まれなもの

膣内の塊は、妊娠中の胎児の奇形のために生じる珍しい状態であるガートナー嚢胞であり得る。 通常、妊娠中は胎児にガットナーチャンネルがあり、出生後に消失する泌尿器系の形成を担っています。 しかし、いくつかのケースでは、それが残って、最終的に体液がいっぱいになり、成人まで症状を引き起こさない膣嚢胞を引き起こします。 膣の他の一般的なタイプの嚢胞を参照してください。 ガートナーシスト治療 ガートナー嚢胞の治療は、産科病棟で行うことができます。乳児の嚢胞、流体の吸引、または嚢胞の完全除去のための軽微な手術をすでに確認することができます。 成人期に、ガートナー嚢胞の治療は、女性に尿失禁や尿路感染などの症状や合併症がある場合にのみ推奨されます。 ガートナー嚢胞を特定する方法 ガートナー嚢胞の症状は、主に成人期に起こります。 緊密な接触の間の痛み; 親密な地域の不快感。 生殖器領域のCaroço; 腹痛。 通常、ガートナー嚢胞は小児に症状を示さないが、場合によっては、両親は少女の親密な領域に塊が存在することを観察することができ、小児科医に問題の診断と適切な治療の開始を知らせるべきである。

クワシコル栄養失調は、サハラ以南のアフリカ、東南アジア、中米など、人々が飢えている地域で最も頻繁に発生する栄養障害であり、例えば洪水、干ばつ、政治時代などに頻繁に発生します。 この症候群は、食事中のタンパク質不足による栄養不良のために起こり、体重減少、肌の色や髪の変化、足や腹の腫れなどの症状を引き起こす可能性があります。 純粋なkwashiorkorは、十分なカロリー摂取量の存在下で不適切なタンパク質摂取を特徴とし、炭水化物および脂肪が少ない食事によって引き起こされる疾患からなるMarasmusと混同され得る。 しかし、タンパク質、脂肪、炭水化物の栄養貧困が非常に高い、Kwashiorkorタイプのマラスムスの栄養失調もあります。 マラスムスが何であるか、症状は何か、そして治療がどのように行われているかを調べる。 考えられる原因 この病気は食事中のタンパク質の欠乏によって引き起こされ、細胞を修復し、新しい細胞を生成し、代謝プロセスに非常に有用なタンパク質を含む身体の細胞にとって非常に重要です。 さらに、タンパク質は、小児期、成長期および妊娠期においても非常に重要であり、その不在下では、成長および身体機能が損なわれる。 お子様の体重が正しいかどうかを確認する方法は次のとおりです。 例えば、米国でクワシコルが発生した場合、それは脂肪が非常に多い虐待、放課後服薬または飼料の徴候であり、した

原発性毛様体ジスキネジーとしても知られているカルジェジェナー症候群は、気道を覆う繊毛の構造的組織の変化を特徴とする遺伝的疾患である。 従って、この疾患は3つの主な症状を特徴とする： 副鼻腔炎は 、 副鼻腔炎の 炎症に相当する。 副鼻腔炎の特定方法は次のとおりです。 気管支拡張症 （肺の気管支を拡大することからなる） - 肺気管支拡張症の詳細を学ぶ。 Situs inversus は、胸部と腹部の器官が正常とは反対側に位置しています。 この病気では、肺から塵や粘液を追い出すのに役立つ気管や気管支に存在する小さな毛であるまつ毛の動きが変化し、粘液、塵、微生物が肺に蓄積します。 この問題は、鼻炎、副鼻腔炎、気管支炎または肺炎などの気道における重大な感染症のリスクを増加させる。 さらに、精巣が精巣のチャンネルに沿って動く能力を失うので、カルタージェナー症候群の男性は不妊症であることが一般的である。 治療はどのように行われますか？ Kartagener症候群の治療は、症状を軽減し、呼吸器感染の発症を予防することを目的としており、通常、副鼻腔炎、気管支炎および肺炎を治療するために抗生物質を医師の指示に従って使用することが示されている。 また、気管支に存在する粘液を放出し、呼吸を促進するために、生理食塩水、粘液溶解剤または気管支拡張剤の使用を推奨する。 たばこの使用、汚染物質との接触、刺激性物質の

