾患の診断に使用されることに加えて、分子技術は、特に癌患者
細針吸引(FNA)は、甲状腺結節が良性か悪性かを判定するための最良の試験であり、これは次に実施すべき治療のタイプを決定するのに不可欠な情報である。 通常、小さくて良性である甲状腺結節は治療を必要としないが、大型で良性結節の場合には手術が必要であり、悪性結節の場合には甲状腺は常に取り除かなければならないがん。 甲状腺癌に関するすべてのことを学びます。 FNAが要求されたとき 医師は、超音波検査で次のことが示されると、細針吸引チューブを要求します。 0.5cm以上1cm未満の甲状腺結節が悪性であると疑われ、 低エコー性、複合性または海綿状である1cmより大きいすべての結節; 甲状腺がんとの第1度の相対値があるとき。 人が小児期または青年期に放射線に暴露されたとき。 甲状腺の外に明らかな浸潤を伴う結節; 超音波検査中にリンパ節が疑われる場合。 甲状腺に1つ以上の結節がある場合は、それらのすべてを、検査室の分析のためにすべてから固体および液体の部分を除去することによって検査する必要があります。 PAAFはどのように作られていますか? 細い針吸引は、甲状腺超音波と同時に、より良い結果で、または結節の触診でのみ行うことができる。 FNAが行われると、小結節を構成する組織の小片が検査室で分析のために除去され、この検査の間に、液体部分を分析のために除去して小結節のサイズを減少させることもできる。 F
T4試験は、総T4ホルモンと遊離T4の投与量によって甲状腺の機能を評価することを目的としています。 正常な状態では、ホルモンTSHは甲状腺を刺激して、代謝を助けるホルモンであるT3およびT4を生成し、体の正しい機能に必要なエネルギーを提供する。 T4はタンパク質とほぼ完全に結合しているので、血流中に様々な器官に輸送され、その機能を果たすことができる。 この検査は、定期検査のために医師の推奨する場合がありますが、例えば、甲状腺機能低下症または甲状腺機能亢進症の症状があるとき、またはTSHに変化があったときに行うのが最善です。 TSHテストの内容と参照値を参照してください。 試験はどのように行われますか? テストは血液サンプルで行い、実行前に準備は必要ありません。 しかし、甲状腺に干渉する薬を服用している場合は、分析の際にこれを考慮するように医師に指示する必要があります。 採取された血液サンプルは実験室に送られ、そこでは自由および総T4投与量が行われる。 遊離T4 の正常値は 0.7〜1.5 ng / dL であり、全T4の正常値は年齢によって異なる: 年齢 総T4の標準値 人生の第1週 15μg/ dL 1ヶ月まで 8.2~16.6μg/ dL 人生の1〜12ヶ月 7.2~15.6μg/ dL 1〜5年 7.3~15μg/ dL 5歳から12歳の間 6.4 - 13.3μg/ dL 1
T3検査は、TSHまたはT4ホルモンの異常結果、または甲状腺機能亢進症の徴候および症状(緊張、体重減少、過敏症および吐き気)がある場合に、医師から要求されます。 甲状腺機能亢進症の特定方法を学ぶ。 ホルモンTSHは、主に肝臓で代謝され、最も活性な形態T3を生じるT4産生の刺激を担う。 ほとんどのT3はT4に由来するが、甲状腺はまた、このホルモンを産生するが、より少ない量で産生する。 それが何であるか、どのようにT4試験が行われたかを調べる。 試験のために早くする必要はありませんが、例えば、甲状腺薬や避妊薬などの試験結果を妨げる薬があります。 したがって、検査のための薬の安全な中断に関して指導を与えることができるように医師に伝えることが重要です。 それは何のためですか TSHとT4のテスト結果が変更された場合、または甲状腺機能亢進症の症状がある場合は、T3テストが必要です。 それは低血中濃度で通常見られるホルモンであるため、T3のみの投与は甲状腺機能を評価するためには広く使用されておらず、通常甲状腺異常の診断が確認された場合、またはTSHおよびT4 。 どの検査が甲状腺を評価するかを見る。 甲状腺機能亢進症の診断に役立つことに加えて、T3試験は、例えば、グレーブス病などの甲状腺機能亢進症の原因を特定するのに役立つように要求され、通常は甲状腺自己抗体用量とともに処方される。 グレーブス病
