遺伝病

DiGeorge症候群は胸腺、副甲状腺、大動脈の先天性欠損に起因する稀な疾患で、妊娠中に診断することができます。 症候群の発症の程度に応じて、医師は部分的、完全または一時的と分類することができる。 子供は同じ方法でこの病気を発症しません。これは、それぞれの遺伝的変化に応じて変わりますが、最も一般的な特徴は以下のとおりです： 青い肌; 耳が正常よりも低い。 小さな口、魚の口のような形をしています。 成長と発展の遅れ。 口蓋裂口; 超音波検査における胸腺および副甲状腺の欠如; 目の奇形; 難聴または著しい難聴。 心臓の問題の出現。 さらに、場合によっては、この症候群は、例えば、扁桃炎または肺炎などの呼吸障害、体重増加、遅発性発作、筋痙攣または頻繁な感染を引き起こす可能性もある。 これらの特徴のほとんどは出生直後に見えるが、一部の小児では、特に遺伝的変化が非常に軽い場合には、わずか数年後に症状が明らかになることがある。 したがって、親、教師または家族が特徴を特定する場合、診断を確認できる小児科医に相談する必要があります。 診断はどのようにして行われますか？ 通常、DiGeorge症候群の診断は、疾患の特徴を観察することによって小児科医によって行われる。 したがって、必要があると感じたら、医師はシンドロームの共通の心臓の変化があるかどうかを特定する診断テストを依頼できます。 しかし、より正確

軽度の自閉症は、任意の段階で診断することができ、治療法はないが、例えば、家族や教師が見ることができる自閉症の特徴を有する小児期に診断される。 軽度の自閉症の最初の症状は、3歳から5歳の子供がすでに関係、発言、他者とのやりとりに困難を感じているときに観察することができます。 軽度の自閉症の症状と特徴 軽度の自閉症の症状と特徴は、次の3つの領域のうちの1つをカバーすることができます： 正しく話すことができない、言葉を誤用する、言葉を使って自分を表現できないなどの コミュニケーションの 問題。 友人を持つことの難しさ、会話の開始や維持、目を見るなどの 社交の 難しさ。 動きの繰り返しパターンやオブジェクトによる固定などの 動作の 変化。 あなたの診断に役立つ自閉症の特徴は次のとおりです。 対人関係は影響を受けた。 不適切な笑い声。 目を見ないでください。 感情的な寒さ; 痛みの少ないデモンストレーション。 常に同じおもちゃや物で遊ぶのが好きです。 簡単な作業に集中して具体化することが難しい。 彼は他の子供と遊ぶよりも独りであることを好む。 明らかに危険な状況を恐れることはない。 不適切な場所に単語やフレーズを繰り返してください。 彼はあたかも耳が聞こえないかのように名前で呼ばれたときには反応しません。 怒りへのアクセス。 スピーチやジェスチャーであなたの気持ちを表現するのが難しい。 軽度の

無症候性の原因は数多くありますが、葉酸欠乏症は妊娠の数ヶ月前および妊娠期間中に最も一般的ですが、遺伝的および環境的要因も中枢神経系のこの重要な変化の原因となります。 無症候性のいくつかのあまり一般的でない原因は次のとおりです。 妊娠の最初の1ヶ月間に不適切な医薬品を使用する。 感染症; 放射線; 例えば鉛のような化学物質による中毒; 違法薬物の使用。 遺伝子改変。 研究によると、1型糖尿病の白人女性は、無症候性胎児を持つ確率が7倍高くなることが示されています。 麻痺とは何ですか？ 無脳症は、赤ちゃんの脳の欠如またはその一部です。 これは、脳、髄膜、および頭蓋骨のような中枢神経系の重要な構造を生じる神経管を閉じることができず、妊娠の最初の月に起こる重要な遺伝子変化である。 結果として、胎児はそれらを発達させない。 無症候性乳児は出生直後または数時間後にすぐに死亡し、親が望む場合、ブラジルでは無症候の場合の中絶が許可されないため、法廷最高裁判所の認可を受ければ中絶を選択することができます。 妊娠中の葉酸の使用は、無症候性を避けるために最も重要です。 この変化は妊娠の最初の月に起こるので、ほとんどの女性が妊娠していることをまだ知らない場合、女性が妊娠する前に少なくとも3ヶ月間避妊法をやめたら直ちにこの補充を開始すべきです。