モキキオ症候群は、幼児がまだ3, 6または8歳のときに脊髄の成長を妨げる、まれな、重篤で不治の遺伝病です。 未治療の疾患は70万人のうち1人で平均して起こり、骨格全体に影響を及ぼし、移動性を損なう。 この病気の主な特徴は、骨格全体、特に背骨の成長を損なう一方、身体および臓器の残りの部分は正常な成長を維持し、したがって病気が臓器の圧縮を悪化させ、痛みを引き起こし、運動の多くを制限することである。 モルキオ症候群の徴候と症状 Mórquio症候群の症状は、生涯の初めにすぐに現れ始め、時間の経過とともに進化していきます。 症状は次の順序で現れます： 当初、この症候群の患者は常に病気である。 人生の初めの1年間に、激しく不公平な体重減少があります。 月が過ぎると、歩いたり動いたりするときに難しさと痛みが溜まります。 関節が硬くなり始める。 足と足首が徐々に弱くなり、 歩行を妨げるために股関節の変位があり、この症候群の患者は車椅子に非常に依存しています。 モリキオ症候群の診断は、血液に遺伝子分析を行い、モリキオの遺伝子を探して同定することによって行われます。 モキキオ症候群の治療 これらの患者に対する治療は、より良好な運動性および呼吸を可能にするための胸部および脊椎における骨手術である。 モキキオ症候群の患者は余命が非常に限られていますが、これらの症例では肺のような臓器の圧迫が重度の呼吸不全を

複数の化学物質感受性（MCS）は、目の刺激、コリーザ、呼吸困難、頭痛などの症状を引き起こし、毎日の化学物質に新しい衣服として暴露されたときに現れる、まれな種類のアレルギーです、シャンプーまたは他の化粧品のにおい、自動車の汚染、アルコールなどが含まれます。 その主な原因は建物の内部汚染です。 このまれなタイプの重度のアレルギーは、化学寛容および化学的過敏症とも呼ばれます。 最も重篤な場合には、患者を隔離する必要があり、心理的な障害が大きいことを意味します。 この感受性は、壁の塗料、家具、使用される洗浄製品、およびオフィス機器などの空気中に存在する化学物質が常に存在することによって悪化する。例えば、光および湿気と接触するとマイクロ - 生物。 影響を受ける人々では、個体の免疫系は常に「警告」であり、別のタイプの化学物質に曝されると慢性的なアレルギー反応を引き起こし、しばしば仕事を妨げる。 兆候と症状 複数の化学物質感受性の症状は軽度または不能であり、以下を含む： 病気、 頭痛、 Coriza、 赤い目、 頭皮の痛み、 耳たぶ、 眠気、 動悸、 下痢、 腹部のけいれん 関節痛。 しかし、誰もが病気の診断のために存在する必要はありません。 識別方法 複数の化学感受性を同定するために、血液検査、アレルギー検査、免疫学的プロファイルおよびインタビューが推奨される。 病気の診断を助けるためには、患

先天性鎮痛は、個人に痛みを感じさせない稀な疾患である。 この病気は先天性の痛みとも呼ばれ、患者の体温差を知覚しないようにし、簡単にやけどすることがあります。触覚には敏感ですが、重傷を負う可能性のある身体の痛みを感じることはできません。手足を粉砕する。 痛みは、身体から放出された信号で、保護の役割を果たす。 関節が極端に使用されると危険の徴候を示し、耳の感染症、胃炎またはその他の重大な病気（梗塞など）の特定にも役立ちます。 人が痛みを感じないので、病気は進行し、悪化し、進行段階で発見される。 先天性鎮痛の原因はまだ完全に解明されていないが、運動ニューロンおよび感覚ニューロンは通常これらの個体において発達しないことが知られている。 これは遺伝病であり、同じ家族の個体に影響を及ぼす可能性があります。 先天性鎮痛の徴候 先天性鎮痛の主な徴候は、個人が生まれてから人生の間に肉体的な痛みを感じないということです。 この事実のために、赤ちゃんは自分自身を傷つけ、自分自身を絶えず切断することによって、自分自身を切り裂くことができます。 科学記事では、少年が自分の歯を裂いて、9ヶ月齢で指の先端を引っ張る点まで手をかざすという事件が報告された。 診断されていない感染や、骨折、転位、骨の変形などの複数の病変のために、1年に数回熱が発生するのが一般的です。 通常、過敏性および多動性が伴う。 先天性鎮痛のいく