細胞診検査は、炎症、感染、出血または癌の徴候の存在を検出することができる、顕微鏡下で試料を構成する細胞の研究を通して、身体の体液および分泌物の分析である。 この試験は、通常、嚢胞、結節、体腔に蓄積する異常な体液、または痰などの異常な分泌物の内容を検査するために示される。 細胞学の主なタイプのいくつかは、例えば、甲状腺または乳房結節の吸引、ならびにパップスミアまたは呼吸器分泌物の吸引において行われるものである。 細胞診検査はいくつかのタイプの変化を評価することができるが、癌細胞の存在を特異的に調べる場合には腫瘍細胞診と呼ばれる。 細胞学は、一般に穿刺によって得られる材料中に存在する細胞の特徴を評価するため、細胞学および組織学は異なる検査であることを覚えておくべきである。組織学は組織全体を研究し、通常は生検によって採取され、通常はより正確である。 生検の内容とその内容を確認してください。 主な種類 細胞診検査のいくつかの例は、 1.甲状腺吸引細胞診 甲状腺針吸引細胞診(FNA)は、良性または悪性の病変であるかどうかを示すことができるため、甲状腺結節および嚢胞を評価するための非常に重要な試験です。 この検査では、医師は、超音波検査に導かれ、それを構成する細胞のサンプルを得ることができる結節を穿刺する。 次いで、材料を顕微鏡下で解析するためにスライド上に置き、細胞が癌を示唆する異常な特徴を有
ウレアーゼ試験は、胃炎、食道炎、十二指腸炎、潰瘍および胃癌などの問題の主要な原因である、胃内の ヘリコバクターピロリ 菌の存在を確認または誤解させるために使用される非常に単純な試験である。 検査は消化器内科医によって命じられ、患者の苦痛や不快感を増すことなく内視鏡検査中に行われ、結果は数分で準備が整います。 陽性検査の場合、陽性結果の場合には細菌の治療を開始することが重要であり、これは疾患の進化を避け、患者の症状を和らげるのに役立つ。 H. pylori感染を示唆する症状を参照してください。 テストはどのように行われますか? これは、食道と胃の健康状態を評価する上消化管内視鏡検査の検査中に行われます。 検査の間、胃壁の小さな部分が除去され、尿素および酸指示薬を含むバイアルに入れられる。 次に、この混合物の酸性度の変化に従って試験結果を作成する: 陽性ウレアーゼ試験 :pHを上昇させることにより、物質は黄色から赤色に移行する。 陰性ウレアーゼ試験 :試験物質は色を変えず、胃から採取した試料中に H.pylori が存在しないことを示す。 物質の色はしばしば数分で変化するが、 H.ピロリ の量が減少し、したがって試験が陽性となるのに数時間かかることがある。 このため、試験の試験は最初の24時間後にのみ検討する必要があります。 テストの準備方法 ウレアーゼ検査は内視鏡検査中に行われるため、
甲状腺シンチグラフィーは、甲状腺機能を評価するための検査です。 この試験は、Iodine 131、Iodine 123またはTechnetium 99mのような放射能を有する薬剤を採取し、形成された画像を捕捉するための装置を用いて行われる。 甲状腺結節の存在を評価し、癌を調べ、甲状腺機能亢進症または甲状腺機能低下症の原因または甲状腺の炎症を調べることが示されている。 甲状腺に影響を与える主要な疾病は何か、何をすべきかを調べてください。 甲状腺シンチグラフィーは、SUSによって無料で、または非公開で行われ、300レアの平均価格で、それは作られた場所によって大きく異なります。 手順の後、甲状腺の最終的な画像は、下の図に示すように記述することができます: 結果A: 患者は明らかに健康な甲状腺を有している。 アウトカムB: 甲状腺活動を増加させて甲状腺機能亢進症を引き起こす自己免疫疾患である、毒性のびらん性甲状腺腫または重症疾患を示し得る。 結果C: 甲状腺に甲状腺機能亢進症を引き起こす結節を生じる疾患である有害な結節性甲状腺腫または陥凹性病変を示し得る。 形成される画像は、放射性物質の甲状腺の取り込みに依存し、一般に、より鮮明な画像によるより大きな取り込みは、甲状腺機能亢進症において起こり得るような、腺のより大きな機能の兆候であり、正常以下の取り込みは甲状腺機能低下症の徴候である。 それは