無脳症は、脳、頭蓋、小脳、および髄膜を持たない胎児の奇形であり、中枢神経系の非常に重要な構造であり、出生直後に死亡する可能性があり、人生の数時間または数ヶ月。 無脳症の主な原因 無脳症は、遺伝的負荷、環境、妊娠中の女性の栄養失調など、多くの要因によって引き起こされる重大な変化ですが、妊娠中の葉酸欠乏が最も一般的な原因です。 この胎児の奇形は、神経管の閉鎖不良のために妊娠23日から28日の間に起こるため、無症候に加えて、胎児はまだ二分脊椎と呼ばれる別の神経変性を有していることがある。 麻痺を診断する方法 無症候性は、超音波検査、または妊娠13週後の母体血清または羊水中のα-フェトプロテインの測定によって、胎内妊娠中に診断することができる。 無気力症や、赤ちゃんの命を救うためにできる治療法はありません。 無症候の場合は中絶が許される ブラジル連邦最高裁判所はまた、2012年4月12日に中絶の場合の中絶を承認しました。これは、連邦医療審議会（FDA）が決定した非常に特殊な基準です。 したがって、両親が納期を予測したい場合は、12週目の胎児の詳細な超音波検査が必要になります。胎児の3枚の写真では、頭蓋骨を詳述し、2人の異なる医師が署名します。 以前のケースで起こったように、中絶を実施するための麻痺鑑定裁判所の妊娠中絶の非嫡出子化の承認日から、もはや必要はない。 無気症の場合、出生時の赤ちゃん

白化は、体細胞がメラニンを生成できないようにする遺伝性遺伝病であり、存在しないときに皮膚、目、髪または髪に色の欠如を引き起こす色素である。 アルビノの肌は通常白く、敏感であり、目の色は非常に明るい青色から褐色にまで及ぶことがありますが、これはオランウータンなどの動物にも見られる疾患です。 さらに、アルビノはまた、肌の色の欠如に起因する目の透明な色または皮膚癌に起因する斜視、近視または光恐怖症のような視力の問題のようないくつかの疾患の影響を受ける。 アルビニズムの種類 白化は、色素沈着の全部または一部がない遺伝的状態であり、 眼球白癬 と呼ばれるこれらの症例では目のような一部の器官のみに影響を及ぼすか、または皮膚および毛髪に影響を及ぼすことがあり、 皮膚白斑症 。 身体全体に色素沈着がない場合には、これは 視覚皮膚病（oculocutaneous albinism） として知られている。 Albinismの原因 白化は、体内のメラニン産生に関連する遺伝的変化によって引き起こされる。 メラニンはチロシン（Tyrosine）として知られているアミノ酸によって産生され、アルビノではこのアミノ酸が不活性であるため、皮膚、髪および目に色を与える役割を果たす色素であるメラニンがほとんどまたは全く産生されません。 アルバイニズムは、親から子孫に渡すことができる遺伝性の遺伝的条件であり、父親から変異し

アッパー・シンドロームは、顔、頭蓋骨、手足の貧弱な形成を特徴とする遺伝的疾患です。 頭蓋骨の骨は早期に閉鎖され、脳が発達する余地がなくなり、過剰な圧力がかかる。 さらに、手足の骨が糊付けされています。 アッパー症候群の原因 アパート症候群の発症原因は不明であるが、妊娠期間中の突然変異のために発症する。 アッパー症候群の特徴 アパート症候群で生まれた子供の特徴は次のとおりです。 頭蓋内圧の上昇 精神障害 失明 聴覚の喪失 耳炎 心臓呼吸の問題 腎臓合併症 指が交差した 糊付けされた手の指 出典：疾病管理予防センター アパート症候群の平均余命 アパート症候群の子供の平均余命は、呼吸機能や頭蓋内空間の減圧を改善するために人生の間にいくつかの手術が必要であるため、財政状態によって異なります。この症候群で生きている多くの成人があるが、合併症のためにさらに苦しむ。 アパート症候群治療の目標は、病気の治癒がないため、生活の質を向上させることです。