Epispadiaは小児期の早期に同定される、男女ともに発生する可能性のある、性器のまれな欠損である。 この変化は尿道の開放を引き起こし、膀胱から尿を体外に運ぶ運河は正しい場所に位置せず、尿生殖器の上部の穴を通して尿を引き起こす。 両方とも尿道の開口部の変化であるが、尿道の開口部が生殖器の下部にある症候群（hypospadia）よりもepispadiaの方がまれである。 hypospadiasが何であるか、そしてそれらをどのように扱うかを理解する。 1.男性のエピスピディア 男性陰茎エピスカディアは、陰茎エピスパディアとしても知られており、尿道が男性器官の基部で開き、肛門を形成しているときに、尿道の異常な開口部が亀頭の近くにある遠位エピスパディア症または全エピスパディアに分類することができる性器の先端。 少年の勃起不全の兆候と症状には以下が含まれます： 臓器は短く、幅が広く、異常な曲率が上向きである。 尿が去っている陰茎の上部の裂け目の存在; 尿失禁; 一定の尿路感染症; 拡大した盆地の骨。 小児期に問題が解決されない場合、思春期の少年は射精や不妊の問題を経験することがあります。 2.女性Epispadia 女性epispadiasは非常にまれであり、通常、クリトリスの近く、大きな唇の上の尿道の開口部によって特徴付けられ、少女のepispadiaのいくつかの症状は、 クリト

ハイランダー症候群は、身体発達の遅れを特徴とする珍しい疾患であり、実際に成人の場合、子供のように見える。 診断は基本的に身体検査から行われますが、その特徴は非常に明白です。 しかし、実際には何が実際に起こっているのかはまだ分かっていないが、科学者は、それが老化プロセスを遅くして、例えば思春期の特徴的な変化を遅らせることができる遺伝子突然変異によるものだと考えている。 ハイランダー症候群の症状 ハイランダー症候群は、成長の遅延が主な特徴であり、その結果、例えば、実際には20年以上の子供が出現する。 発達遅延に加えて、この症候群の人々は髪を持たず、皮膚は柔らかいが、しわがあるかもしれないが、男性の場合には声の肥厚はない。 これらの変化は思春期に起こるのが普通ですが、ハイランダー症候群の人は通常は思春期に入らない。 思春期に体の変化がどのように起こるかを調べる。 考えられる原因 ハイランダー症候群の真の原因はまだ分かっていませんが、遺伝的変異に起因すると考えられています。 ハイランダー症候群を正当化する理論の1つは、テロメアの変化であり、テロメアは、染色体に存在する構造であり、加齢に関連する。 テロメアは、細胞分裂の過程を制御し、例えば癌で起こる制御されない分裂を防ぐ役割を担っている。 各細胞分裂では、テロメアの一部が失われ、進行性の老化に至り、正常である。 しかし、ハイランダー症候群で起

Arnold-Chiari症候群は、中枢神経系の障害があり、バランスが損なわれ、運動協調が失われ、視覚障害が生じる稀な遺伝的奇形である。 この奇形は女性においてより一般的であり、通常、バランスを担う脳の部分である小脳が不十分な方法で発達する胎児の発達中に生じる。 小脳の発達によると、Arnold-Chiari症候群は、4つのタイプに分類することができる： キアリI： 小児において最も頻繁に観察されるタイプであり、小脳が頭蓋底にある孔にまで広がっているときに発生します。これは、通常は脊髄に通すべきである穿孔隆起と呼ばれます。 Chiari II： 小脳に加えて、脳幹もまた大円巨頭にまで及ぶときに起こります。 このタイプの奇形は、脊髄の発達の障害およびそれを保護する構造に対応する脊髄二分脊椎症の小児でより一般的に見られる。 二分脊椎についてもっと学んでください。 Chiari III： 小脳と脳幹が大円窩に伸び、脊髄に到達し、奇形であるにもかかわらず、この奇形がより深刻であるときに起こります。 キアリ4世： このタイプはまれであり、生命と矛盾しており、発達していないときや、小脳の発達が不完全なときに起こります。 診断は、MRIやCTスキャンなどの画像検査、および医師がモーターおよび感覚能力ならびにバランスを評価するための検査を行う神経学的検査に基づいて行われます。 主な症状 この奇形で生