HOMA Indexは、インスリン抵抗性(HOMA-IR)および膵臓活性(HOMA-BETA)を評価し、糖尿病の診断に役立つ血液検査に現れる指標です。 Homaという用語はホメオスタシスアセスメントモデルを表しており、一般的には結果が基準値を上回っている場合は、たとえば心血管疾患、メタボリックシンドロームまたは2型糖尿病を発症する可能性が高いことを意味します。 Homa Indexは、少なくとも8時間の絶食で実施すべきであり、分析のために検査室に送られる少量の血液の収集から行われ、空腹時血糖の濃度およびインスリンの量を考慮に入れている体によって生成される。 ホーマインデックスの参照値 大人のHoma Indexの通常の値は、通常次のとおりです。 Homa-IR参照値: 2.15未満; Homa-Betaの基準値:167〜175 。 しかし、基準値は、試験が実施された実験室によって異なる場合がある。 さらに、小児および青年の場合、または体格指数が非常に高い場合、医師を同伴することが重要です。 Homa索引結果の分析 通常、Homa Indexの値が基準値よりも高い場合は、膵臓細胞のインスリン抵抗性または機能不全が存在することを意味し、膵臓細胞はインスリンおよびグリアゴゴンの産生に起因して血糖を調節する重要な器官である。 膵機能の詳細をご覧ください。 Homa-IRまたはBeta Ind
ヒト細胞遺伝学は、染色体を分析し、したがって、患者の臨床的特徴に関連する染色体変化を同定することを目的とする検査である。 この検査は、妊娠中であっても、任意の年齢で行うことができ、赤ちゃんの遺伝的変化の可能性を確認することができます。 染色体は、DNAとその対になって細胞内に分布するタンパク質からなる構造であり、23対である。 核型から、以下のような染色体の変化を同定することが可能である: 3つの染色体21の存在が確認されたダウン症候群の場合のように染色体数の増加または減少によって特徴付けられる 数値的変化 、合計で47の染色体を有する人; 第5染色体の一部が欠失していることを特徴とするCri-du-Chat症候群のような、染色体のある領域の置換、交換または排除が存在する 構造的変化 。 細胞遺伝学は、医師と患者がゲノムの概要を把握し、医師が診断を行い、必要に応じて治療を指導するのを助ける。 指示されている場合 ヒトの細胞遺伝学的検査は、小児および成人の両方において可能性のある染色体の変化を調べるために示され得る。 したがって、いくつかのタイプの癌、主に白血病、および構造変化、またはダウン症候群、パタウ(Patau)症候群およびシンドロームのような染色体数の増加または減少を特徴とする遺伝的疾患の診断を助けることが要求され得るCri-du-Chat、猫や猫の泣き声症候群として知られてい
プロゲストーゲン検査は、正常な月経期間を持たない女性が産むホルモンのレベルをチェックし、子宮内膜の変化を促進し妊娠を維持するホルモンであるため、子宮の完全性を評価するために行われます。 プロゲストーゲン検査は、性ホルモンであるエストロゲンとプロゲステロンの産生を7日間防止するホルモンであるプロゲストゲンの投与から行われます。 投与後に出血があったかどうかチェックする。 出血がある場合は、女性に無傷の子宮と正常なエストロゲン濃度があることを意味します。 出血がない場合は、女性が子宮内に癒着を起こし、月経血が出ないようにするアッシャーマン症候群のような、排卵の不足の原因を調べるために別の検査を実施する必要があります。 この試験は、女性が3サイクルまたは6カ月間月経を止める状態である二次的無月経の調査に広く使用されており、妊娠、閉経、避妊使用、身体的または感情的ストレスおよび頻繁に激しい運動。 続発性無月経とその主な原因の詳細をご覧ください。 いつ行うか プロゲステロン検査は、女性が以下の要因のいずれかを有する場合に示される: 月経の不在; 自然流産の歴史; 妊娠の兆候; 速い体重減少。 避妊薬の使用。 早期閉経。 この試験は、多嚢胞性卵巣症候群を有する女性にも示され、卵巣内に様々な嚢胞が現れ、排卵プロセスを妨害し、妊娠を困難にする。 この症候群の詳細を理解する。 それはどのように行われま
好塩基球は、免疫系にとって重要な細胞であり、通常、喘息、鼻炎または蕁麻疹などのアレルギーまたは長期炎症の場合に増加する。 好塩基球はその構造に無数の顆粒を持ち、炎症やアレルギーの状況では、例えばヘパリンとヒスタミンを放出して問題に対処します。 骨髄で形成されるこれらの細胞は、白血球としても知られている一種の白血球であり、血液計数の構成要素の1つである白血球であるドクターによって示される血液検査によって評価することができる。 白血球を解読する方法は次のとおりです。 好塩基球は非常に低濃度で血液中に存在し、好塩基球は男性と女性の両方について0〜2%または0〜200 / mm 3の範囲の正常な基準値である。 白血球の種類 好塩基球の参照値 血液中の好塩基球の正常値は、全白血球の約0〜2%を占める血液中の白血球の総量によって示される。 この表は、好塩基球を含む成人男性および女性のリンパ球の参照値を示す。 パラメータ 基準値 白血球 4500〜11000 /mm³ 好中球 40〜80% 好酸球 0〜5% 好塩基球 0〜2% リンパ球 20〜50% 単球 0〜12% 好塩基球の基準値は成人男性と女性の間では変わらないが、血液検査が行われる検査室によって異なる場合があり、検査の結果は常に医師に見えるべきである。 好塩基球が高くなる可能性があるため 好塩基球増加症として知られている血液中の好塩基球の