脱毛症は治療法がなく、その治療は脱毛の重症度に依存するが、通常は頭皮に施用される注射剤および軟膏で行われる。 この病気の原因は不明ですが、この病気は遺伝的要因や白血病などの自己免疫疾患と関連しているようです。 脱毛症は急速な脱毛症を特徴とする疾患であり、通常は頭部で起こるが、眉毛、ひげ、脚および腕のような毛髪を有する身体の他の領域でも起こり得る。 まれなケースでは、全身脱毛症と呼ばれるときに全身に髪が落ちることがあります。 脱毛症の治療法 治療の選択は、皮膚科医に依頼して行う必要があります。 コルチゾン注射： 脱毛が発生した地域では1ヶ月に1回適用されます。 注射に加えて、患者はクリームやローションを使用して、自宅の患部に塗布することもできます。 局所ミノキシジル： 毛損失のある地域で1日2回施用すべき液体ローションですが、髪の完全な喪失の場合は有効ではありません。 アントラリン： クリームや軟膏として販売され、患部に塗布し、肌の色に変化を起こす可能性があります。 購入する濃度およびこの医薬品の投与時期は医学的助言に従って行う必要があります。 医師の指導に従って、身体の様々な領域におけるより重度の症例および毛髪の喪失は、コルチコステロイドおよび免疫抑制剤の使用によって治療することができる。 脱毛症の症状および診断 脱毛症の診断は医師の診察を経て行われ、唯一の症状は円形脱毛であり、これ

フェニルケトン尿症の治療は、フェニルケトン酸の血液中に蓄積するアミノ酸であるフェニルアラニンが少ない食事からなり、精神遅滞や発作などの問題を引き起こす。 フェニルケトン尿症は治療法がなく、この病気のための薬剤もなく、治療中に血液中のフェニルアラニン濃度を定期的に監視する必要があります。 摂取することができるフェニルアラニンの量は、疾患の年齢および重症度によって異なり、そのアミノ酸が豊富な食品は、肉、魚、ミルクおよび誘導体、卵、小麦、大豆および豆などのタンパク質源である。 フェニルケトン尿症の栄養治療 フェニルケトン尿症の栄養治療は、タンパク質の食物源に見られるアミノ酸であるフェニルアラニンが豊富な食事から抜き取ることからなる。 フェニルケトンの禁止食品は次のとおりです。 動物性食品： 肉、ミルクおよび派生品、卵、魚、甲殻類およびソーセージ、ソーセージ、ベーコン、ハムなどの肉製品。 植物起源の食糧： 小麦、大豆および誘導体、ヒヨコマメ、豆、エンドウマメ、レンズマメ、ナッツ、ピーナッツ、ナッツ、アーモンド、ヘーゼルナッツ、ピスタチオ、パインナッツ; アスパルテームを含む甘味料; ケーキ、ビスケット、パンなどの食品を原料として禁止している製品。 果物や野菜は、フェニルケトン、ならびに糖および脂肪によって消費され得る。 米、パスタ、クラッカーなど、この公衆のために作られたいくつかの特別な製品

海洋症候群は、身体の結合組織に影響を及ぼし、個体を非常に背が高く、薄く、そして手足が正常より長くする疾患である。 一般に、この病気は目、皮膚、心臓血管、呼吸器系のような体の他の部分に影響を与えます。 海洋症候群の原因は遺伝的であり、フィブリリン-1と呼ばれる遺伝子の欠損の結果であり、これは靭帯、動脈、および関節を不穏になり、脆くなり、機能を失わせる。 画像海洋症候群 海洋症候群の治療 海洋症候群の治療は病気を治療するものではありませんが、患者の生活の質を改善するために症状を軽減する助けとなり、脊柱の変形を最小限に抑え、関節の動きを改善し、転位 したがって、海洋症候群の患者は、心血管系の損傷を防ぐために、心臓および血管の定期的な検査を受け、ベータブロッカーまたはACE阻害剤などの薬剤を服用する必要があります。 さらに、例えば大動脈内の病変を矯正するために外科的治療が必要とされることもある。 海洋症候群の診断 海洋症候群の診断は、患者が提示した骨の変化および目の問題に基づいて医師によって行われる。 さらに、心臓や大動脈の問題を検出する心エコー検査などの検査も行われています。 しかし、遺伝子検査によってのみ、この疾患の発症に関与する遺伝子の突然変異が検出され、診断が確認される。 このタイプのテストの詳細については、「遺伝的検査」を参照してください。