レッドマン症候群は、この薬物に対する過敏症反応のために、抗生物質バンコマイシンの使用直後または数日以内に起こり得る状態である。 この薬は整形外科疾患、心内膜炎および一般的な皮膚感染の治療に使用できますが、この反応を避けるためには注意して使用する必要があります。 赤色頸部症候群とも呼ばれるこの症候群の主な症状は、医師が診断し治療しなければならない全身や痒みに強烈な赤みがあり、病院のICUに留まる必要がある場合があります。 兆候と症状 この症候群の特徴である徴候および症状は： 脚、腕、腹、首、顔に強烈な赤みがあります。 赤い地域のかゆみ; 目の周りに腫れ。 筋痙攣; 呼吸困難、胸痛、低血圧などがあります。 最も重篤な症例では、脳に酸素欠乏、紫色の唇と手、失神、尿や糞便の不随意の喪失、アナフィラキシーを特徴付けるショックがあるかもしれません。 この病気の主な原因は、抗生物質バンコマイシンを静脈に直接迅速に塗布することであるが、少なくとも1時間の注入で薬物が正しく使用された場合にも発生し、同じ日または数日後に起こることもあるその使用。 したがって、この薬剤を使用したが、すでに病院から退院していて、これらの症状を示す人がすぐに治療を開始するには、救急室に行く必要があります。 治療 治療は医師の指導のもとに行われ、薬物の使用を中止し、注射剤としてジフェンヒドラミンやラニチジンなどの抗アレルギー薬

全身表皮壊死（NET）は、恒久的な皮膚剥がれを引き起こすことがある身体全体の病変の存在を特徴とする、まれな皮膚疾患である。 この病気は、主にアロプリノールやカルバマゼピンなどの薬の使用によって引き起こされますが、たとえば細菌やウイルスの感染の結果でもあります。 NETは痛みを伴い、症例の30％まで致命的となる可能性があるため、最初の症状が出現すると直ちに皮膚科医に診察を受けさせて治療を開始することが重要です。 この治療は集中治療室で行われ、主にその病気の原因となっている薬剤の中断によって行われます。 さらに、皮膚および粘膜の曝露のために、患者の臨床状態をさらに損なう恐れのある院内感染を予防するための予防措置がとられている。 NETの症状 有毒な表皮壊死の最も特徴的な症状は、体液の30％以上の皮膚病変であり、脱水および感染に有利な液体を分泌することができる。 主な症状は以下のようなインフルエンザに似ています： 不安; 高熱; 咳; 筋肉と関節の痛み。 しかし、これらの症状は2〜3日後に消失し、 出血して痛みを伴う皮膚発疹; 病変周囲の壊死領域; 皮膚の落屑; 泡の出現; 粘膜病変の存在による消化器系の変化; 咽頭痛、咽頭痛、肛門性潰瘍の痛みが少なくなります。 目の腫れ 毒性表皮壊死の病変は、スティーブンス・ジョンソン症候群とは異なり、同じ臨床症状、診断および治療を受けるにもかかわらず、