平均的な球状ヘモグロビン(HCM)は、平均球状ヘモグロビン(HGM)とも呼ばれる、血液細胞内のヘモグロビンの大きさおよび着色を測定する血液検査パラメータの1つである。 HCMおよびVCMは、血球数に基づいて、その人が有する貧血の種類(濃色、正常色、または淡色)を識別する。 可能なHCMの変更 このように、この試験の結果の変化は次のとおりです。 高いHCM: 大人の値が33ピコグラムを超える場合、これは濃色貧血、甲状腺の変化またはアルコール依存症を示す。 高いHCMの原因は、赤血球のサイズの増加が所望よりも大きく、ビタミンB12および葉酸の欠乏によって引き起こされる巨赤芽球性貧血の発症につながるからである。 HCM低: 成人での値が26ピコグラム未満である場合、これは、鉄欠乏による鉄欠乏性貧血、および遺伝的貧血の一種であるサラセミアによって引き起こされ得る低色素性貧血を示す。 HCMが低いとき、これは赤血球が正常よりも小さく、細胞自体が小さいので、平均ヘモグロビン値が低いことを示す。 HCMおよびCHCM基準値 赤血球1ピコグラムの赤血球ヘモグロビンの正常値は、 新生児: 27 - 31 1〜11か月: 25〜29 1〜2年: 25〜29 歳 3〜10年: 26〜29 10〜15歳: 26〜29 歳 男性: 27 - 29 女性: 27 - 29 平均赤血球ヘモグロビン濃度(CHCM)
膀胱カテーテル法は、膀胱の肥大のような障害のために尿道を通って膀胱への尿の排出を可能にするために、膀胱カテーテルとして知られているカテーテルを尿道を通して膀胱に導入する技術である。前立腺、尿道の拡張、または滅菌尿で検査を実施する場合や、手術のために人を準備したい場合などにも使用できます。 この手法は、感染症、怪我、出血のリスクが非常に高いため、必要な場合にのみ実行し、理想的には医療従事者が行うべきである。 しかし、プローブの導入が自宅で行うように指示される場合もあるが、そのような場合には、正しい技法を看護師が教える必要がある。 それは何のためですか この技術のリスクのために、カテーテル挿入は、必要であれば、以下の場合にのみ使用すべきである: 急性または慢性の尿貯留の緩和; 腎臓による尿の産生の制御; 膀胱内障壁による腎不全後の腎不全; 尿中の血液の喪失。 検査のための滅菌尿の収集; 残留量の測定; 尿失禁のコントロール; 尿管拡張; 下部尿路動態の評価; 手術前、手術中および手術後に膀胱を空にする。 さらに、膀胱カテーテル法は、例えば、重度の感染症の場合に、膀胱内へ薬物を直接投与するために使用することもできる。 どのような資料が必要ですか? 一般に、この技術を実施するために使用される材料は、滅菌膀胱カテーテルパッケージで構成され、 ピーナッツの爪; ガーゼパッケージ; スモールラウン
VCMは平均血球体積を表し、赤血球の平均サイズを示す血球数の指標です。 VCMの通常の値は80〜100fLであり、実験室によって異なる場合があります。 VCMの量を知ることは、貧血の診断を助け、治療開始後に患者にフォローアップするために特に重要です。 しかし、VCM分析は、全血球分析、特にHCM、RDWおよびヘモグロビンと一緒に行うべきである。 血球数の解釈方法を学ぶ。 VCMの可能な変更 平均血球量は増減することができ、これらの状況はそれぞれ異なる健康問題の特徴である: 1.高いVCMになることができるもの 高いVCMは、赤血球が大きく、増加したRDW値が通常確認されることを示し、これは、異型症として知られている状態である。 血液検査でRDWが何を意味するのかを学びます。 増加した値は、例えば、巨赤芽球性貧血および悪性貧血を示す可能性がある。 しかし、アルコール依存症、出血、骨髄異形成症候群および甲状腺機能低下症においても変化し得る。 2.低VCMになることができるもの 低VCMは赤血球が小さく、微小細胞と呼ばれていることを示しています。 小細胞性赤血球は、軽度サラセミア、先天性球状赤血球症、尿毒症、慢性感染症、特に鉄欠乏性貧血(これらは低HCMを有するため低色素性小球性貧血としても知られている)などのいくつかの状況で見出すことができる。 HCMが何であるかを理解する。 VCMは貧