てんかんの危機は、個体が意識喪失、発作、激しい唾液分泌、または舌を刺すような疾患の症状を呈し、通常はてんかん発作が数秒から5分まで続く場合である。 てんかんの症状。 てんかんは、発作がなく、ジアゼパムのような神経科医によって示された投薬の使用によって制御することができる危機および他の時代によって現れる神経系の疾患である。 個体が横暴で唾液になっている癲癇の一般的な症状に加えて、何か起きたことを覚えておらず、数秒間視線を止めたり消したりするなど、危機の目立たない症状があります。 不在の危機を特定し、それをどう扱うか。 てんかん発作を避ける方法 てんかん発作を誘発することができることを知ることは、発作を引き起こす要因のいくつかの間で、睡眠不足、発熱、ストレス、頭部の暴力または薬物相互作用を伴う発作を避けるために患者にとって理想的である。 より多くの要因を調べる：てんかん発作を引き起こす要因。 個体がてんかんの危機を抱えている場合は、医師が診断を行い、その過程を引き起こした可能性のあることを知り、将来的に回避するのを助けるために、 。 医師のガイドラインに厳密に従って、てんかん薬を服用することに加えて、患者は十分な睡眠をとって、新しい危機の発生を避けるためにアルコールを飲まないで3時間以上過ぎないようにしてください。 個体がこれらのガイドラインに従うとき、彼は多年にわたりてんかん発作のエピ

スティーブンホーキング病は筋萎縮性側索硬化症（ALS）と呼ばれる神経筋ジストロフィーであり、筋力の漸進的低下、筋肉の頻繁な攣縮または嚥下困難などの症状を引き起こす。 筋萎縮性側索硬化症は、筋肉の運動に関与するニューロンの進行性の破壊を引き起こし、すべての筋肉群の進行性の麻痺をもたらし、したがって、筋肉は薄くて悪くなる。 スティーブンホーキン病 には治療 法はありません が、病気の進行を遅らせ、患者の日々の活動への依存を減らすために、理学療法やリルゾール摂取などの治療 法 があります。 スティーブンホーキング病は遺伝性ですか？ スティーブンホーキン病、または筋萎縮性側索硬化症は、遺伝的変化によって引き起こされ、親から子に渡すことができます。 したがって、家族内に病気の病歴がある場合、妊娠する前に遺伝カウンセリングを受けることが推奨されます。 この病気とそれがどのように治療されるかの詳細を学んでください： 筋萎縮性側索硬化症 リルゾール

Birt-Hogg-Dubé症候群は、肺の皮膚病変、腎臓腫瘍および嚢胞を引き起こす稀な遺伝病である。 Birt-Hogg-Dubé症候群 の 原因は 、FLCNと呼ばれる17番染色体遺伝子の突然変異であり、これは腫瘍抑制因子としての機能を失い、個体における腫瘍の出現をもたらす。 Birt-Hogg-Dubé症候群は治療法がなく 、その治療は腫瘍の除去および腫瘍の発症の予防にある。 Birt-Hogg-Dubé症候群の画像 写真では、Birt-Hogg-Dubé症候群で発生する皮膚病変を特定することができ、その結果、毛の周囲に小さな良性腫瘍が形成されます。 Birt-Hogg-Dubé症候群の症状 Birt-Hogg-Dubé症候群の症状には以下が含まれます： 皮膚の良性腫瘍、特に顔、首および胸部; 腎嚢胞; 腎臓癌または腎臓癌の良性腫瘍; 肺嚢胞; 肺と胸膜との間の空気の蓄積は、気胸の出現を導く。 甲状腺の結節。 Birt-Hogg-Dubé症候群の人は、乳癌、扁桃体、肺癌、腸癌のような身体のどこかで癌を発症する可能性がより高い。 皮膚に現れる病変は、線維胞子腫と呼ばれ、コラーゲンおよび毛髪の周囲の繊維の蓄積から生じる小さな吹き出物からなる。 一般に、Birt-Hogg-Dubé症候群の皮膚のこの徴候は、30〜40歳の間に現れます。 Birt-Hogg-Dubé症候群 の 診断は 、