先天性緑内障は、出生時から3歳までの子供に影響を及ぼすまれな眼疾患であり、視神経に影響を与え、未治療のまま放置すると失明につながる体液蓄積による眼内圧の上昇によって引き起こされる。 先天性の緑内障で生まれた赤ちゃんは、曇ったり腫れた角膜や目が大きくなったりするなどの症状があります。 眼の検査がない場所では、通常6ヵ月またはそれ以降にしか検出されないため、子供の最良の治療および視覚的予後を困難にする。 このため、新生児は、生涯の最初の3ヶ月の終わりまでに眼科医によって行われる眼球検査を行うことが重要である。 先天性緑内障の確認の場合、眼科医は眼圧を低下させるために点眼薬を処方することができるが、これは外科手術前の圧力を低下させるために行われる。 治療は、腓腹筋切開術、線維柱切開術、線維柱帯切除術または眼内液の排液のインプラントによる手術からなる。 先天性緑内障の写真 先天性緑内障の治療法 先天性緑内障を治療するために、眼科医は、手術前に眼圧を低下させるために点眼薬を点眼するように処方することができる。 外科手術は、腓骨切開術、線維柱切開術、線維柱帯切除術または眼内液の排液のインプラントによって行われる。 緑内障とその副作用を治療するために、一番上の点眼薬を参照してください。 先天性緑内障の症状 先天性緑内障は、以下のようないくつかの症状によって特定することができる： 最大1年間： 眼の

頭字語であるIFFでも知られている致命的な家族性不眠症は、脳タンパク質に影響する珍しい疾患であり、不治不眠を引き起こし、ヒトや動物に影響を及ぼし、30〜60歳の間で最も頻繁に発見されます。 この病気は非常に重篤であり、しばしば死に至り、その原因は遺伝的であり、同じ家族で頻繁に起こる。 世界中で27の家族がこの病気に罹患していると推定されています。 致命的な家族性不眠症の症状 致命的な家族性不眠症の症状は： フェーズ1 ：平均4ヶ月間続き、進行性睡眠、パニック発作、恐怖およびパラノイアの不足などの症状を引き起こす。 フェーズ2 ：平均5ヶ月間続き、パニック発作や幻覚などの症状を引き起こす。 フェーズ3 ：平均3ヶ月間続き、睡眠不全や急激な体重減少などの症状を引き起こす。 フェーズ4 ：平均6ヶ月間続き、痴呆や現実との接触が完全に失われたなどの症状を引き起こす。 フェーズ5 ：睡眠が現れ始め、死ぬまで徐々に昏睡状態に入る。 致命的な家族性不眠症の診断は、神経学者の医師が疾患の症状を評価した後に行われ、脳の連続した覚醒状態を示す脳波によって確認することができる。 致命的な家族の不眠症には治療法がありますか？ 投薬を摂取した致命的な家族性不眠症の治療は、画像を悪化させるように見えるため、治療するために何もできません。 不眠症は記憶喪失や脳卒中などの問題のリスクを高めるので、睡眠不足の他の結果

カワサキ症候群は、まれに発疹、発熱、リンパ節の拡大、一部の小児では心臓および関節の炎症を引き起こす血管の壁の炎症を特徴とする珍しい疾患である。 この病気は伝染性ではなく、5歳の子供、特に男の子で最も頻繁に発症する。 川崎病症候群は、通常、免疫系の細胞が血管を攻撃して炎症を引き起こす免疫系の変化によって引き起こされます。 自己免疫の原因に加えて、それはウイルスまたは遺伝的要因によって引き起こされる可能性があります。 川崎症候群には治癒があり、小児科医のアドバイスに従って、最も頻繁に自己免疫反応による免疫グロブリンの炎症および注射を緩和するためのアスピリンの使用が行われる。 兆候と症状 川崎病の症状は進行性であり、病気の3つの段階を特徴付けることができる。 しかし、すべての子供がすべての症状を呈しているわけではありません。 この疾患の第1段階は、以下の症状を特徴とする： 高熱、一般に39℃以上、少なくとも5日間; 過敏性; 赤い目。 赤とひびの入った唇; 舌が腫れていて、イチゴのように赤い。 赤い喉; 首に障害がある。 手のひらと足の裏が赤くなる。 胴の皮膚とおむつの周囲の赤い斑点の出現。 病気の第2段階では、約2週間続くことができる指およびつま先、関節痛、下痢、腹痛および嘔吐の皮膚のはがれが始まる。 病気の3番目と最後の段階では、症状が消えるまで緩やかに退行し始める。 治療法 川崎症候