RDWは 赤血球分布幅 ( Red Cell Distribution Width )の略語であり、ポルトガル語では、赤血球間のサイズの変化を評価する赤血球分布範囲(Red Blood Distribution Range)を意味し、これは異嚢胞症と呼ばれる。 したがって、血球数が高い場合は、赤血球が正常よりも大きく、赤血球が非常に大きくて非常に小さいことが血液塗抹標本に見えることを意味する。 値が基準値を下回っている場合は、通常、RDWに加えて、VCMなどの他のインデックスも通常の値を下回っている場合に限り、臨床的意義はありません。 VCMが何であるかを理解する。 RDWは、血球数を構成するパラメータの1つであり、検査によって提供される他の情報とともに、血球がどのように生成されるか、および人の一般的な状態を検証することが可能である。 RDWの結果が変更された場合、貧血、糖尿病または肝臓の問題などの疑いがある可能性があり、完全な血球数および生化学検査の分析から診断を行う必要があります。 他の血液検査結果を読む方法は次のとおりです。 基準値は何ですか? 血球数のRDWの基準値は11〜14%ですが、この結果は研究室によって異なる場合があります。 したがって、その値がそのパーセンテージを上回るまたは下回る場合、それは異なる意味を有する可能性があり、したがって、その値が検査を依頼した医師によ
コルチゾール検査は、通常、副腎または下垂体の問題をチェックするように求められます。なぜなら、コルチゾールは、これらの腺によって産生され調節されるホルモンであるからです。 従って、コルチゾールの正常値に変化がある場合、腺の一部に変化があることは正常である。 この検査を用いて、高コルチゾールの場合にはクッシング症候群、低コルチゾールの場合にはアジソン病などの疾患を診断することが可能である。 コルチゾールは、ストレスをコントロールし、炎症を軽減し、免疫系機能を改善し、血糖値を一定に保ちながらタンパク質、脂肪および炭水化物の代謝を補助するホルモンである。 ホルモンのコルチゾールが何であるか、それが何であるかを理解する。 コルチゾールスクリーニングには次の3種類があります。 唾液コルチゾール試験:唾液中のコルチゾール の量を評価し、慢性ストレスまたは糖尿病の診断を助ける; 尿中コルチゾール検査:尿中 の遊離コルチゾールの量を測定し、尿サンプルを24時間収集する。 血液コルチゾール試験:血液中のコルチゾール および遊離コルチゾールの量を評価し、例えばクッシング症候群の診断に役立ちます。例えば、クッシング症候群および治療法の詳細をご覧ください。 体内のコルチゾール濃度は日中に変化するので、通常は、基本コルチゾール検査または8時間コルチゾール検査と呼ばれる7〜10時間の1回と、コルチゾール検査と呼ば
精子培養は、精液の質を評価し、病気を引き起こす微生物の存在を検出することを目的とした検査である。 これらの微生物は生殖器の他の領域に存在する可能性があるため、採取前に徹底した衛生を行い、サンプルの汚染を避けることが非常に重要です。 その結果がいくつかの細菌にとって陽性である場合、例えば、どの抗生物質が感受性であるかを決定するために、抗生物質検査を後で行う必要があり、治療に最も適している。 それは何のためですか 精子培養は、例えば、前立腺炎または前立腺肥大症のようなヒトの生殖管の付属腺における細菌性または真菌性の感染症を診断するために、または尿中の白血球の増加が検出される場合に使用される。 前立腺炎の治療法を学ぶ。 プロシージャはどのように実行されますか? 一般に、精子培養を行うために、事前の予定または性的禁欲をする必要はない。 精液採取は、サンプルを汚染しないように、良好な衛生的条件で実施しなければならない。 これを行うには、収集する前に、石鹸と流水で陰茎を洗って、きれいなタオルで徹底的に乾燥させ、滅菌収集瓶で培地ジェットから尿を収集します。 その後、滅菌された採集バイアルを使用し、精液サンプルは、好ましくは分析が行われ、閉鎖されたボトル内の技術者に送達される検査室で採取されるべきである。 実験室で採取できない場合は、採取後2時間以内に採取してください。 収集された試料は、特定の細菌