神経線維腫症の治療は、臓器に圧迫を与えている腫瘍を切除する手術や、放射線療法によってその体積を減らすことで行うことができます。 しかし、神経線維腫症を治すため、または新しい腫瘍の発症を予防するための特別な治療法はない。 発達や成長の問題、バランスの問題や骨の問題など、他の症状がある場合は、例えば、理学療法士、骨粗鬆者、言語療法士、心理学者などの専門家を同伴することが重要です。 悪性腫瘍が発生し、患者が癌を発症するより重篤な症例では、がんの再発の危険性を低減するために、手術後に腫瘍および放射線療法または化学療法を除去するために手術が必要となり得る。 神経線維腫症のコントロール方法 神経線維腫症に対する特別な治療法はないため、少なくとも毎年、皮膚検査、視力検査、骨検査、発達を評価するための検査、および読解、筆記、理解などのスキル; 病気をコントロールし、その進行を評価し、必要に応じて治療を開始する。 遺伝子カウンセリングは、親から子どもまで非常に一般的な遺伝的遺伝であるため、子供を飼いたい人にとっては重要です。 この病気についての詳細は：神経線維腫症。

ペンダント症候群は甲状腺の難聴および拡大を特徴とする稀な遺伝病であり、甲状腺腫の出現をもたらす。 この病気は小児期に発症する。 ペンデッド症候群には治療法はありませんが、身体の甲状腺ホルモンのレベルを調節するのに役立つ薬や、聴覚や言語を改善するためのいくつかのテクニックがあります。 この制限にもかかわらず、Pendred Syndromeの人は正常な人生を送ることができます。 ペンドッド症候群の症状 ペンドッド症候群の症状は次のとおりです。 聴覚障害。 Goiter; 話すのが難しい、または愚痴です。 バランスの欠如。 ペンダント症候群の難聴は、誕生直後から年を経て悪化する進行性である。 このため、小児期の言語発達は複雑であり、子供はしばしば馬鹿になる。 Goiterは、甲状腺機能の問題を引き起こし、体内のホルモンレベルの変化をもたらし、個体の甲状腺機能低下症を引き起こす可能性があります。 しかし、これらのホルモンは個体の成長に影響するが、この疾患の患者は正常な発達を有する。 ペンデッド症候群の診断 ペンデッド症候群の診断は、個人の聴力を測定するのに役立つ聴力検査（audiometry）によって行うことができます。 内耳の機能を評価するための磁気共鳴映像法、またはこの症候群の発症に関与する遺伝子の突然変異を同定するための遺伝子検査が含まれる。 甲状腺機能検査は、この疾患の確認にも役立

コケイン症候群は、通常6歳までに死に至る稀な遺伝病です。 コケイン症候群は、患者が日光に曝されないようにする遺伝的突然変異によって引き起こされ、紫外線と接触すると、皮膚の傷、白内障、小人症、および早期老化を引き起こし、早産をもたらす。 コケイン症候群の症状 この症候群の症状は、日光に対する過敏症、運動発達の遅れ、精神遅滞、聴力障害および小さな顔、深い目、尖った鼻および顎の特徴的な顔の外観を含む様々な臓器における多数の代謝障害によって特徴付けられるフォワードを設計しました。 コケイン症候群の診断 診断はDNA検査によって行われ、遺伝子に存在する突然変異を同定することが可能であり、子供の寿命が短く、コケイン症候群に対する有効な治療法がないにもかかわらず、診断は非常に重要である。後のケースでの遺伝カウンセリングと出生前診断の利点。 コケイン症候群の種類 この症候群には2つのタイプがあり、タイプIの個体は生後1年で正常な発達を示し、タイプIIでは出生時にその症状が現れる。 どちらのタイプも寿命は短いです。

アンジェルマン症候群の治療法は、治療法と薬物療法の組み合わせで構成されています。 治療方法には、 理学療法 ：この技術は、関節を刺激し、病気の特徴的な症状である剛性を予防する。 職業療法 ：この療法は、症候群の患者が日常の状況において、ドレッシング、歯磨き、髪の梳きなどの自律性を発達させるのに役立ちます。 言語療法 ：この療法の使用は非常に頻繁に行われます。なぜなら、アンジェルマン症候群の患者はコミュニケーション面が非常に損なわれており、治療法は言語の発達に役立ちます。 ハイドロセラピー ：水中で起こる活動で、筋肉をトーンにして個体をリラックスさせ、多動、睡眠障害、注意力欠如の症状を軽減します。 音楽療法 ：音楽を治療器具として使用する療法は、個人に不安感や機能亢進を軽減します。 低体温症 ：馬を使用し、アンジェルマン症候群の患者に筋肉のトーニングを提供し、バランスと運動協調を改善する療法です。 アンジェルマン症候群は治癒がない遺伝病であるが、その症状は上記の治療法と、この症候群の患者の興奮を軽減する作用をするリタリン（Ritalin）などの薬剤の使用により軟化させることができる。