PNHとしても知られる発作性夜行性ヘモグロビン尿症は、赤血球膜の変化を特徴とする希少な遺伝病であり、尿中の赤血球成分の破壊および排除をもたらし、慢性溶血性貧血とみなされている。 夜間の用語は、病気の人々で赤血球の破壊率が最も高い日の期間を指しますが、赤血球の破壊である溶血は、日中いつでも発生しますヘモグロビン尿症。 PNHには治療法はありませんが、骨髄移植やこの疾患の治療薬であるエキュリズマブの使用によって治療することができます。 Eczulimabの詳細をご覧ください。 主な症状 夜間発作性ヘモグロビン尿症の主な症状は次のとおりです。 尿中の赤血球の濃度が高いため、最初は非常に暗い尿です。 弱さ; 眠気; 弱い髪と爪。 低速; 筋肉痛; 頻繁な感染。 ニップル; 腹痛; 黄疸; 男性勃起不全; 腎機能の低下。 夜間の発作性ヘモグロビン尿症を有する人々は、血液凝固プロセスの変化により血栓症の可能性を増加させる。 診断はどのようにして行われますか？ 夜間発作性ヘモグロビン尿症の診断は、以下のようないくつかの試験によって行われる。 血友病患者の PNH患者では全血成分の減少に対応する汎血球減少症が示されている - 血球数をどのように解釈するか。 増加している 遊離ビリルビンの 投与量; 赤血球膜に存在し、ヘモグロビン尿症の場合には存在するタンパク質である CD55およびCD59抗原 のフ

皮膚筋炎は、主に筋肉および皮膚に作用し、筋肉の衰弱および皮膚病変を引き起こす稀な炎症性疾患である。 これは女性で最も頻繁に起こり、成人ではより一般的ですが、小児の皮膚筋炎と呼ばれる16歳未満の人々に発生する可能性があります。 皮膚筋炎はがんと関連することがあり、肺、乳房、卵巣、前立腺、結腸癌などのいくつかの種類のがんの発生の兆候である可能性があります。 それはまた、例えば、強皮症および混合結合組織疾患などの他の免疫疾患と関連している可能性がある。 また、強皮症が何であるかを理解する。 この病気の原因は、自己免疫防御細胞が筋肉を攻撃して皮膚の炎症を引き起こす自己免疫起源であり、この反応の理由はまだ完全には解明されていないが、遺伝的変化に関連することが知られているいくつかの薬物の使用またはウイルス感染の影響を受ける。 皮膚筋炎は治療法がないため慢性疾患であるが、コルチコステロイドまたは免疫抑制剤による治療は症状のコントロールに役立つ可能性がある。 主な症状 皮膚筋炎の症状としては、 特に肩甲骨、骨盤および子宮頸部の筋肉の衰弱は、対称的かつ徐々に悪化する。 皮膚、特に指、肘及び膝の関節における赤い斑点又は小さな塊の出現（Gottronの徴候又は丘疹と呼ばれる）; ヘリオトロープと呼ばれる上まぶたの紫色の斑点。 関節の痛みや腫れ; 発熱; 疲れ; 嚥下困難。 胃の痛み; 嘔吐; 体重減少。

多発性筋炎は、筋肉の進行性炎症を特徴とする稀で慢性かつ変性した疾患であり、疼痛、衰弱および運動遂行の困難性を引き起こす。 炎症は、通常、胴体に関連する筋肉で起こる。すなわち、例えば、首、股関節、背中、大腿部および肩部が関与している可能性がある。 多発性筋炎の主な原因は、例えば、慢性関節リウマチ、狼瘡、強皮症およびシェーグレン症候群などの免疫系が身体を攻撃し始める自己免疫疾患である。 この疾患は女性においてより頻繁であり、通常、30〜60歳の間に起こり、小児における多発性筋炎の発生はまれである。 最初の診断は、患者の症状および家族歴の評価から行われ、治療には、通常、免疫抑制薬および理学療法の使用が含まれる。 主な症状 多発性筋炎の主な症状は筋肉の炎症に関連しており、 関節痛; 筋肉痛; 筋肉の衰弱; 疲労; 椅子から持ち上げたり、頭の上に腕を置くなどの単純な動きをすることの難しさ。 減量; 発熱; レイノー現象や病気と呼ばれる指先の色の変化。 多発性筋炎を患っている人の中には、食道や肺が関与していて、飲み込みや呼吸が困難な人がいます。 炎症は、通常、体の両側で起こり、治療しなければ筋肉の萎縮を引き起こす可能性があります。 したがって、いずれかの症状を特定するには、診断を行い治療を開始できるように医師に行くことが重要です。 多発性筋炎および皮膚筋炎 多発性筋炎と同様に、皮膚筋炎も炎症性筋

ホーナー症候群（視覚異常麻痺としても知られている）は、脳から片側の顔および眼への神経伝達の中断によって引き起こされる稀な疾患であり、瞳孔サイズの減少、まぶたの垂れ下がりおよび減少冒された顔の側の汗。 この症候群は、脳卒中、腫瘍または脊髄への損傷などの医学的問題、または未知の原因によるものであってもよい。 ホーナー症候群の解決は、それを引き起こす原因の治療です。 症状は何ですか？ ホーナー症候群に罹患している人々に起こりうる徴候および症状は以下の通りである： Myositisは、瞳孔の大きさの減少からなる。 2つの目の間の瞳孔サイズの差からなるアニソコーリア（Anisocoria）。 罹患した目の瞳孔の遅延性拡張; 影響を受けた眼に眼瞼垂れ; 下瞼の高さ; 冒された側の汗の生産の減少または欠如。 この病気が小児に発症すると、特に1歳未満の小児では、罹患した眼の虹彩の色の変化などの症状が顕著になり、患部側に赤みがない場合があります。通常、熱や感情反応に曝されるような状況に現れる。 考えられる原因 ホーナー症候群は、心拍数、瞳孔の大きさ、発汗、血圧、および環境の変化に活性化される他の機能を調節する交感神経系に関連する顔面神経傷害によって引き起こされる。 この症候群の原因は特定できないかもしれないが、顔面神経を損傷させ、ホーナー症候群の原因となる疾患のいくつかは、脳卒中、腫瘍、ミエリン喪失を

ベルドン症候群は、主に少女に影響を及ぼし、腸、膀胱および胃の問題を引き起こす稀な疾患である。 一般に、この病気の人は、おしゃべりしたり、うんざりしたりせず、カテーテルによって給餌する必要があります。 この症候群は、遺伝的またはホルモン的な問題によって引き起こされることがあり、症状は出生直後に起こり、膀胱の形態および機能が変化することがあり、これは通常非常に大きく、排便の減少または不在であり、大腸の大きさを減少させ、小腸を腫脹させることに加えて、腹部を保護する。 ベルドン症候群には治療法はありませんが、胃や腸管の閉塞を目的としたいくつかの外科手術があり、病気の症状を改善することができます。 さらに、この症候群の人の期待と生活の質を高める代替手段は、多臓器移植、すなわち、胃腸系全体の移植である。 主な症状 ベルドン症候群の主な症状は次のとおりです。 便秘; 尿貯留; 拡張膀胱; 腹の腫れ; 腹部の筋肉は弛緩している。 嘔吐; 腫れた腎臓; 腸閉塞。 ベルドン症候群の診断は、出生後に子供が提示した症状の評価と、超音波検査などの画像検査によって行われます。 この疾患は、定期検査中に妊娠中に超音波検査によって同定することもできる。 通常、これは妊娠20週目から起こります。 治療はどのように行われますか？ ベルドン症候群の治療は病気の治癒を促進することはできませんが、患者の症状を最小限に抑え、生

Salvosの頭痛は、痛みの強度を改善し、その頻度を減少させることができなくても、その原因と使用されている薬が正確に分かっていないため治療法がない。 salvosの名前頭痛は、病気の特徴によるものです。 頭痛は頭痛を示し、サルボでは時々発生することを意味します。 よくある質問 1.クラスター頭痛は死に至ることがありますか？ いいえ、激しい痛みを引き起こし、解決策を持たない病気であるにもかかわらず、この事実の科学的証拠がないため、死に至らず、脳卒中や脳腫瘍のリスクも上昇しません。 2.男性だけが影響を受けていますか？ 最も影響を受けているのは男性ですが、一部の女性もこの病気と診断されていますが、なぜこれが起こるのかはまだ分かりません。 3.クラスター頭痛は目に害を及ぼすか？ いいえ、症状は眼領域を満足させるが、これは脳内およびその領域内の血管の拡張によるものである