筋緊張性ジストロフィーは、収縮後に筋肉を弛緩させることが困難であることを特徴とするSteinert病としても知られる遺伝病である。 この病気を有するいくつかの人は、例えばドアノブを解放することやハンドシェイクを中断することに困難を経験する。 筋緊張性ジストロフィーは両性で現れ、若年成人でより頻繁に発症する。 最も影響を受ける筋肉には、顔、首、手、足、前腕などがあります。 一部の個体では、筋肉機能を著しく損なう可能性があり、50歳の平均寿命を示す一方で、他のものでは軽度の形態で現れることがあり、筋肉の弱さしか示さない。 筋緊張性ジストロフィーの原因 筋緊張性ジストロフィーの原因は、第19染色体に存在する遺伝的変化に関連している。これらの変化は、世代ごとに増加し、その結果、より深刻な疾患の発現をもたらす。 筋緊張性ジストロフィーの種類 筋緊張性ジストロフィーは4つのタイプに分けられる： 先天性 ：妊娠中に症状が現れ、胎児の動きがほとんどありません。 生まれてすぐに、子供は呼吸の問題と筋力低下を明らかにする。 幼児 ：このタイプの筋緊張性ジストロフィーでは、子供は 生後 1年で正常な発達を示し、5歳から10歳の間に症状の症状が現れる。 古典的 ：このタイプの筋緊張性ジストロフィーは成人期にのみ現れます。 軽度 ：軽度の筋緊張性ジストロフィーを有する個体は、筋肉の障害がなく、軽度の衰弱しか制

てんかんは、神経系に影響を与える病気であり、治癒があります。 患者が早期に診断され、医師が彼に最も適切な投薬を処方し、ガイドラインに正しく従うと、危機が止まる可能性があります。 てんかんを治す治療の別の仮説は、脳に手術を施すことですが、医師が患者を徹底的に観察しなければならないことを示す前に、これはすべてに示されていません。 てんかんの手術は、予期せぬ効果を得ることなく、または既に危機に陥っている脳の領域を取り除くことができるときに、すべてのタイプの薬物を既に服用している脳の狭い領域で、てんかん発作が始まる場合にのみ示される患者の健康を損なうことなく、 しかし、患者は治癒できない場合が多い。 しかし、薬を正しく服用すれば、新しい危機の可能性が減り、正常な生活を送ることができます。

ブルーム症候群は、遺伝子の変異によって引き起こされる染色体数の不足を特徴とする、まれな遺伝性疾患である。 ブルーム症候群の患者は、免疫系に光感受性および機能不全を有するため、癌および肺炎などの疾患を発症する可能性が高くなる。 その症状は人生の最初の数ヶ月に現れる。 ブルーム症候群の症状 顔の肌の色、鋭い声、頻繁な感染、呼吸の問題、癌発症の可能性の増加、成長の問題、および精神遅滞の変化。 ブルーム症候群の診断 診断は症状の臨床的観察によって行われ、個体の染色体を分析する遺伝子検査によって確認される。 ブルーム症候群の治療 ブルーム症候群の治療法はありません。 症状は成長ホルモンと栄養法によって緩和されます。 がんの治療は、個人が放射線療法と化学療法に対して過敏であるため、慎重に行うべきです。

Cat-cry症候群またはCri-du-Chatは、第5染色体の変化によって引き起こされる遺伝性疾患である。この名前は、出生時の子供の泣き声が猫の鳴き声のように見えるため、この名前が付いています。 猫の泣き症候群で生まれた赤ちゃんは発達遅延、精神遅滞、短い身長、小さい顎、前方に突出した歯、小さい顎、粗い耳、長い指および胃の逆流を有する。 猫の叫び症候群の診断は、症状や血液検査の観察を通じて行われます。 この症候群の治療には、子​​供の運動発達の改善が含まれ、物理療法、栄養療法、水治療によって行うことができます。 職業療法は、日々の活動における子どもの発達を改善し、発語療法は言語発達を助長し、鍼治療や音楽療法などの代替療法は、症候群の患者の緊張の緩和と寛解を促進するよう求められている。